Pholcodine : prescription non recommandée dans le contexte de
COVID-19Dans le contexte actuel de pandémie de
COVID-19, l’ANSM rappelle le risque potentiel de réactions allergiques croisées entre la
pholcodine, utilisée dans des sirops antitussifs, et les curares (agents bloquants neuromusculaires), utilisés dans les services d’anesthésie / réanimation. Par mesure de précaution, l’ANSM recommande aux médecins de ne pas prescrire de spécialité contenant de la
pholcodine pour le traitement symptomatique de la toux et aux patients de ne pas les utiliser.
Depuis 2009, la
pholcodine fait l’objet de discussions sur son potentiel risque d’allergie croisée avec les agents myorelaxants de type curare, des chocs anaphylactiques ayant été rapportés. Afin de limiter ce risque, la
pholcodine n’est disponible en France que sur prescription depuis 2011. Les résultats de l’étude observationnelle mise en place afin d’investiguer la possibilité d’une association entre l’exposition à la
pholcodine et les réactions anaphylactiques aux curares en peropératoire seront disponibles fin 2020. Si l’agence européenne du médicament (EMA) s’est prononcée en 2012 en faveur d’un bénéfice-risque favorable de la
pholcodine dans ses indications antitussives, elle a néanmoins demandé des données complémentaires avant de conclure sur l’hypothèse d’une sensibilisation croisée entre la
pholcodine et les curares.
« Dans le contexte de pandémie de
COVID-19, il convient donc, par mesure de précaution, de ne pas prescrire de spécialité à
base de
pholcodine dans le traitement des symptômes de la toux, afin de réduire le risque de réaction allergique croisée en cas d’évolution vers une forme grave de
COVID-19 nécessitant l’admission du patient en service de réanimation » recommande l’ANSM. De la même façon, l’ANSM invite les patients à ne pas utiliser, dans le contexte actuel, de médicament à
base de
pholcodine en cas de toux, et plus généralement d’éviter de s’automédiquer devant tout symptôme évocateur d’une infection
COVID-19.
Source : ANSM 17/04/2020