« Psilocybe, effets, risques, témoignages » : différence entre les versions

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D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.
D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.
==Pharmacologie==
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.
La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT<sub>1A</sub>, les 5-HT<sub>1D</sub>, les 5-HT<sub>2A</sub> et les 5-HT<sub>2C</sub><ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT<sub>2</sub> est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT<sub>2</sub> participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.




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* Effet très fort : > 5 g
* Effet très fort : > 5 g


==Pharmacologie==
 
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.
==Mode de consommation==
 
 
==Les effets recherchés==
 
==Risque de la consommation==
===Les effets secondaires==
 
====Le bad trip====
 
====La descente====
 
===Psilocybes et mélange de drogues/médicaments===




La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT<sub>1A</sub>, les 5-HT<sub>1D</sub>, les 5-HT<sub>2A</sub> et les 5-HT<sub>2C</sub><ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT<sub>2</sub> est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT<sub>2</sub> participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.


==Conseils de réduction des risques==
==Conseils de réduction des risques==
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