« U-47700, effets, risques, témoignages » : différence entre les versions

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C'est un agoniste des récepteurs opiacés MU (''µ'') mais agit surtout sur les récepteurs Kappa (''k'')
C'est un agoniste des récepteurs opiacés MU (''µ'') mais agit surtout sur les récepteurs Kappa (''k'')


Il a environ 7.5 fois la puissance de la morphine.
Il a environ 7.5 fois la puissance analgésique de la morphine.




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U-47700 est un médicament analgésique opioïde développé par une équipe de Upjohn dans les années 1970. U-47700 a été obtenue à partir de l' opioïde AH-7921. U-47700 est sélectif pour le récepteur opioïde μ, ayant environ 7,5 x l'activité de la morphine dans des modèles animaux. U-47700 n'a jamais été étudiés chez l'homme, mais il devrait produire des effets similaires à d'autres agonistes opioïdes puissants, y compris une forte analgésie, la sédation, l'euphorie, la constipation, des démangeaisons et une dépression respiratoire qui peut être mortelle. Comme les autres opioides, une tolérance et une dépendance sont attendue si il y a une répétition des prises.
U-47700 est un médicament analgésique opioïde développé par une équipe de Upjohn dans les années 1970. U-47700 a été obtenue à partir de l' opioïde AH-7921. U-47700 est sélectif pour le récepteur opioïde μ, ayant environ 7,5 x l'activité de la morphine dans des modèles animaux. U-47700 n'a jamais été étudiés chez l'homme, mais il devrait produire des effets similaires à d'autres agonistes opioïdes puissants, y compris une forte analgésie, la sédation, l'euphorie, la constipation, des démangeaisons et une dépression respiratoire qui peut être mortelle. Comme les autres opioides, une tolérance et une dépendance sont attendue si il y a une répétition des prises.


==Pharmacologie==




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