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Tetris68 a écrit
Bonjour,
Le problème c'est qu'il a pris du tramadol LP les deux jours précédents donc a libération prolongée, ce qui rend caduque le calcul en fonction de la demi vie il me semble.
Par contre en consommant plusieurs jours d'affilés une tolérance s'installe et il faut augmenter les doses pour avoir le même effet même si je pense qu'il faille plus que 3 jours.
Amicalement.
Bonjour Tetris68, est-tu sûr que le Tramadol LP met plus de temps que le LI pour s'éliminer, en effet cela semble logique mais il me semblait que ce n'était pas le cas. Si tu as le temps ainsi que des informations plus détaillés c'est avec plaisir que je t'invite à me les partager car je n'ai pas trouvé de page qui parle de ça en détail, je n'ai pas non plus trouvé de source correcte sur le net.
Cordialement.
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Tramadol LP
Plus de 90 % du TRAMADOL ARROW L.P. est absorbé après administration orale.
La biodisponibilité absolue moyenne est approximativement de 70 %, indépendamment de la prise concomitante d'aliments. La différence entre le tramadol absorbé et le tramadol disponible non métabolisé est probablement due au faible effet de premier passage. L'effet de premier passage après administration orale est au maximum de 30 %.
Le tramadol présente une forte affinité tissulaire (Vd. ? = 203 ± 40 litres). La liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 20 %.
Après administration de 100 mg de TRAMADOL ARROW L.P., une concentration plasmatique maximale Cmax de 141 ± 40 ng/ml est atteinte au bout de 4,9 heures. Une Cmax de 260 ± 62 ng/ml est atteinte 4,8 heures après l'administration de 200 mg de TRAMADOL ARROW L.P.
Le tramadol traverse la barrière hémato-encéphalique et le placenta. De très faibles quantités de principe actif et de son dérivé O-desméthylé sont retrouvées dans le lait maternel (respectivement 0,1 % et 0,02 % de la dose administrée).
La demi-vie d'élimination t1/2ß est de l'ordre de 6 heures, indépendamment des modalités d'administration. Elle peut être prolongée d'un facteur d'environ 1,4 chez les patients âgés de plus de 75 ans.
Tramadol LI
Après administration orale unique d'une dose de 50 à 100 mg, la biodisponibilité est comprise entre 70 et 90 %.
Après administration orale, répétée toutes les 6 heures, de 50 à 100 mg, l'état d'équilibre est rapidement atteint en 36 heures environ et la biodisponibilité augmente, dépassant 90%.
Le pic sérique après administration orale de 100 mg de tramadol est d'environ 300 ng/ml (Cmax) et est atteint après environ 2 h (tmax).
La liaison aux protéines plasmatiques est de 20 %, et le volume de distribution est important (3 à 4 l/kg).
Le tramadol traverse la barrière placentaire et passe en très faible quantité dans le lait maternel (environ 0,1 % de la dose maternelle administrée).
La demi-vie d'élimination est comprise entre 5 et 7 h chez le volontaire sain ; 90 % du tramadol est métabolisé, principalement au niveau du foie ; un des métabolites deméthylés possède un effet analgésique ; sa demi-vie est du même ordre que celle du tramadol.
Selon le Vidal, demie-vie : LP 6 heures
LI 5 à 7 heures
Autant dire que le mode de libération ne semble pas impacter la durée de demie-vie :)
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Dernière modification par Tetris68 (13 avril 2021 à 14:12)
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Dernière modification par Q-rieux (13 avril 2021 à 18:32)
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Doo-j a écrit:
Potentiellement le taux de tramadol dans le corps à H+10 est le même dans le cas d'une prise de LI ou d'une prise de LP.
Alors, si on suit mon raisonnement, non. Le taux de trama après 10 h sera:
- Presque nul en LI. Car tout le tram aura été libéré dans l'heure et demie qui suit la prise et sera éliminé en 6-7 heures (demi-vie).
- Plus élevé en LP. Car les molécules libérées en premiers, juste après la prise, auront été éliminées. Cependant, puisque les molécules de tramadol vont continués à être libérées au fil des heures. A H+10, il y aura toujours des molécules libérées à H+7/8 présentent dans l'organisme.
Conclusion, à T+10, en LI il reste très peu de tramadol. Tandis qu'en LP il y en aura plus.
C'est logique avec la fonction du LP. Son rôle est d'étaler la libération dans le temps (12h environ), afin de ne nécessiter que 2 prises/ jour en cas de traitement thérapeutique.
Le tout, en considérant que mon raisonnement est correct !
C'est aussi pour ça que le LP est moins utilisé dans un cadre récréatif. Car, à quantités égales, il procure une montée plus douce ainsi qu'une défonce plus ténue car plus espacée dans le temps que le LI.
Q-rieux
Dernière modification par Q-rieux (13 avril 2021 à 18:36)
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