« 1P-LSD, effets, risques, témoignages » : différence entre les versions

Aller à la navigation Aller à la recherche

1P-LSD, effets, risques, témoignages (voir la source)

Version du 17 novembre 2015 à 17:55

1 053 octets enlevés ,  17 novembre 2015
aucun résumé des modifications
(Page créée avec « Le diéthylamide de l'acide 1-propionyle-lysergique (en abrégé 1P-LSD ou 1P-LAD) est une drogue psychédélique hallucinogène de la famille des lysergamides. Cette sub... »)
 
Aucun résumé des modifications
Ligne 4 : Ligne 4 :


Le 1P-LSD a fait son apparition au tout début de l'année 2015 par les fournisseurs de NPS (Nouveaux Produits de Synthèse) plus communément appelés Research Chemicals afin d'être proposé comme une alternative légale au LSZ, l'AL-LAD et le LSD. Comme bon nombre de ces dérivés chimiques jusque-là, le 1P-LSD est surtout dispensé par les détaillants comme produit de synthèse exclusif à la recherche. En d'autres termes cela signifie qu'il peut être vendu en toute légalité tant que son usage n'est pas intenté à la consommation humaine.  
Le 1P-LSD a fait son apparition au tout début de l'année 2015 par les fournisseurs de NPS (Nouveaux Produits de Synthèse) plus communément appelés Research Chemicals afin d'être proposé comme une alternative légale au LSZ, l'AL-LAD et le LSD. Comme bon nombre de ces dérivés chimiques jusque-là, le 1P-LSD est surtout dispensé par les détaillants comme produit de synthèse exclusif à la recherche. En d'autres termes cela signifie qu'il peut être vendu en toute légalité tant que son usage n'est pas intenté à la consommation humaine.  
Chimie
Le 1P-LSD est une molécule appartenant à la famille des lysergamides. C'est un proche analogue au LSD puisqu'il s'en distingue et se nomme ainsi de par le groupe propionyle lié à l'azote du noyau indole polycyclique qu'on retrouve dans le LSD. Le propionyle est composé d'une chaîne carbonyle de formule CH3CH2-CO-R, elle-même liée à un groupe d'amines. La molécule du 1P-LSD est homologue à l'ALD-52 en ce sens qu'i contient un groupe acétyle lié à CH3-CO-R au lieu du groupe propionyle liés au même emplacement. La structure du 1P-LSD contient un groupe polycyclique présentant un hexahydroindole bicyclique lié à un groupe bicyclique de quinoléine. Au carbone 9 de la quinoléine, une N, N-diéthyl carboxamide est liée.


==Qu'est ce que c'est ? (aspect, odeur, goût, prix)==
==Qu'est ce que c'est ? (aspect, odeur, goût, prix)==
Ligne 37 : Ligne 33 :


Synthétisé pour la première fois en 1996 par Alexander Shulgin et Jacob Peyton, la méthylone était alors considérée comme un antidépresseur.
Synthétisé pour la première fois en 1996 par Alexander Shulgin et Jacob Peyton, la méthylone était alors considérée comme un antidépresseur.
[[Image:Explosion_méthylone.jpg|thumb|right|200px|Un tube d'Explosion contenant de la méthylone]]


C’est en 2004 que la méthylone fait son apparition. A l’origine, elle était commercialisé par un smartshop néerlandais en petites bouteilles sous l’appellation commerciale « Explosion », mais vendue comme étant un désodorisant d’intérieur sans  mention de sa composition exacte.
==Chimie==
La vente de méthylone s’est ensuite développée (sous son vrai nom ou sous couvert d’appellations commerciales) dans de nombreux pays entre 2004 et 2010, notamment au Royaume-Uni, en Nouvelle-Zélande, aux Etats-Unis et en Israël.
[[Image:Molecule_1p-lsd.jpg|thumb|left|250px|Molécule 2D du diéthylamide de l'acide 1-propionyl-lysergique] Le 1P-LSD est une molécule appartenant à la famille des lysergamides. C'est un proche analogue au LSD puisqu'il s'en distingue et se nomme ainsi de par le groupe propionyle lié à l'azote du noyau indole polycyclique qu'on retrouve dans le LSD. Le propionyle est composé d'une chaîne carbonyle de formule CH3CH2-CO-R, elle-même liée à un groupe d'amines. La molécule du 1P-LSD est homologue à l'ALD-52 en ce sens qu'i contient un groupe acétyle lié à CH3-CO-R au lieu du groupe propionyle liés au même emplacement. La structure du 1P-LSD contient un groupe polycyclique présentant un hexahydroindole bicyclique lié à un groupe bicyclique de quinoléine. Au carbone 9 de la quinoléine, une N, N-diéthyl carboxamide est liée.


==Chimie==
[[Image:Methylone.png|thumb|200px|right|Molécules de méthylone et de MDMA]]
Chimiquement, il s’agit d’une cétone. On parle parfois de béta-kéto-amphétamine, pour préciser qu’elle possède la structure générale d’une amphétamine, avec une fonction cétone sur le carbone en béta par rapport à l’atome d’azote. La méthylone correspond à la version béta-cétonique de la MDMA (le principe actif de l’ecstasy), c’est la raison pour laquelle on la qualifie aussi de bk-MDMA (beta-keto-MDMA).


On peut également la nommer en considérant le squelette de la methcathinone (béta-kéto-amphétamine) en précisant la présence du pont méthylènedioxy en préfixe, d’où la dénomination de Méthylène-Dioxy-Methcathinone, soit MDMC. Cette appellation plus logique n’est cependant pas spécifique, car Shulgin et Peyton ont nommé ainsi une autre de leurs découvertes, la 3,4-éthylenedioxymethamphétamine.
On peut également la nommer en considérant le squelette de la methcathinone (béta-kéto-amphétamine) en précisant la présence du pont méthylènedioxy en préfixe, d’où la dénomination de Méthylène-Dioxy-Methcathinone, soit MDMC. Cette appellation plus logique n’est cependant pas spécifique, car Shulgin et Peyton ont nommé ainsi une autre de leurs découvertes, la 3,4-éthylenedioxymethamphétamine.
Cïmung Caedulis
48

modifications

Récupérée de « https://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Spécial:MobileDiff/6138 »

Menu de navigation