« La famille 2C-x (2C-B, 2C-I, 2C-T-2, 2C-B-Fly...) » : différence entre les versions
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[[Image:Mescaline.png|thumb|100px|Molécule de mescaline : les 2C-x sont des analogues de la mescaline]][[Image:2C-B family.png|thumb|Famille des 2C-x ou les molécules divers remplacent R<sub>1</sub> (position 3 de l'anneau benzène) et R<sub>2</sub> (position 4 de l'anneau benzène) et R<sub>3</sub> à la fin de la chaine amine]]'''Les 2C-x est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant des groupes methoxy (O–CH<sub>3</sub>) se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène.''' La plupart de ces molécules comportent également des substituts lipophiles en position 4 (R<sub>2</sub>), ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. Dans la famille classique des 2C-x, R<sub>3</sub> n'est autre que la molécule d'hydrogène H. | [[Image:Mescaline.png|thumb|100px|Molécule de mescaline : les 2C-x sont des analogues de la mescaline]][[Image:2C-B family.png|thumb|Famille des 2C-x ou les molécules divers remplacent R<sub>1</sub> (position 3 de l'anneau benzène) et R<sub>2</sub> (position 4 de l'anneau benzène) et R<sub>3</sub> à la fin de la chaine amine]]'''Les 2C-x est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant des groupes methoxy (O–CH<sub>3</sub>) se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène.''' La plupart de ces molécules comportent également des substituts lipophiles en position 4 (R<sub>2</sub>), ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. Dans la famille classique des 2C-x, R<sub>3</sub> n'est autre que la molécule d'hydrogène H. | ||
La famille des 2C-x sont des analogues de la mescaline. Le -x de 2C-x désigne un certain nombre de différentes variétés de 2C qui diffèrent dans leurs substituants sur les positions 3 et 4 du cycle benzénique x = Br, I, O, S... | La famille des 2C-x sont des analogues de la mescaline. Le -x de 2C-x désigne un certain nombre de différentes variétés de 2C qui diffèrent dans leurs substituants sur les positions 3 et 4 du cycle benzénique x = Br, I, O, S... | ||
La plupart des molécules 2C-x ont été découvertes dans les années 1970 et 1980 par le [http://fr.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Docteur Alexander "Sacha" Shulgin] et publiées dans son livre [http://fr.wikipedia.org/wiki/PiHKAL "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved)]. Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine. | La plupart des molécules 2C-x ont été découvertes dans les années 1970 et 1980 par le [http://fr.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Docteur Alexander "Sacha" Shulgin] et publiées dans son livre [http://fr.wikipedia.org/wiki/PiHKAL "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved)]. Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine. | ||
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Plus de deux décennies plus tard, une nouvelle génération de phénéthylamines a été étudié par le professeur David Nichols et son équipe de recherche à l'Université de Purdue aux Etats-Unis. L'équipe a constaté que la puissance des analogues synthétiques de la mescaline comme le 2C-B, pouvait dépasser celle de beaucoup d'hallucinogènes naturels. Plusieurs substances ont été synthétisés, y compris un large éventail de substances benzodifuranyl, plus tard connu sous le nom de "FLY" (par exemple le 2C-B-FLY), mais aussi la série NBOMe. | Plus de deux décennies plus tard, une nouvelle génération de phénéthylamines a été étudié par le professeur David Nichols et son équipe de recherche à l'Université de Purdue aux Etats-Unis. L'équipe a constaté que la puissance des analogues synthétiques de la mescaline comme le 2C-B, pouvait dépasser celle de beaucoup d'hallucinogènes naturels. Plusieurs substances ont été synthétisés, y compris un large éventail de substances benzodifuranyl, plus tard connu sous le nom de "FLY" (par exemple le 2C-B-FLY), mais aussi la série NBOMe. | ||
De la même manière, les 2C-x-NBOH ou 2C-x-NBMD ont commencé à ce vendre comme research chemical depuis pas très longtemps, en remplaçant la molécule d'hydrogène en R<sub>3</sub> respectivement par le 2,3-methylenedioxyphenyl (NBMD) ou le hydroxyphenyl (NBOH). | De la même manière, les 2C-x-NBOH ou 2C-x-NBMD ont commencé à ce vendre comme research chemical depuis pas très longtemps, en remplaçant la molécule d'hydrogène en R<sub>3</sub> respectivement par le 2,3-methylenedioxyphenyl (NBMD) ou le hydroxyphenyl (NBOH). | ||
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* '''Durée''' : 2-7h | * '''Durée''' : 2-7h | ||
* '''Effet''' : L'ingestion orale prend généralement environ 30 à 90 minutes pour que les effets se fasse sentir. L'effet plateau est atteint en environ 20-40 minutes et dure environ 2-3 heures. Les hallucinations ont tendance à diminuer puis augmenter en intensité, en donnant aux utilisateurs un sentiment de «vagues». Un rire ou sourire excessif est commun. Certains utilisateurs disent que les effets sont plus intenses lorsqu'ils écoutent et rapportent qu'ils peuvent voir les sons et les bruits. | * '''Effet''' : L'ingestion orale prend généralement environ 30 à 90 minutes pour que les effets se fasse sentir. L'effet plateau est atteint en environ 20-40 minutes et dure environ 2-3 heures. Les hallucinations ont tendance à diminuer puis augmenter en intensité, en donnant aux utilisateurs un sentiment de «vagues». Un rire ou sourire excessif est commun. Certains utilisateurs disent que les effets sont plus intenses lorsqu'ils écoutent et rapportent qu'ils peuvent voir les sons et les bruits. | ||
* [[2C-B,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages|2C-B sur le Psychowiki]] | |||
* [https://www.psychoactif.org/forum/f79-p1-x204-Psychedeliques-2C-B.html Toutes les expériences avec le 2C-B sur Psychoactif] | |||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-B 2C-B sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal020.shtml Pihkal] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-B 2C-B sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal020.shtml Pihkal] | ||
* Trip report : [https://www.psychoactif.org/blogs/Ma-premiere-experience-sous-2CB_835_1.html Ma première expérience sous 2CB] | |||
* Trip report : [https://www.psychoactif.org/forum/t9939-p1-2-cb-Top.html 2c-b Au Top] | |||
* [https://www.psychoactif.org/sujet/2c-b Mot-clé 2C-B] sur Psychoactif | |||
==2C-C== | ==2C-C== | ||
[[Image:2C-C.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-C]] | [[Image:2C-C.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-C]] | ||
[[Image:2C-C.jpg|thumb|Poudre de 2C-C]] | |||
* '''Nom complet''' : 4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenethylamine | * '''Nom complet''' : 4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=88441-14-9 88441-14-9] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=88441-14-9 88441-14-9] | ||
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* '''Effets''' : Les effets visuels du 2C-C sont similaires à ceux des champignons (psilocybe) ou du LSD, mais beaucoup moins intense, à des doses couramment prises. Unique parmi les psychédéliques, le 2C-C est intensément relaxant, presque sédatifs. | * '''Effets''' : Les effets visuels du 2C-C sont similaires à ceux des champignons (psilocybe) ou du LSD, mais beaucoup moins intense, à des doses couramment prises. Unique parmi les psychédéliques, le 2C-C est intensément relaxant, presque sédatifs. | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-C 2C-C sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=22 Pihkal] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-C 2C-C sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=22 Pihkal] | ||
* '''Trip report''' : | |||
{{Citation|gofix|https://www.psychoactif.org/forum/t9870-p1-mon-sur-2C-C.html|15H00: premières hallus je regardais l'écran de mon PC et quand je regardais la TV j'avais l'impression que le temps de tourner la tête une trainé de lumière suivait mon regard c'étais vraiment Nikel et tout ça en me sentant de plus en plus stoned j'ai l'impression d'avoir pris des champis (genre McKenna, thaîs) avec de l'opium c'est incroyablement bon. | |||
a un moment j'ai eu envie de me foutre a poil sous ma couette je m'y sentais très bien | |||
16H00: je me dis de fermer les yeux car les hallus les yeux fermés sont souvent exélentes et au moment ou je les fermes c'étais comme si j'étais dans un palais aux millier de pierres précieuses qui scintillaient de toutes les couleurs et qui tournaient autour de moi c'étais formidable je ne me rendais même pas compte du temps car je suis resté environ 2 heures sans ouvrir les yeux toujours avec ce stoned. | |||
conclusion: Super produit j'ai vraiment aimer les hallus qui ne sont pas le + de ce prod mais sa reste pas-mal par-contre tout le reste surtout ce stoned incroyable}} | |||
* [https://www.psychoactif.org/sujet/2c-c Mot-clé 2C-C] sur Psychoactif | |||
==2C-D== | ==2C-D== | ||
[[Image:2C-D.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-D.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-C]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=24333-19-5 24333-19-5] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=24333-19-5 24333-19-5] | ||
Ligne 50 : | Ligne 63 : | ||
* '''Effets''' : Shulgin a comparé cette substance à un "tofu pharmacologique", ce qui signifie que lorsqu'il est mélangé à d'autres substances, il peut prolonger ou potentialiser leurs effets, sans trop colorer l'expérience, d'une manière similaire à la façon dont le tofu absorbe les saveurs des sauces ou des épices dans lesquelles il est cuisiné. Certaines personnes ont affirmé que le 2C-D est relativement inintéressant en soi, mais de nombreux autres utilisateurs sont fortement en désaccord et croient plutôt que le 2C-D est un vrai psychédélique. | * '''Effets''' : Shulgin a comparé cette substance à un "tofu pharmacologique", ce qui signifie que lorsqu'il est mélangé à d'autres substances, il peut prolonger ou potentialiser leurs effets, sans trop colorer l'expérience, d'une manière similaire à la façon dont le tofu absorbe les saveurs des sauces ou des épices dans lesquelles il est cuisiné. Certaines personnes ont affirmé que le 2C-D est relativement inintéressant en soi, mais de nombreux autres utilisateurs sont fortement en désaccord et croient plutôt que le 2C-D est un vrai psychédélique. | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-D 2C-D sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=23 Pihkal] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-D 2C-D sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=23 Pihkal] | ||
* [https://www.psychoactif.org/sujet/2c-d Mot-clé 2C-D] sur Psychoactif | |||
==2C-E== | ==2C-E== | ||
[[Image:2C-E.png|thumb|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-E.png|thumb|thumb|100px|Structure 2D du 2C-E]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=71539-34-9 71539-34-9] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=71539-34-9 71539-34-9] | ||
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* '''Effets''' : Par rapport aux composés similaires, tels que le 2C-I et le 2C-B, le 2C-E est plus susceptible de produire une forte synesthésie, la distorsion du son et une amélioration de l'expérience de la musique, et, plus particulièrement, des visuels. Shulgin a classé le 2C-E en tant que membre de la "Magical demi-douzaine" dans son livre PiHKAL. | * '''Effets''' : Par rapport aux composés similaires, tels que le 2C-I et le 2C-B, le 2C-E est plus susceptible de produire une forte synesthésie, la distorsion du son et une amélioration de l'expérience de la musique, et, plus particulièrement, des visuels. Shulgin a classé le 2C-E en tant que membre de la "Magical demi-douzaine" dans son livre PiHKAL. | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-E 2C-E sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=24 Pihkal] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-E 2C-E sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=24 Pihkal] | ||
* Trip report : [https://www.psychoactif.org/blogs/2c-E--la-roulette-russe_1027_1.html 2c-E ---> la roulette russe] | |||
* [https://www.psychoactif.org/sujet/2c-e Mot-clé 2C-E] sur Psychoactif | |||
{{Citation|1 = Kevin|2 = https://www.psychoactif.org/blogs/2c-E--la-roulette-russe_1027_1.html#c6424 | 3 = Par contre, pour le 2C-E, il faut faire gaffe à la dose. 25 mg, c'est beaucoup ! | |||
D'autant plus que ce composé est réputé avoir une courbe dose-réponse plutôt délicate à gérer (Shulgin la qualifiait de "steep", c'est-à-dire "raide/abrupte", d'autres la qualifient d'exponentielle). Autrement dit, une petite augmentation de dose peut démultiplier les effets}} | |||
==2C-F== | ==2C-F== | ||
[[Image:2C-F.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-F.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-F]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-fluoro-phenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-fluoro-phenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-15-6 207740-15-6] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-15-6 207740-15-6] | ||
Ligne 76 : | Ligne 94 : | ||
==2C-G== | ==2C-G== | ||
[[Image:2C-G.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-G.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-G]] | ||
* '''Nom complet''' : 3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine | * '''Nom complet''' : 3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-18-9 207740-18-9] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-18-9 207740-18-9] | ||
Ligne 89 : | Ligne 107 : | ||
==2C-G-3== | ==2C-G-3== | ||
[[Image:2C-G-3.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-G-3.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-G-3]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-3,4-(trimethylene)phenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-3,4-(trimethylene)phenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-19-0 207740-19-0] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-19-0 207740-19-0] | ||
Ligne 102 : | Ligne 120 : | ||
==2C-G-4== | ==2C-G-4== | ||
[[Image:2C-G-4.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-G-4.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-G-4]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-3,4-(tetramethylene)phenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-3,4-(tetramethylene)phenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=952006-59-6 952006-59-6] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=952006-59-6 952006-59-6] | ||
Ligne 115 : | Ligne 133 : | ||
==2C-G-5== | ==2C-G-5== | ||
[[Image:2C-G-5.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-G-5.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-G-5]] | ||
* '''Nom complet''' : 3,6-Dimethoxy-4-(2-aminoethyl)benzonorbornane | * '''Nom complet''' : 3,6-Dimethoxy-4-(2-aminoethyl)benzonorbornane | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-20-3 207740-20-3] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-20-3 207740-20-3] | ||
Ligne 126 : | Ligne 144 : | ||
==2C-G-N== | ==2C-G-N== | ||
[[Image:2C-G-N.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-G-N.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-G-N]] | ||
* '''Nom complet''' : 1,4-Dimethoxynaphthyl-2-ethylamine | * '''Nom complet''' : 1,4-Dimethoxynaphthyl-2-ethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-21-4 207740-21-4] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-21-4 207740-21-4] | ||
Ligne 139 : | Ligne 157 : | ||
==2C-H== | ==2C-H== | ||
[[Image:2C-H.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-H.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-H]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-phenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-phenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=3600-86-0 3600-86-0] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=3600-86-0 3600-86-0] | ||
Ligne 147 : | Ligne 165 : | ||
* '''Dosage''' : Pas testé | * '''Dosage''' : Pas testé | ||
* '''Durée''' : ?? | * '''Durée''' : ?? | ||
* '''Effets''' : | * '''Effets''' : "Dans pratiquement tous les tests animaux où il a été comparé avec les drogues psychoactives connues, il reste à la fin du classement des drogues les moins actives" (Shulgin) | ||
* Bien qu'apparement inactif, le 2C-H est toutefois le précurseur principal des 2C-X halogénés, comme le 2C-B, le 2C-I ou le 2C-C. | |||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-H 2C-H sur Wikipédia] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-H 2C-H sur Wikipédia] | ||
==2C-I== | ==2C-I== | ||
[[Image:2C-I.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-I.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-I]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=69587-11-7 69587-11-7] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=69587-11-7 69587-11-7] | ||
Ligne 160 : | Ligne 178 : | ||
* '''Dosage oral''' : Seuil d'effet : 2-5mg, léger : 5-10mg, commun : 10-20mg, fort : 20-30mg | * '''Dosage oral''' : Seuil d'effet : 2-5mg, léger : 5-10mg, commun : 10-20mg, fort : 20-30mg | ||
* '''Durée''' : 4-12h | * '''Durée''' : 4-12h | ||
* '''Effets''' : Les utilisateurs déclarent se sentir léger et parfois étourdi ou excité pendant les deux premières heures. Ils signalent également que la musique, généralement électronique, et autre stimulation auditive est agréable. Le 2C-i est | * '''Effets''' : Les utilisateurs déclarent se sentir léger et parfois étourdi ou excité pendant les deux premières heures. Ils signalent également que la musique, généralement électronique, et autre stimulation auditive est agréable. Le 2C-i est plus fort que le 2C-B et les effets durent plus longtemps (huit heures ou plus). | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-I 2C-I sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal033.shtml Pihkal] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-I 2C-I sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal033.shtml Pihkal] | ||
* Trip report [https://www.psychoactif.org/blogs/Trip-sur-prise-2c-I_794_1.html Trip sur le 2C-I] | |||
* Trip report [https://www.psychoactif.org/blogs/2c-I-Moto-et-grosse-soiree_746_1.html 2c-I - Moto et grosse soirée] | |||
* [https://www.psychoactif.org/sujet/2c-i Mot-clé 2C-I] sur Psychoactif | |||
==2C-N== | ==2C-N== | ||
[[Image:2C-N.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-N.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-N]] | ||
[[Image:2cn.png|thumb|Photo du 2C-N avec sa couleur jaune vive]] | |||
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-nitrophenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-nitrophenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=261789-00-8 261789-00-8] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=261789-00-8 261789-00-8] | ||
Ligne 174 : | Ligne 196 : | ||
* '''Effets''' : "Cela est arrivé très vite - en une demi-heure, et il a obtenu la pleine mesure en une heure. Il y a des similitudes avec le MDMA, mais avec le composant anti-stress en moins."(Shulgin) | * '''Effets''' : "Cela est arrivé très vite - en une demi-heure, et il a obtenu la pleine mesure en une heure. Il y a des similitudes avec le MDMA, mais avec le composant anti-stress en moins."(Shulgin) | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-N 2C-N sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal034.shtml Pihkal] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-N 2C-N sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal034.shtml Pihkal] | ||
<br clear="both"> | |||
==2C-O ou TMPEA== | ==2C-O ou TMPEA== | ||
[[Image:2C-O.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-O.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-O]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,4,5-Triméthoxyphénéthylamine | * '''Nom complet''' : 2,4,5-Triméthoxyphénéthylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9] | ||
Ligne 187 : | Ligne 209 : | ||
* '''Effets''' : Bien que n'étant pas actif lui-même, le 2C-O semble potentialiser l'action de la mescaline lorsqu'il est utilisé comme prétraitement 45 minutes avant l'administration de la mescaline<ref> Shulgin, Alexander; Ann Shulgin (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628</ref>. "Avec 300 mg en double aveugle, j'étais incapable de le distinguer d'un placebo."(Shulgin) | * '''Effets''' : Bien que n'étant pas actif lui-même, le 2C-O semble potentialiser l'action de la mescaline lorsqu'il est utilisé comme prétraitement 45 minutes avant l'administration de la mescaline<ref> Shulgin, Alexander; Ann Shulgin (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628</ref>. "Avec 300 mg en double aveugle, j'étais incapable de le distinguer d'un placebo."(Shulgin) | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-O 2C-O (TMPEA) sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal168.shtml Pihkal] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-O 2C-O (TMPEA) sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal168.shtml Pihkal] | ||
==2C-O-4== | ==2C-O-4== | ||
[[Image:2C-O-4.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-O-4.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-O-4]] | ||
* '''Nom complet''' : 4-isopropoxy-2,5-dimethoxyphenethylamine | * '''Nom complet''' : 4-isopropoxy-2,5-dimethoxyphenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9] | ||
Ligne 203 : | Ligne 224 : | ||
==2C-P== | ==2C-P== | ||
[[Image:2C-P.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-P.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-P]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylphenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylphenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-22-5 207740-22-5] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-22-5 207740-22-5] | ||
Ligne 213 : | Ligne 234 : | ||
* '''Effets''' : Beaucoup ont signalé que les effets du 2C-P sont similaires à d'autres, en particulier le 2C-E, mais durent beaucoup plus longtemps. Des expériences visionnaires intenses similaires à celles du LSD ont été signalée | * '''Effets''' : Beaucoup ont signalé que les effets du 2C-P sont similaires à d'autres, en particulier le 2C-E, mais durent beaucoup plus longtemps. Des expériences visionnaires intenses similaires à celles du LSD ont été signalée | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-P 2C-P sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=36 Pihkal] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-P 2C-P sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=36 Pihkal] | ||
* Trip report [https://www.psychoactif.org/forum/t8162-p1-2CP-Mais-qu-est-que-c-est.html 2C-P mais qu'est ce que c'est ?] | |||
* Trip report [https://www.psychoactif.org/blogs/2C-P-best-trip-ever_496_1.html 2C-P, best trip ever !] | |||
{{Citation|Zirkon|https://www.psychoactif.org/forum/t8162-p1-2CP-Mais-qu-est-que-c-est.html|Mentalement et visuellement ça envoie vraiment, comme il est dit plus haut vaut mieux avoir un bon mental pour supporter parcequ'en plus d'être puissant c'est long et assez éprouvant, le bodyload peut être angoissant à certains moment surtout avec une tendance à paranoïer là-dessus. Il y a aussi un côté stimulant pas négligeable que je n'apprécie pas vraiment, mais je n'aime pas trop les stimulants en général et encore moins sous hallucinogène. | |||
Globalement, ça vaut le coup mais c'est clairement pas un psychédélique gentil ni festif pour moi, soigner le set&setting m'a l'air très important avec une molécule comme celle-là en tout cas. Malgré le bodyload assez dur, le trip est profond et il y a des moments d'euphorie assez intenses. Pour faire court : ça retourne, c'est psychédélique comme il faut et les visuels sont fous, mais le côté stimulant et le bodyload sont des moins non négligeable pour moi, voilà ce que je tire de mon peu d'expérience avec la molécule.}} | |||
* [https://www.psychoactif.org/sujet/2c-p Mot-clé 2C-P] sur Psychoactif | |||
==2C-SE== | ==2C-SE== | ||
[[Image:2C-SE.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-SE.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-SE]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-methoxy-4-methylseleneophenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-methoxy-4-methylseleneophenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : - | * '''CAS Number''' : - | ||
Ligne 228 : | Ligne 256 : | ||
==2C-T== | ==2C-T== | ||
[[Image:2C-T.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T]] | ||
* '''Nom complet''' : 2-(2,5-dimethoxy-4-(methylthio)phenyl)ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(2,5-dimethoxy-4-(methylthio)phenyl)ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=61638-09-3 61638-09-3.] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=61638-09-3 61638-09-3.] | ||
Ligne 240 : | Ligne 268 : | ||
==2C-T-2== | ==2C-T-2== | ||
[[Image:2C-T-2.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T-2.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T-2]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-24-7 207740-24-7] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-24-7 207740-24-7] | ||
Ligne 252 : | Ligne 280 : | ||
==2C-T-4== | ==2C-T-4== | ||
[[Image:2C-T-4.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T-4.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T-4]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-isopropylthiophenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-isopropylthiophenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-25-8 207740-25-8] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-25-8 207740-25-8] | ||
Ligne 265 : | Ligne 293 : | ||
==2C-T-7== | ==2C-T-7== | ||
[[Image:2C-T-7.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T-7.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T-7]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-n-propylthiophenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-n-propylthiophenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-26-9 207740-26-9] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-26-9 207740-26-9] | ||
Ligne 277 : | Ligne 305 : | ||
==2C-T-8== | ==2C-T-8== | ||
[[Image:2C-T-8.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T-8.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T-8]] | ||
* '''Nom complet''' : 4-cyclopropylmethylthiophenethylamine | * '''Nom complet''' : 4-cyclopropylmethylthiophenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-27-0 207740-27-0] | * '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-27-0 207740-27-0] | ||
Ligne 290 : | Ligne 318 : | ||
==2C-T-9== | ==2C-T-9== | ||
[[Image:2C-T-9.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T-9.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T-9]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-DIMETHOXY-4-(t)-BUTYLTHIOPHENETHYLAMINE | * '''Nom complet''' : 2,5-DIMETHOXY-4-(t)-BUTYLTHIOPHENETHYLAMINE | ||
* '''CAS Number''' : - | * '''CAS Number''' : - | ||
Ligne 303 : | Ligne 331 : | ||
==2C-T-13== | ==2C-T-13== | ||
[[Image:2C-T-13.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T-13.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T-13]] | ||
* '''Nom complet :''' 2,5-dimethoxy-4-(β-methoxyethylthio)phenethylamine | * '''Nom complet :''' 2,5-dimethoxy-4-(β-methoxyethylthio)phenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : - | * '''CAS Number''' : - | ||
Ligne 316 : | Ligne 344 : | ||
==2C-T-15== | ==2C-T-15== | ||
[[Image:2C-T-15.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T-15.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T-15]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-(β-cyclopropylthio)phenethylamine | * '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-(β-cyclopropylthio)phenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : 952006-95-0 | * '''CAS Number''' : 952006-95-0 | ||
Ligne 329 : | Ligne 357 : | ||
==2C-T-17== | ==2C-T-17== | ||
[[Image:2C-T-17-2.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T-17-2.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T-17]] | ||
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-(β-secbutylthio)phenethylamine is | * '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-(β-secbutylthio)phenethylamine is | ||
* '''CAS Number''' : 207740-32-7 | * '''CAS Number''' : 207740-32-7 | ||
Ligne 342 : | Ligne 370 : | ||
==2C-T-21== | ==2C-T-21== | ||
[[Image:2C-T-21.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-T-21.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-T-21]] | ||
* '''Nom complet''' : 4-(2-fluoroethylthio)-2,5-dimethoxyphenethylamine | * '''Nom complet''' : 4-(2-fluoroethylthio)-2,5-dimethoxyphenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : 207740-33-8 | * '''CAS Number''' : 207740-33-8 | ||
Ligne 355 : | Ligne 383 : | ||
==2C-TFM== | ==2C-TFM== | ||
[[Image:2C-TFM.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-TFM.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-TFM]] | ||
* '''Nom complet''' : 4-trifluoromethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine | * '''Nom complet''' : 4-trifluoromethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine | ||
* '''CAS Number''' : 159277-08-4 | * '''CAS Number''' : 159277-08-4 | ||
Ligne 367 : | Ligne 395 : | ||
==2C-YN== | ==2C-YN== | ||
[[Image:2C-YN.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-YN.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-YN]] | ||
* '''Nom complet''' : 4-ethenyl-2,5-dimethoxyphentylamine | * '''Nom complet''' : 4-ethenyl-2,5-dimethoxyphentylamine | ||
* '''CAS Number''' : 752982-24-4 | * '''CAS Number''' : 752982-24-4 | ||
Ligne 386 : | Ligne 414 : | ||
==2C-B-FLY== | ==2C-B-FLY== | ||
[[Image:2C-B-FLY.png|thumb|100px|Structure | [[Image:2C-B-FLY.png|thumb|100px|Structure 2D du 2C-B-FLY]] | ||
* '''Nom complet''' : 8-bromo-2,3,6,7-benzo-dihydro-difuran-ethylamine | * '''Nom complet''' : 8-bromo-2,3,6,7-benzo-dihydro-difuran-ethylamine | ||
* '''CAS Number''' : 178557-21-6 | * '''CAS Number''' : 178557-21-6 | ||
Ligne 395 : | Ligne 423 : | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-B-FLY 2C-B-Fly sur Wikipédia] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-B-FLY 2C-B-Fly sur Wikipédia] | ||
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==2C-I-NBMD== | ==2C-I-NBMD== | ||
[[Image:25I-NBMD.png|thumb|100px|Structure | [[Image:25I-NBMD.png|thumb|100px|Structure 2D du NBMD-2CI]] | ||
* '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-methylenedioxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-methylenedioxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : 919797-25-4 | * '''CAS Number''' : 919797-25-4 | ||
Ligne 480 : | Ligne 448 : | ||
==25I-NBOH== | ==25I-NBOH== | ||
[[Image:25I-NBOH.png|thumb|100px|Structure | [[Image:25I-NBOH.png|thumb|100px|Structure 2D du 25I-NBOH]] | ||
* '''Nom complet''' : 2-((2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino)methyl)phenol | * '''Nom complet''' : 2-((2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino)methyl)phenol | ||
* '''CAS Number''' : 919797-20-9 | * '''CAS Number''' : 919797-20-9 | ||
* '''R<sub>1</sub>''' : I ; '''R<sub>2</sub>''' : H ; '''R<sub>3</sub>''' : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH; | * '''R<sub>1</sub>''' : I ; '''R<sub>2</sub>''' : H ; '''R<sub>3</sub>''' : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH; | ||
* Le 25I- | * Le 25I-NBOH (2C-I-NBOH) est un dérivé de la phenethylamine 2C-I. Il a été découvert en 2006 par l'équipe de David Nichols à l'Université de Purdue. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
* '''Dosage oral''' : Un consensus général semble être que le 25I-NBOH ne montre aucune activité orale. L'activité par voie sublinguale ou parentérale commence bien en dessous de un milligramme (pleine activité à 500-700μg) et peut être mortelle à forte dose. | * '''Dosage oral''' : Un consensus général semble être que le 25I-NBOH ne montre aucune activité orale. L'activité par voie sublinguale ou parentérale commence bien en dessous de un milligramme (pleine activité à 500-700μg) et peut être mortelle à forte dose. | ||
* '''Effets''' : Une activité visuelle et cognitive a été rapporté | * '''Effets''' : Une activité visuelle et cognitive a été rapporté à des doses inférieures à un milligramme, même si les rapports ne sont pas détaillés / bien définis. Les doses supérieures à un-deux milligramme(s) ont produit des effets profonds, y compris confusion sévère, une désorientation et des distorsions visuelles écrasante. | ||
{{Citation|5HT2A|https://www.psychoactif.org/forum/t27761-p1-plug-comment-Avec-quelles-substances-Pourquoi.html|Perso je sais pas j'y connais rien, je viens de me plugguer 3 mg de 25i pour la première fois, ça va faire 5 minutes je vouis tiens au courant. Bon, à part le fait que je déteste me foutre quoi que ce soit dans le cul, c'est une expérience comme une autre, on verra bien. | |||
À toute! | |||
Edit, environ 20 min après : | |||
Alors déjà ça monte beaucoup plus vite qu'en sublingual, même en version NBOh. Le bodyload est un peu plus intense mais plus gérable, y a moins de stress. Je pense que pour moi c'est dû au fait de ne pas avoir le buvard dans la gencive et de ne pas en sentir le goût, ce qui inconsciemment me fait oublier la monté et ce qui va suivre.}} | |||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/25I-NBOH 25I-NBOH sur Wikipédia] et sur [http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=77389 Drug-Forum] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/25I-NBOH 25I-NBOH sur Wikipédia] et sur [http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=77389 Drug-Forum] | ||
==Références== | ==Références== | ||
<references/> | <references/> | ||
[[Catégorie:Drogues]] | |||
[[Catégorie:Research Chemicals]] | |||
[[Catégorie:Phénéthylamines]] | |||
[[Catégorie:2C-x]] |
Dernière version du 22 juillet 2018 à 15:02
![](/psychowiki/images/thumb/e/ed/Mescaline.png/100px-Mescaline.png)
![](/psychowiki/images/d/d3/2C-B_family.png)
Les 2C-x est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant des groupes methoxy (O–CH3) se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène. La plupart de ces molécules comportent également des substituts lipophiles en position 4 (R2), ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. Dans la famille classique des 2C-x, R3 n'est autre que la molécule d'hydrogène H.
La famille des 2C-x sont des analogues de la mescaline. Le -x de 2C-x désigne un certain nombre de différentes variétés de 2C qui diffèrent dans leurs substituants sur les positions 3 et 4 du cycle benzénique x = Br, I, O, S...
La plupart des molécules 2C-x ont été découvertes dans les années 1970 et 1980 par le Docteur Alexander "Sacha" Shulgin et publiées dans son livre "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved). Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine.
Plus de deux décennies plus tard, une nouvelle génération de phénéthylamines a été étudié par le professeur David Nichols et son équipe de recherche à l'Université de Purdue aux Etats-Unis. L'équipe a constaté que la puissance des analogues synthétiques de la mescaline comme le 2C-B, pouvait dépasser celle de beaucoup d'hallucinogènes naturels. Plusieurs substances ont été synthétisés, y compris un large éventail de substances benzodifuranyl, plus tard connu sous le nom de "FLY" (par exemple le 2C-B-FLY), mais aussi la série NBOMe.
De la même manière, les 2C-x-NBOH ou 2C-x-NBMD ont commencé à ce vendre comme research chemical depuis pas très longtemps, en remplaçant la molécule d'hydrogène en R3 respectivement par le 2,3-methylenedioxyphenyl (NBMD) ou le hydroxyphenyl (NBOH).
2C-B
![](/psychowiki/images/thumb/a/af/2C-B.png/100px-2C-B.png)
- Nom complet : 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine
- CAS Number : 66142-81-2
- R1 : Br ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin en 74. Il apparaît sur la scène festive américaine à la fin des années 1980 et en Europe à partir de 1995
- Aspect légal : classé comme stupéfiant le 16 juin 98[1]
- Dosage oral : Seuil d'effet :10mg, modéré 15-20mg, fort 21-35mg, très intense > 35mg
- Durée : 2-7h
- Effet : L'ingestion orale prend généralement environ 30 à 90 minutes pour que les effets se fasse sentir. L'effet plateau est atteint en environ 20-40 minutes et dure environ 2-3 heures. Les hallucinations ont tendance à diminuer puis augmenter en intensité, en donnant aux utilisateurs un sentiment de «vagues». Un rire ou sourire excessif est commun. Certains utilisateurs disent que les effets sont plus intenses lorsqu'ils écoutent et rapportent qu'ils peuvent voir les sons et les bruits.
- 2C-B sur le Psychowiki
- Toutes les expériences avec le 2C-B sur Psychoactif
- 2C-B sur Wikipédia et sur Pihkal
- Trip report : Ma première expérience sous 2CB
- Trip report : 2c-b Au Top
- Mot-clé 2C-B sur Psychoactif
2C-C
![](/psychowiki/images/thumb/8/8b/2C-C.png/100px-2C-C.png)
![](/psychowiki/images/thumb/1/1e/2C-C.jpg/300px-2C-C.jpg)
- Nom complet : 4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenethylamine
- CAS Number : 88441-14-9
- R1 : Cl ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 20–40 mg
- Durée : 4-8h
- Effets : Les effets visuels du 2C-C sont similaires à ceux des champignons (psilocybe) ou du LSD, mais beaucoup moins intense, à des doses couramment prises. Unique parmi les psychédéliques, le 2C-C est intensément relaxant, presque sédatifs.
- 2C-C sur Wikipédia et sur Pihkal
- Trip report :
« | 15H00: premières hallus je regardais l'écran de mon PC et quand je regardais la TV j'avais l'impression que le temps de tourner la tête une trainé de lumière suivait mon regard c'étais vraiment Nikel et tout ça en me sentant de plus en plus stoned j'ai l'impression d'avoir pris des champis (genre McKenna, thaîs) avec de l'opium c'est incroyablement bon.
a un moment j'ai eu envie de me foutre a poil sous ma couette je m'y sentais très bien 16H00: je me dis de fermer les yeux car les hallus les yeux fermés sont souvent exélentes et au moment ou je les fermes c'étais comme si j'étais dans un palais aux millier de pierres précieuses qui scintillaient de toutes les couleurs et qui tournaient autour de moi c'étais formidable je ne me rendais même pas compte du temps car je suis resté environ 2 heures sans ouvrir les yeux toujours avec ce stoned. conclusion: Super produit j'ai vraiment aimer les hallus qui ne sont pas le + de ce prod mais sa reste pas-mal par-contre tout le reste surtout ce stoned incroyable |
» |
-(Source, gofix, Psychoactif) |
- Mot-clé 2C-C sur Psychoactif
2C-D
![](/psychowiki/images/thumb/6/6c/2C-D.png/100px-2C-D.png)
- Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenethylamine
- CAS Number : 24333-19-5
- R1 : CH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Ho BT & Al en 1970[2]
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 20-60 mg
- Durée : 4-6h
- Effets : Shulgin a comparé cette substance à un "tofu pharmacologique", ce qui signifie que lorsqu'il est mélangé à d'autres substances, il peut prolonger ou potentialiser leurs effets, sans trop colorer l'expérience, d'une manière similaire à la façon dont le tofu absorbe les saveurs des sauces ou des épices dans lesquelles il est cuisiné. Certaines personnes ont affirmé que le 2C-D est relativement inintéressant en soi, mais de nombreux autres utilisateurs sont fortement en désaccord et croient plutôt que le 2C-D est un vrai psychédélique.
- 2C-D sur Wikipédia et sur Pihkal
- Mot-clé 2C-D sur Psychoactif
2C-E
![](/psychowiki/images/thumb/f/f8/2C-E.png/100px-2C-E.png)
- Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine
- CAS Number : 71539-34-9
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 10-40mg
- Durée : 6-10h (selon la dose)
- Effets : Par rapport aux composés similaires, tels que le 2C-I et le 2C-B, le 2C-E est plus susceptible de produire une forte synesthésie, la distorsion du son et une amélioration de l'expérience de la musique, et, plus particulièrement, des visuels. Shulgin a classé le 2C-E en tant que membre de la "Magical demi-douzaine" dans son livre PiHKAL.
- 2C-E sur Wikipédia et sur Pihkal
- Trip report : 2c-E ---> la roulette russe
- Mot-clé 2C-E sur Psychoactif
« | Par contre, pour le 2C-E, il faut faire gaffe à la dose. 25 mg, c'est beaucoup !
D'autant plus que ce composé est réputé avoir une courbe dose-réponse plutôt délicate à gérer (Shulgin la qualifiait de "steep", c'est-à-dire "raide/abrupte", d'autres la qualifient d'exponentielle). Autrement dit, une petite augmentation de dose peut démultiplier les effets |
» |
-(Source, Kevin, Psychoactif) |
2C-F
![](/psychowiki/images/thumb/5/57/2C-F.png/100px-2C-F.png)
- Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-fluoro-phenethylamine
- CAS Number : 207740-15-6
- R1 : CH2CH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 250mg-?
- Durée : ?
- Effets : "Pas vraiment d'effet". "À une dose de 250 milligrammes, le 2C-F produit de modestes visuels les yeux fermés accompagnés de léthargie."
- 2C-F sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-G
![](/psychowiki/images/thumb/6/69/2C-G.png/100px-2C-G.png)
- Nom complet : 3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
- CAS Number : 207740-18-9
- R1 : CH3 ; R2 : CH3 ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 20 to 35 mg
- Durée : 18-30h
- Effets : "Avec 32mg, matériel superbe, peut être considéré comme un «vrai psychédélique»" (Shulgin). Le 2C-G et ses homologues n'ont été pris que par Shulgin et un petit groupe, il est difficile de s'assurer de l'exhaustivité lors de la description des effets.
- 2C-G sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-G-3
![](/psychowiki/images/thumb/c/cb/2C-G-3.png/100px-2C-G-3.png)
- Nom complet : 2,5-Dimethoxy-3,4-(trimethylene)phenethylamine
- CAS Number : 207740-19-0
- R1 : (CH2)3 ; R2 : -; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 16–25 mg
- Durée : 12–24h
- Effets : "Certains effets visuels. L'euphorie générale avec un sens profond de la paranoïa."(Shulgin)
- 2C-G-3 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-G-4
![](/psychowiki/images/thumb/4/4a/2C-G-4.png/100px-2C-G-4.png)
- Nom complet : 2,5-Dimethoxy-3,4-(tetramethylene)phenethylamine
- CAS Number : 952006-59-6
- R1 : (CH2)4 ; R2 : -; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : ??
- Durée : ??
- Effets : Possible à synthétiser en principe, mais impossible ou extrêmement difficile de le faire dans la pratique
- 2C-G-4 sur Wikipédia
2C-G-5
![](/psychowiki/images/thumb/6/64/2C-G-5.png/100px-2C-G-5.png)
- Nom complet : 3,6-Dimethoxy-4-(2-aminoethyl)benzonorbornane
- CAS Number : 207740-20-3
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 10–16 mg
- Durée : 32–48 hours
- Effets : Semblable au 2C-B pour certains utilisateurs. Une euphorie générale (parfois suivie d'irritabilité), qui conduit souvent à la fatigue (probablement en raison de la durée).
- 2C-G-5 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-G-N
![](/psychowiki/images/thumb/5/55/2C-G-N.png/100px-2C-G-N.png)
- Nom complet : 1,4-Dimethoxynaphthyl-2-ethylamine
- CAS Number : 207740-21-4
- R1 : (CH)4 ; R2 : -; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 20–40 mg
- Durée : 20–30h
- Effets : Stimulation similaire à celle provoquée par les amphétamines. Sentiment général de malaise ou de froideur pour la plupart.
- 2C-G-N sur Wikipédia
2C-H
![](/psychowiki/images/thumb/3/36/2C-H.png/100px-2C-H.png)
- Nom complet : 2,5-Dimethoxy-phenethylamine
- CAS Number : 3600-86-0
- R1 : H ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage : Pas testé
- Durée : ??
- Effets : "Dans pratiquement tous les tests animaux où il a été comparé avec les drogues psychoactives connues, il reste à la fin du classement des drogues les moins actives" (Shulgin)
- Bien qu'apparement inactif, le 2C-H est toutefois le précurseur principal des 2C-X halogénés, comme le 2C-B, le 2C-I ou le 2C-C.
- 2C-H sur Wikipédia
2C-I
![](/psychowiki/images/thumb/a/a8/2C-I.png/100px-2C-I.png)
- Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine
- CAS Number : 69587-11-7
- R1 : I ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin. Au début des années 2000, le 2C-I a été vendu dans les smart shop néerlandais après que le 2C-B a été interdit. En Avril 2008, le 2C-I a également été interdit aux Pays-Bas, avec trois autres molécule de la famille des 2C-x. Durant la même période, le 2C-I est aussi devenu disponible sous forme de poudre auprès de plusieurs fournisseurs en ligne de Research chemicals aux États-Unis, en Asie et en Europe de l'Ouest.
- Aspect légal : classé comme stupéfiant le 18 aout 2004[3]
- Dosage oral : Seuil d'effet : 2-5mg, léger : 5-10mg, commun : 10-20mg, fort : 20-30mg
- Durée : 4-12h
- Effets : Les utilisateurs déclarent se sentir léger et parfois étourdi ou excité pendant les deux premières heures. Ils signalent également que la musique, généralement électronique, et autre stimulation auditive est agréable. Le 2C-i est plus fort que le 2C-B et les effets durent plus longtemps (huit heures ou plus).
- 2C-I sur Wikipédia et sur Pihkal
- Trip report Trip sur le 2C-I
- Trip report 2c-I - Moto et grosse soirée
- Mot-clé 2C-I sur Psychoactif
2C-N
![](/psychowiki/images/thumb/3/32/2C-N.png/100px-2C-N.png)
![](/psychowiki/images/thumb/e/e6/2cn.png/300px-2cn.png)
- Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-nitrophenethylamine
- CAS Number : 261789-00-8
- R1 : NO2; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin. Les sels de 2C-N sont d'une couleur jaune vive à orange due à la présence du groupe nitro, à la différence de tous les autres membres de la famille 2C dans laquelle les sels sont blancs.
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 100-150 mg
- Durée : 4-6h
- Effets : "Cela est arrivé très vite - en une demi-heure, et il a obtenu la pleine mesure en une heure. Il y a des similitudes avec le MDMA, mais avec le composant anti-stress en moins."(Shulgin)
- 2C-N sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-O ou TMPEA
![](/psychowiki/images/thumb/0/01/2C-O.png/100px-2C-O.png)
- Nom complet : 2,4,5-Triméthoxyphénéthylamine
- CAS Number : 15394-83-9
- R1 : OCH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Le 2C-O a été synthétisé par Jansen en 1931. Il s'agit d'un isomère de position de la mescaline (3,4,5-triméthoxy)
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage : ??
- Durée : ??
- Effets : Bien que n'étant pas actif lui-même, le 2C-O semble potentialiser l'action de la mescaline lorsqu'il est utilisé comme prétraitement 45 minutes avant l'administration de la mescaline[4]. "Avec 300 mg en double aveugle, j'étais incapable de le distinguer d'un placebo."(Shulgin)
- 2C-O (TMPEA) sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-O-4
![](/psychowiki/images/thumb/b/b9/2C-O-4.png/100px-2C-O-4.png)
- Nom complet : 4-isopropoxy-2,5-dimethoxyphenethylamine
- CAS Number : 15394-83-9
- R1 : OCH(CH3)2 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral :> 60 mg.
- Durée : ??
- Effets : "Avec 60mg, j'ai pris conscience de quelque chose dans la partie avant de ma tête, et je baillais beaucoup. Le corps était au courant de l'expérience. Mais il y avait aussi une joie de vivre et de l'excitation générale, qui a duré quelques heures." (Shulgin)
- 2C-O-4 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-P
![](/psychowiki/images/thumb/2/29/2C-P.png/100px-2C-P.png)
- Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylphenethylamine
- CAS Number : 207740-22-5
- R1 : CH2CH2CH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 6-10mg
- Durée : 10-16h
- Effets : Beaucoup ont signalé que les effets du 2C-P sont similaires à d'autres, en particulier le 2C-E, mais durent beaucoup plus longtemps. Des expériences visionnaires intenses similaires à celles du LSD ont été signalée
- 2C-P sur Wikipédia et sur Pihkal
- Trip report 2C-P mais qu'est ce que c'est ?
- Trip report 2C-P, best trip ever !
« | Mentalement et visuellement ça envoie vraiment, comme il est dit plus haut vaut mieux avoir un bon mental pour supporter parcequ'en plus d'être puissant c'est long et assez éprouvant, le bodyload peut être angoissant à certains moment surtout avec une tendance à paranoïer là-dessus. Il y a aussi un côté stimulant pas négligeable que je n'apprécie pas vraiment, mais je n'aime pas trop les stimulants en général et encore moins sous hallucinogène.
Globalement, ça vaut le coup mais c'est clairement pas un psychédélique gentil ni festif pour moi, soigner le set&setting m'a l'air très important avec une molécule comme celle-là en tout cas. Malgré le bodyload assez dur, le trip est profond et il y a des moments d'euphorie assez intenses. Pour faire court : ça retourne, c'est psychédélique comme il faut et les visuels sont fous, mais le côté stimulant et le bodyload sont des moins non négligeable pour moi, voilà ce que je tire de mon peu d'expérience avec la molécule. |
» |
-(Source, Zirkon, Psychoactif) |
- Mot-clé 2C-P sur Psychoactif
2C-SE
![](/psychowiki/images/thumb/a/a8/2C-SE.png/100px-2C-SE.png)
- Nom complet : 2,5-methoxy-4-methylseleneophenethylamine
- CAS Number : -
- R1 : SeCH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : >100mg??
- Durée : 6-8h
- Effets : "Avec 70mg, la première prise de conscience est à 45 minutes, et le plateau a duré de 1,5 heures à environ la quatrième heure. J'étais normal à 8 heures."(Shulgin)
- 2C-SE sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-T
![](/psychowiki/images/thumb/0/0b/2C-T.png/100px-2C-T.png)
- Nom complet : 2-(2,5-dimethoxy-4-(methylthio)phenyl)ethanamine
- CAS Number : 61638-09-3.
- R1 : SCH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par David E. Nichols etA.Shulgin en 76[5]
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 75-150 mg
- Durée :3-6h
- Effets :"Avec 75mg, je ne pense pas que l'expérience globale en valait la peine"."Avec 100mg, on est connecté avec ses sentiments, certes, mais il y a une tendance à intellectualiser plus évidente, pour moi, que le cœur. Tout cela est modérée. Rien d'extrême. Très bon matériel, mais il y a plus intéressants. Toutefois, si vous êtes à la recherche d'un très bref trip, c'est l'une des réponses." (Shulgin).
- 2C-T sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-T-2
![](/psychowiki/images/thumb/5/5b/2C-T-2.png/100px-2C-T-2.png)
- Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine
- CAS Number : 207740-24-7
- R1 : SCH2CH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par |Shulgin en 1981[6]
- Aspect légal : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 [7]
- Dosage oral : 8-40mg
- Durée : 6-8h et plus pour les hautes doses
- Effets : Le trip est souvent décrit comme étant semblable au LSD en raison des effets sérotoninergiques et des hallucinations. Certains utilisateurs décrivent de «belles visions», similaires au 2C-T-7. Il peut aussi y avoir des nausée durant la montée, certains utilisateurs rapportent une période d'agitation et de sensation de froid durant la montée.
- 2C-T-2 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-T-4
![](/psychowiki/images/thumb/3/3d/2C-T-4.png/100px-2C-T-4.png)
- Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-isopropylthiophenethylamine
- CAS Number : 207740-25-8
- R1 : SCH(CH3)2 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral :8-20 mg
- Durée :8–16 h
- Effets : Le 2C-T-4 produit des effets psychédéliques et enthactogènes qui se développent lentement et peuvent durer 8-16 heures. Des utilisateurs ont signalé des propriétés dissociatives inhabituelles des phénéthylamines psychédéliques. Alors que tous les utilisateurs n'ont pratiquement aucun effet pendant la première heure après l'ingestion, les effets varient considérablement entre les individus et vont de l'hallucination et de l'euphorie à un intense malêtre et anxiété. (plus-four)
- 2C-T-4 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-T-7
![](/psychowiki/images/thumb/9/95/2C-T-7.png/100px-2C-T-7.png)
- Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-n-propylthiophenethylamine
- CAS Number : 207740-26-9
- R1 : S(CH2)2CH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin. Jusqu'à l'Opération Web Tryp et trois morts, (dont deux impliquant l'usage d'autres drogues et une qui impliquait une dose excessive insufflé), le 2C-T-7 a été commercialisé dans les smart shop néerlandais et japonais, et aussi en ligne.
- Aspect légal : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 [7]
- Dosage oral : 10-30 mg
- Durée : 7-15h
- Effets : Le 2C-T-7 est psychédélique. Dans PiHKAL, Shulgin rapporte que les hallucinations sont uniques, et que le produit peut provoquer une tension musculaire et une altération de la qualité vocale.
- 2C-T-7 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-T-8
![](/psychowiki/images/thumb/e/e1/2C-T-8.png/100px-2C-T-8.png)
- Nom complet : 4-cyclopropylmethylthiophenethylamine
- CAS Number : 207740-27-0
- R1 : SCH2CH(CH2)2 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin. Le 2C-T-8, contrairement à beaucoup d'autres phénéthylamines n'a pas été vendue par les détaillants sur Internet.
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 30-50mg
- Durée : 10-15h
- Effets : Les expériences d'usagers ont varié entre intuition et créativité à de faibles doses, à de l'hypersensibilité et de la paranoïa à des doses plus élevées. Une «connexion des pensées" qui caractérise le groupe 2C-T est évidente dans ce produit à l'opposé de la «pure euphorie" de phénéthylamines telles que la MDMA.
- 2C-T-8 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-T-9
![](/psychowiki/images/thumb/b/ba/2C-T-9.png/100px-2C-T-9.png)
- Nom complet : 2,5-DIMETHOXY-4-(t)-BUTYLTHIOPHENETHYLAMINE
- CAS Number : -
- R1 : SC(CH3)3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral :12–25 mg.
- Durée :6-8h
- Effet :"Je suis au maximum, et je me demande: «Est ce que je profite de cet trip?» Et la réponse est: «Non, j'en fait l'expérience.» La jouissance semble hors de propos. Est-il intéressant? Oui, mais la plupart du temps dans l'attente de nouveaux développements. Est-il inspiré? Non Est-il négatif? Non. Suis-je content de l'avoir pris ? Oui. Pas content. Satisfait et content. Le corps est bien. Si je devais définir l'état du corps, il faudrait que je le définisse par une image. L'image d'un état pas à l'aise d'être serré." (Shulgin)
- 2C-T-9 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-T-13
![](/psychowiki/images/thumb/e/e2/2C-T-13.png/100px-2C-T-13.png)
- Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-methoxyethylthio)phenethylamine
- CAS Number : -
- R1 : S(CH2)2OCH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral :25-40 mg
- Durée :6–8 h
- Effets : Le 2C-T-13 produit de nombreux visuels et motifs géométriques les yeux fermés. Il produit également une légère distorsion visuelle
- 2C-T-13 sur Wikipédia et sur In Pihkal
2C-T-15
![](/psychowiki/images/thumb/d/db/2C-T-15.png/100px-2C-T-15.png)
- Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-cyclopropylthio)phenethylamine
- CAS Number : 952006-95-0
- R1 : SCH(CH2)2 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : >30mg
- Durée : ??
- Effets : les effets ne sont pas de premier plan, et le 2C-T-15 n'est pas très puissant ..
- 2C-T-15 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-T-17
![](/psychowiki/images/thumb/3/3b/2C-T-17-2.png/100px-2C-T-17-2.png)
- Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-secbutylthio)phenethylamine is
- CAS Number : 207740-32-7
- R1 : SCH(CH3)CH2CH3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral :60-100 mg
- Durée :10-15h
- Effets :Le 2C-T-17 a des effets très psychédéliques sur la pensée, mais produit peu ou pas d'effets visuels.
- 2C-T-17 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-T-21
![](/psychowiki/images/thumb/4/4a/2C-T-21.png/100px-2C-T-21.png)
- Nom complet : 4-(2-fluoroethylthio)-2,5-dimethoxyphenethylamine
- CAS Number : 207740-33-8
- R1 : S(CH2)2F ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Shulgin
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 8–12 mg
- Durée : 7-14h
- Effets :"A 12mg, le corps se sentait tout à fait sûr, encore une fois, mais il n'y avait pas de poussée considérable d'énergie. Je ne me sentais pas particulièrement intéressé à faire quelque chose comme l'écriture et en fait j'ai préférais regarder la télévision tout en balançant un peu sur le canapé, pour soulager la pression. Mon humeur était légèrement sombre, mais pas plus que cela. J'ai noté quelque chose que je n'avais pas vu avant avec ce produit: le ralentissement du temps. Les deux premières heures ont semblé durer très longtemps." (Shulgin)
- 2C-T-21 sur Wikipédia et sur Pihkal
2C-TFM
![](/psychowiki/images/thumb/2/2b/2C-TFM.png/100px-2C-TFM.png)
- Nom complet : 4-trifluoromethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
- CAS Number : 159277-08-4
- R1 : CF3 ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par David E. Nichols
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 3-5 mg
- Durée : 8-16h
- Effets : Très peu de données existent, mais certains rapports suggèrent que le 2C-TFM est un produit psychédélique (hallucinogène / enthéogène)
- 2C-TFM sur Wikipédia
2C-YN
![](/psychowiki/images/thumb/1/1f/2C-YN.png/100px-2C-YN.png)
- Nom complet : 4-ethenyl-2,5-dimethoxyphentylamine
- CAS Number : 752982-24-4
- R1 : C-CH ; R2 : H ; R3 : H;
- Synthétisé pour la première fois par Trachsel D.[8]
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : 15g-?
- Durée : 4h
- Effets : Le 2C-YN est un analogue dérivé de la phénéthylamine hallucinogène 2C-E, où le groupe éthyle a été remplacé par un groupe éthynyle. Il a une activité similaire au 2C-B, mais une courte durée d'action. "Je l'ai essayé deux fois, à 12 mg, puis 18 mg. Je pense que le 2C-YN est un psychédélique agréable, semblable au 2C-C. Sensation plus claire et belle, courte durée. Chaque fois que je l'ai essayé, il semblait commencer en 20mn, avec un pic à 20 minutes de plus, pour une durée de 4 heures ou plus." [9]
- Trip report :
- The Small amp Handy 2C-YN-Thread, sur Bluelight
- 2C-YN sur Wikipédia
Famille 2C-x-FLY
En théorie, tous les analogues dihydrodifuran de la famille 2C-x pourraient être faits, et on peut s'attendre à ce qu'ils montrent une activité similaire à la molécule mère. Donc, de la même façon que le 2C-B-FLY est l'analogue dihydrodifuran du 2C-B, le 2C-I-FLY serait l'analogue dihydrodifuran du 2C-I, et le 2C-D-FLY serait l'analogue dihydrodifuran de 2C-D. Seul le 2C-B-Fly a été commercialisé. Une des explications est que les composés bromés sont plus facile à faire.
2C-B-FLY
![](/psychowiki/images/thumb/1/19/2C-B-FLY.png/100px-2C-B-FLY.png)
- Nom complet : 8-bromo-2,3,6,7-benzo-dihydro-difuran-ethylamine
- CAS Number : 178557-21-6
- Synthétisé pour la première fois par Aaron P. Monte. Le nom "FLY" (2-CB-Fly) a été inspiré par les deux anneaux dihydrofuranne qui s'étendent à l'opposé des côtés de l'anneau de benzène.
- Dosage :10mg
- Durée : 6–8h
- Effets : Les effets du 2C-B-FLY ont été décrits comme assez semblables à ceux du 2C-B. Il est légèrement psychédélique, beaucoup moins hallucinogène ou de dissociatif que les champignons ou le LSD, mais beaucoup moins orienté que le MDMA. Le 2C-B-fly comprend des effets visuels les yeux ouverts, qui sont généralement décrits comme le morphing, ondulant. Des Visuels yeux fermés (CEV) sont présents et augmentent avec la dose. Certains rapports ont décrit des images mentales vives ou des visions (par opposition aux visuels) avec les yeux fermés. Le 2C-B-fly a un fort bodyload que certains décrivent comme un corps-buzz. En général, le 2C-B-fly a un effet euphorique ainsi qu'un léger effet stimulant, cependant, la léthargie a également été rapportée. Certaines personnes éprouvent des maux d'estomac, y compris une diarrhée légère, des gaz et des nausées. Certaines personnes trouvent que le 2C-B-fly augmente leur capacité à communiquer verbalement, tandis que d'autres se trouvent incapables d'exprimer clairement leurs idées. Certaines personnes décrivent confusion, et / ou des sentiments intenses. Beaucoup de gens disent que les effets 2C-B-Fly viennent par vagues, et sont cycliques : entre être très impliqué dans l'expérience et se sentir tout à fait «sobre» . Ces changements peuvent se produire très rapidement et peuvent être inattendus.
- 2C-B-Fly sur Wikipédia
La famille 2C-x-NBMD
Il n'existe pour l'instant sur le sites de vente que la version 2C-I-NBMD (ou 25I-NBMD)
2C-I-NBMD
![](/psychowiki/images/thumb/6/6f/25I-NBMD.png/100px-25I-NBMD.png)
- Nom complet : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-methylenedioxyphenyl)methyl]ethanamine
- CAS Number : 919797-25-4
- R1 : I ; R2 : H ; R3 : CH2C6H3O2CH2;
- Le 25I-NBMD (NBMD-2C-I, Cimbi-29) est un dérivé de la phényléthylamine hallucinogène 2C-I, découvert en 2006 par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols.
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : Des doses ordinaires sont rapportés comme étant entre 500 µg et 1,5 mg. Bien que l'extrémité inférieure de la courbe dose-réponse est similaire au LSD, actif à partir de 500 µg, certains rapports indiquent 1,5-2,0 mg comme étant une faible dose, ce qui en fait un composé jusqu'à quatre fois moins actif que son homologue nbome 25I-NBOMe. Parce que c'est un reseach chemical et qu'il n'est pas apparu sur le marché depuis longtemps, il y a très peu de rapports sur son utilisation.
- Effets :
- 25I-NBMD sur Wikipédia
La famille 2C-x-NBOH
Il n'existe pour l'instant sur le sites de vente que la version 2C-I-NBOH
25I-NBOH
![](/psychowiki/images/thumb/8/88/25I-NBOH.png/100px-25I-NBOH.png)
- Nom complet : 2-((2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino)methyl)phenol
- CAS Number : 919797-20-9
- R1 : I ; R2 : H ; R3 : CH2C6H5OH;
- Le 25I-NBOH (2C-I-NBOH) est un dérivé de la phenethylamine 2C-I. Il a été découvert en 2006 par l'équipe de David Nichols à l'Université de Purdue.
- Aspect légal : Non contrôlé
- Dosage oral : Un consensus général semble être que le 25I-NBOH ne montre aucune activité orale. L'activité par voie sublinguale ou parentérale commence bien en dessous de un milligramme (pleine activité à 500-700μg) et peut être mortelle à forte dose.
- Effets : Une activité visuelle et cognitive a été rapporté à des doses inférieures à un milligramme, même si les rapports ne sont pas détaillés / bien définis. Les doses supérieures à un-deux milligramme(s) ont produit des effets profonds, y compris confusion sévère, une désorientation et des distorsions visuelles écrasante.
« | Perso je sais pas j'y connais rien, je viens de me plugguer 3 mg de 25i pour la première fois, ça va faire 5 minutes je vouis tiens au courant. Bon, à part le fait que je déteste me foutre quoi que ce soit dans le cul, c'est une expérience comme une autre, on verra bien.
À toute! Edit, environ 20 min après : Alors déjà ça monte beaucoup plus vite qu'en sublingual, même en version NBOh. Le bodyload est un peu plus intense mais plus gérable, y a moins de stress. Je pense que pour moi c'est dû au fait de ne pas avoir le buvard dans la gencive et de ne pas en sentir le goût, ce qui inconsciemment me fait oublier la monté et ce qui va suivre. |
» |
-(Source, 5HT2A, Psychoactif) |
- 25I-NBOH sur Wikipédia et sur Drug-Forum
Références
- ↑ Arrêté du 16 juin 1998 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants
- ↑ Ho BT, Tansey LW, Balster RL, An R, McIsaac WM, Harris RT (January 1970). "Amphetamine analogs. II. Methylated phenethylamines". Journal of Medicinal Chemistry 13 (1): 134–5.
- ↑ Arrêté du 18/08/2004 modifiant l'arrêté du 22/02/1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants - J.O du 15/09/2004
- ↑ Shulgin, Alexander; Ann Shulgin (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628
- ↑ Nichols DE, Shulgin AT (October 1976). "Sulfur analogs of psychotomimetic amines". J Pharm Sci 65 (10): 1554–6. doi:10.1002/jps.2600651040. PMID 978423.
- ↑ Theobald, DS; R Staack, M Puetz, HH Mauer (September 2005). "New designer drug 2,5-dimethoxy-4-ethylthio-β-phenethylamine (2C-T-2): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatography/mass spectrometry". Journal of Mass Spectrometry 40 (9): 1157–1172. doi:10.1002/jms.890. PMID 16041763
- ↑ 7,0 et 7,1 Arrêté 2 octobre 2003
- ↑ Trachsel D. Synthesis of Novel (Phenylalkyl)amines for the Investigation of Structure-Activity Relationships. Part 3. 4-Ethynyl-2,5-dimethoxyphenethylamine (4-Ethynyl-2,5-dimethoxybenzeneethanamine; 2C-YN) Helvetica Chimica Acta 2003; 86:2754-2759.
- ↑ xwinorb de Bluelight