Benzodiazépines, effets, risques, témoignages

La première molécule de la classe des benzodiazépines est apparue dans les années 1960 ; c'est le chlordiazépoxide (Librax) et a été découverte par accident, comme de nombreux médicaments. De nombreuses spécialités ont vu le jour dans les années 1960.

Dans le milieu des années 1950, Leo Sternbach, pharmacologue émigré durant la Seconde Guerre mondiale, et travaillant pour Hoffmann-La Roche sur des dérivés de la quinoléine en vue de production de colorants, synthétise la première benzodiazépine : le chlordiazépoxide (Librium). La plupart des nombreuses molécules obtenues lors de ce programme de recherche s'étant révélées sans activité pharmacologique, Leo Sternbach décide d'abandonner l'expérimentation de ces produits. Cependant, l'un de ses élèves, Earl Reader, soumet ces molécules à des tests. C'est dans ce contexte que Lowell Randall mit en évidence, en avril 1957, ses propriétés sédatives, myorelaxantes, anticonvulsivantes et souligne d'emblée son efficacité et une bonne tolérance in vivo. Un brevet fut déposé en mai 1958 pour un médicament qui allait devenir l'un des immenses succès commerciaux dans toute l'histoire de l'industrie pharmaceutique : le Librium (chlordiazépoxyde). La chlordiazépoxide et le diazépam furent commercialisés par Hoffmann-La Roche sous le nom commercial de Valium en 1963, et furent les deux médicaments les plus vendus.

L'intronisation des benzodiazépines a conduit au déclin des prescriptions de barbituriques, et ont, dans les années 1970, remplacé de loin les anciens médicaments par des médicaments sédatifs et hypnotiques.

Dans les années qui suivirent, d'autres benzodiazépines furent commercialisées telles que le clorazépate (Tranxène ), le lorazépam (Témesta ), l'oxazépam (Seresta ) ou encore le bromazépam (Lexomil ). Des comportements impulsifs, par exemple, le chapardage ou autres infractions à la loi, font également partie des réactions « paradoxales » aux benzodiazépines ont déjà été répertoriées dans la littérature, au début des années 1960, lors de l'arrivée des premiers benzodiazépines. Ces nouveaux groupes de médicaments ont fait grandir l'optimisme dans la profession clinique, mais ont rapidement suggéré quelques controverses ; en particulier, le risque de dépendance a été perçu durant les années 1980.

Leur usage a vite concurrencé celui des barbituriques pour rendre ceux-ci obsolètes, car ces derniers, plus toxiques, provoquaient des dépendances associées à des effets indésirables dangereux, avec risque de surdose important. Aujourd'hui, les barbituriques ne sont plus que marginalement prescrits dans un but anxiolytique ou hypnotique (bien qu'ils restent très utilisés en anesthésie notamment) car le corps médical leur préfère les benzodiazépines qui ne sont pas aussi toxiques que les barbituriques même si un patient en abuse.

Concernant les traitements contre l'insomnie, les benzodiazépines sont devenues moins utilisés que les imizopyridines et les cyclopyrrolones (molécule non benzodiazépiniques bien que structuralement proches des benzodiazépines: ce qui inclut le zolpidem (Stilnox ) et le zopiclone (Imovane ).

Qu'est ce que c'est ?

Agissant au niveau de récepteurs spécifiques couplés aux récepteurs GABA de type A (R-GABAA), les benzodiazépines sont les substances anxiolytiques les plus utilisées, en raison de leur efficacité symptomatique rapide et de leur faible toxicité.

Les benzodiazépines sont rapidement absorbées dans le tube digestif et métabolisées principalement au niveau hépatique. Certains composés donnent naissance à des métabolites actifs aux propriétés voisines.

Elles possèdent des propriétés pharmacologiques communes : anxiolytique, sédative, amnésiante, myorelaxante, anticonvulsivante, expliquant leur indications cliniques dans l’anxiété et l’insomnie mais également leurs effets indésirables dont le plus fréquent est la sédation. Cet effet est plus fréquent et intense chez les personnes âgées chez qui elle peut revêtir une symptomatologie variée et avoir des conséquences délétères (chutes…).

Le potentiel de pharmacodépendance de ces produits justifie le respect rigoureux de la durée globale du traitement ne devant pas excéder en général 12 semaines, comprenant la période de réduction de la posologie. Ceci nécessite l’instauration d’un contrat thérapeutique avec le patient et une réévaluation systématique de la justification rationnelle de ce traitement avant toute reconduction de traitement.

Il existe également des benzodiazepines dit RC, ces dernières ont une structure identique aux benzodiazepines classiques, mais n'ont pas d'AMM.

Dans certains pays autres que la France on peut retrouver par exemple l'Etizolam, ce dernier n'a pas d'AMM chez nous mais en a une en Italie, ou dans d'autre pays, ce qui fait qu'il n'est pas un RC, il n'est simplement pas autorisé en France. Mais certain site de vente pour RC le font passer pour tel. D'autres benzodiazepines en revanche n'ont pas d'AMM , et ce dans aucun pays, comme par exemple le Flunitrazolam ou le pyrozolam

À quoi ça ressemble

On trouve les benzodiazepines principalement sous forme de comprimé, parfois de gélule ou en solution injectable

Boite et cachet de lexomil (bromazepan)

Boite et cachet de seresta 10mg

Boite et cachet de valium (Diazépam)

Boite et cachet de Rohypnal (flunitrazepam)

Ampoule de midazolam injectable

Cachets d'Etizolam (un benzo trouvable sur les site de RC)

Les prix

Les benzodiazepines sont en général remboursées par la sécurité sociale (65% ) et coute entre 3 et 5 euros (hors remboursement ) pour une boite.

Au marché noir les prix peuvent augmenter il faut compter en général de 50 cts à 1 € par comprimé.

Les benzodiazepines RC sont bien plus chères par exemple l'etizolam est à 30€ les 100mg, ou le flunitrazolam coute lui 30€ pour 50 mg sur un site réputé en matière de RC. Une autre particularité des benzodiazepines RC est la forme buvard, on peut trouver des Etizolam 2mg blotter x10 à 14€, bien sûr pour la poudre comme pour les buvards ou les comprimés, le tarif est dégressif en fonction des quantités commandées.

Les versions injectables sont aussi peu chère, une boite de Valium en ampoule par 6 coute 3,16€. Par contre le Midazolam est lui réservé à un usage hospitalier en France, soit pour l'anesthésie, soit pour la fin de vie en service de soin palliatif. En Suisse le Midazolam existe sous forme de comprimé et s'appelle Dormicum 7,5 ou 15mg, il est souvent consommé par IV.

«	Alors qu'a Genèves certains tapent 7.5mg de Dormicum (Midazolam) en trace ou en IV et dorment debout à la ramasse pendant 2h/3h mais moi ça ne me fait pas grand chose	»
	-(Source, Geolamouke, Psychoactif)

«	Depuis 3-4 ans en Suisse, le Dormicum a explosé le marché noir, et commence a être une fléau chez les UD ( oublie du dernier shoot d'héroïne par ex)	»
	-(Source, Hypnos-bleu, Psychoactif)

Les modes de consommation

Principalement les benzodiazepines sont consommés en Per/os, parfois, pour une action plus rapide certain les prennent en sublingual.

«	Alors pour un effet rapide, le sublingual marche bien, mais dans l'absolu, par voie orale, le Xanax (comme la plupart des benzos en -zolam, les triazolobenzodiazépines) monte encore plus vite que les autres benzodiazepines. Par contre le goût du Xanax en sublingual est dégueulasse, c'est clair. Mais mon petit doigt me dit que fumé ça doit être bien gerbant, en plus d'être inutile.	»
	-(Source, Yourlatesttrick, Psychoactif)

Il existe quelques benzodiazepines sous forme d'ampoule comme le Valium 10mg, le Midazolam 5mg et 50 mg, le Tranxene 20mg ou 50 mg, ou le Rivotril 1mg.

Beaucoup de témoignages sur psychoactif montre que certain cherchent à détourner les benzodiazepines en comprimé pour les consommer en IV, ou pire en voulant les fumer.

Seulement très peu sont soluble dans l'eau, ce qui revient à un effet placébo, sauf pour l'Havlane 1mg, le Zolpidem 10mg, le Zopiclone 7,5 mg ou encore le Dormicum 7,5 mg, qui eux sont solubles dans l'eau froide.

Mammon Tobin :

Injecter des molécules non-solubles dans l'eau (donc dans le sang), genre Xanax (alprazolam) ou Valium (diazepam) est inutile. Je ne doute pas que certains désespérés le fassent pour l'effet placebo du shoot, ou simplement par pure ignorance, mais autant fumer des peaux de bananes à ce stade.

Sufenta :

Fumer de l'alpra je viens de me taper une barre smile plus sérieux je pense pas que ça soit le meilleur moyen et le goût beuuuurk. Je rejoins YLT en sublingual ça marche nikel.

Les effets recherchés

Les effets recherchés en thérapeutique sont : sédatif, anxiolytique, myorelaxant, amnésique, antiépileptique.

Les benzodiazepines sont aussi utilisés pour prévenir le risque de pré DT (delirium tremens ) dans le sevrage alcoolique, mais l'indication la plus courante reste dans le traitement de l'anxiété et de l'insomnie. Cette molécule est aussi souvent utilisée en anesthésie réanimation ou en neurologie car myorelaxante (détend les muscles ) et pour prévenir les crises d'épilepsie ...

En usage récréatif les benzodiazepines apportent une anxiolyse très puissante, voire une sédation selon le dosage.

Ptidav :

Pour les effets, en gros comme tous les benzos, c'est: myorelaxant (decontractant musculaire), donc tu vas te sentir tout "mou", difficultée a marcher ou tenir debout, selon les doses,. C'est hypnotique, sédatif. En gros ca va te coucher, tu vas t'endormir et voila.

Certain consommateur prennent aussi des benzodiazepines afin de potentialiser d'autre molécule comme l'héroïne, bien sûr cela potentialise aussi le risque de dépression respiratoire

Seba59 :

On peut, je pense, dire sans trop de risques qu'il y a potentialisation entre l'héroïne et le Lexomil. Ce qui signifie que l'effet des deux combiné sera plus grand que la somme de chaque effet pris individuellement, donc vas-y progressivement

Les risques de la consommation

Dangerosité et dommages du produit selon différents classements

Les facteurs de dangerosité selon le rapport Roques (1998)

Dépendance physique	Dépendance psychique	Neurotoxicité	Toxicité générale	Dangerosité sociale
Moyenne	Forte	Aucune	Très faible	Faible, sauf conduite automobile

Echelle de classment des dommages créés par différentes drogues.2007

Les effets secondaires et les risques

Les risques liés à l'usage des benzodiazéines

1/ Une amnésie antérograde (perte de la mémoire des faits récents), qui peut survenir aux doses thérapeutiques. Le risque augmente proportionnellement à la dose.

2/ une altération des fonctions psychomotrices pouvant survenir dans les heures suivant la prise.

3/ Un syndrome associant, à des degrés divers, des troubles du comportement, de la mémoire et une altération de l’état de conscience. On peut être ainsi observés les effets suivants : aggravation de l’insomnie, cauchemars, agitation, nervosité, idées délirantes, hallucinations, état confuso-onirique, symptômes de type psychotique, désinhibition avec impulsivité, euphorie, irritabilité, amnésie antérograde et suggestibilité. Ce syndrome peut s’accompagner de troubles potentiellement dangereux pour autrui et pour soi-même tel qu’un comportement inhabituel pour le patient, un comportement violent, notamment si l’entourage tente d’entraver l’activité du patient.

Ces manifestations imposent l’arrêt du traitement. En cas d’impossibilité d’arrêt complet du traitement, une diminution de la posologie peut, dans certains cas, faire régresser les troubles.

4/ Une tolérance caractérisée par une diminution progressive de l’effet thérapeutique pour une même dose administrée pendant plusieurs semaines. La tolérance peut conduire à une augmentation des doses pour obtenir l’effet recherché.

5/ une dépendance. Tout traitement par les benzodiazépines et apparentées, et plus particulièrement en cas d’utilisation prolongée, peut entraîner un état de pharmacodépendance physique et psychique. Divers facteurs semblent favoriser la survenue de la dépendance : la durée du traitement, la dose et les antécédents d’autres dépendances médicamenteuses ou non, y compris alcoolique. Une pharmacodépendance peut survenir à doses thérapeutiques et/ou chez des patients sans facteur de risque particulier. L’association de plusieurs benzodiazépines risque, quelle qu’en soit l’indication, d’accroître le risque de pharmacodépendance.

Pour l'injection IV

En plus des risques liés à l'injection elle même comme le risque infectieux, ou le risque de dépression respiratoire, ce mode de consommation augmente grandement le côté amnésie antérograde

Sufenta

Ca me transforme en Mr connard et je ne me souviens de rien apres, si lorsqu'on me raconte, j'ai aussi quelques vagues souvenirs d'avoir insulté tous le monde et cherché la merde avec les voisins ou des gens ds la rue ...

J'ai même réussi à faire flipper mon chat qui m'adore d'habitude, No comment ... et surtout ma chérie qui m'a pardonnée heureusement et qui m'a fait comprendre que je faisais de la merde

Conduite automobile et entreprise

Il faut aussi être très prudent lors de la conduite d'un véhicule car les benzodiazepines diminues les réflexes, il ne faut pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé.

L'utilisation de machine dans une activité professionnelle est également contre indiquée.

Tolérance, accoutumance. Dépendance et sevrage

La tolérance peut arriver assez vite en cas d'utilisation quotidienne, pour ces raisons la durée de prescription ne doit en général pas excéder 12 semaines pour les anxiolytiques et 4 semaines pour les hypnotique.

L'utilisation par IV augmente encore plus rapidement cette tolérance, par exemple pour l'Havlane certain parle d'une augmentation de la tolérance après chaque injection

@lex :

Je tiens quand meme a préciser que en IV, faut TRES vite monter les doses -a chaque shoot quoi- (j'suis monté a 6 havlanes par shoot et en faire deux quasi a la suite dans la journée -et dormir des 15h, 24h etant le "record"

Afin de ne pas être exposé au syndrome de sevrage les durées de traitement ne doivent pas excéder 12 semaines pour les anxiolytiques et 4 semaines pour les hypnotique, cependant il arrive que les périodes de traitement soient plus longues, il faut alors pratiquer un protocole de sevrage dégressif comme celui du Dr Ashton et bien sûr qu'un médecin encadre cette diminution

Le sevrage

L’arrêt du traitement par une benzodiazépine, même prise à posologie normale, peut entraîner un phénomène de sevrage. Peuvent alors être observés des céphalées, douleurs et faiblesse musculaires, cauchemars, irritabilité, agitation, tremblements, anorexie, nausées, sueurs, diarrhée.

Plus sévèrement : convulsions, changements d’humeur, dépression, dépersonnalisation, désorientation, hallucinations, délire paranoïde,

Le syndrome de sevrage peut se manifester dans les jours qui suivent l’arrêt du traitement. Pour les benzodiazépines à durée d’action brève, et surtout si elles sont données à doses élevées, les symptômes peuvent même se manifester dans l’intervalle qui sépare deux prises.

Le syndrome de sevrage est à distinguer du phénomène de rebond, transitoire, caractérisé par une exacerbation du symptôme ayant motivé le traitement par une benzodiazépine ou apparentée (rebond d’anxiété ou d’insomnie).

Le sevrage n'est pas à prendre à la légère car certain mal effectué ont conduit le patient a des crises de convulsions importantes pouvant aller jusqu'au décès .

Recklinhausen :

Effectivement, une benzodiazepine doit être stoppée de façon progressive à l'arrêt du traitement, qu'il soit sous prescription médicale ou en automédication.

Il existe un syndrome de sevrage qui peut effectivement aller jusqu'au décès de l'utilisateur ( il faut neanmoins les consommer depuis un moment certain

Si la consommation devait se prolonger, j'ai tendance à penser qu'une benzo de demie vie longue comme le valium ou le lysanxia seront plus approprié.

Prescripteur :

Le risque essentiel du sevrage des BZD est une crise convulsive, éventuellement- grave = "état de mal convulsif". Donc prudence !!!

Georgette :

Il y a quelques années j'étais très accro aux benzo, je ne connaissais pas les risques du sevrage. J'ai arrêté sec toute seule et résultat : une crise d'épilepsie au volant. Pas de bobos, je me suis réveillée aux urgences. Et j'ai repris mon Lexomil quelques années encore...

Utilisation durant la grossesse

Benzodiazépines et grossesse

En clinique, les données sont rassurantes†: on dispose du suivi d’un certain nombre de grossesses exposées aux benzodiazépines les plus anciennes (diazépam en particulier) et il n’a pas été mis en évidence de modification du risque malformatif. Si des études anciennes avaient évoqué une possible augmentation du risque de fentes labiales ou palatines pour certaines molécules, cela n’a pas été confirmé par d'autres études. On considère actuellement que la classe des benzodiazépines est assez homogène et que le risque malformatif n’est probablement pas modifié.

L'utilisation prolongée n'est toutefois pas conseillée, sauf si elle est vraiment indispensable : il s'agit quand même de psychotropes, qui vont se fixer sur les récepteurs du cerveau du fœtus. Le risque éventuel d'une exposition continue in utero sur le développement psychomoteur de l'enfant n'est pas connu. Dans le cas d'une utilisation de benzodiazépines plusieurs mois (ou années) avant la grossesse, il ne faut pas arrêter le traitement brutalement, ce qui pourrait entraîner un syndrome de sevrage, jamais souhaitable pendant la grossesse (le syndrome de sevrage aux benzodiazépines est souvent assez intense, avec notamment un risque de convulsions). L'utilisation de benzodiazépines en fin de grossesse expose le nouveau-né à un risque de somnolence, hypotonie, détresse respiratoire à la naissance et à un syndrome de sevrage (avec risque de convulsions) dans les jours qui suivent.

Au total, lorsqu’un traitement anxiolytique ou hypnotique est indispensable chez la femme enceinte, le meilleur choix est probablement l’oxazépam (Seresta °), métabolite actif du diazépam à durée d'action intermédiaire. La durée du traitement et la posologie devront bien sur être les plus courtes et faibles possibles.

interactions lors de mélanges de drogues ou de médicaments

L’alcool majore l’effet sédatif des benzodiazépines et apparentées.

L’association avec d’autres dépresseurs du système nerveux central augmente la dépression centrale et l’altération de la vigilance.

L’association avec les dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitement de substitution de la pharmacodépendance aux opiacés) majore également le risque de dépression respiratoire, pouvant être mortelle.

Comment réduire les risques

Afin de réduire les risques en usage thérapeutique :

- respecter les posologies prescrites et les durées de prescription. - ne jamais arrêter brutalement un traitement et tout sevrage doit être encadré par un professionnel de santé.

En cas d'usage récréatif :

- limiter les quantités prises. - ne pas faire de mélanges surtout avec l'alcool ou un autre dépresseurs du SNC, comme les opiacés ou les TSO. - ne pas être seul lors d'une consommation surtout sans expérience, en cas de problème contacter le 15 ou le 112.

En utilisation IV :

- réduire les quantités par rapport à un usage oral. - utiliser du matériel stérile à usage unique. - pour l'injection de comprimés (hydrosolubles uniquement ) utiliser un filtre toupie ou un steriflit au minimum. - ne pas avoir trop de stock à porté de main car il peut y avoir une consommation incontrôlée.

Dans toute situation de consommation de benzodiazepines hors thérapeutique, ne pas conduire ou avoir des responsabilités et rester dans un environnement sécurisé avec un sister. En cas de surdose appelez immédiatement le 15 ou le 112, il existe un antagoniste l'Anexate (Flumazenil )

Références

Histoire des benzodiazpines wikipedia

psychisme.org/Therapeutique/Risquebenzo

esculape.com/medicament/pharma_vigilance_bord47