Abilify me protège

Salut,

Merci pour ton retour. Perso il m'aide énormément aussi contre ma phobie sociale et ma dépression chroniques. Je reste à des dosages les plus bas possibles par contre (actuellement environ 2.5mg, donc un comprimé de 5 séqué en deux).

Mais ouai ce qui me fait rager c'est que la plupart des drogues ne marchent plus ou presque. Stims, psychés, empathos... Ca reste agréable mais je n'obtiens plus le high que j'avais au par avant, du tout du tout. Plus que la weed et les downers du coup --' Pour ça que j'en prends perso que quand j'en sens le besoin, la demi-vie très très longue couplée à mes très faibles dosages me permettent de faire ça de façon à peu près stable (ce qui n'est pas une pratique recommandable pour autant!) et du coup j'augmente lorsque je me sens mal et je baisse lorsque je sais que je vais bientôt avoir une soirée. Ca me permet pas vraiment de planer correctement mais au moins j'ai de petits effets quand même.

Du coup je sais pas ce qui est le mieux / pire entre les antideps SSRIs et leur risque de PSSD (destruction durable de la sexualité) ou l'abilify et la destruction plus ou moins longue de trips^^ Pour l'instant je suis sur l'abilify, bon^^'

Ba voilà, le Brintelllix, cette bonne vieille vortioxétine ou Lu-AA21004 pour les intimes, que je me disais que ça y est, j'ai un SSRI qui provoque pas de PSSD. o/ Miracle. Sauf que les miracles ça existe po... enfin en tout cas moi j'y crois po trop... Effectivemment tant que j'étais avec pas de problème. Par contre je l'ai arrêté y a quoi, deux mois? Les premières semaines sensations d'amélioration de la libido et du plaisir carrément, puis à la sixième, exactement comme un report que j'ai lu par la suite, BAM le PSSD mouhahahaha bien comme il faut. Donc d'expérience, si, ça provoque un PSSD chez moi. Et pas qu'un peu! Et ce sera pas la première fois qu'un labo falsifie ou cache des résultats d'études pour se faire du blé et vendre sa daube, ni la dernière.

Mais sertraline et paroxétine ça me rendait ultra sociable wa, limite trop lol^^ Contre la phobie sociale c'était génial mais voilà, PSSD et la sertra a cessé de fonctionner subitement. Et la paro trop d'effets secondaires sexuels, même pour moi là c'était trop^^

Ouaip la seule diazépine qui m'a accrochée psychologiquement jusque là c'est pas une benzo c'est une thieno, l'etizolam, le fameux. J'ai eu la bonne idée de mettre quelques gouttes de ma dilution volumétrique dans PG sur mes résistances d'ecig dernièrement, tolérance explosée, goût de reviens-y encore bien plus fort qu'en oral... Bref, fallait s'y attendre hein. (Bordel ne faites pas ça). Mais je continue de gérer à peu près je peux faire des pauses de plusieurs jours sans trop de problème juste faut que j'arrête l'usage en vape --' Le diazepam aurait pu m'accrocher passé un temps aussi mais quand même moins.

Je suis polyaddict donc la 'chance' (moi je considère que s'en est une) c'est que à peu près n'importe quel prod peut faire l'affaire, et ça fait un roulement ce qui évite la trop forte tolérance et accroche physique. Pendant un temps et avec des doses que je maintiens faibles, en tout cas.

En tout cas là tu vois je suis sous 3 depuis ce matin, je suis tchaty tranquillou, mais alors j'ai repris l'abilify la semaine dernière et là zéro euphorie, nada. Berf. Faut faire avec, et savoir ce qu'on veut.

Ouai la même, hypomanie avec seulement 50mg de sertraline, wtf.
Pas bipolaire que je sache pourtant.

Oui alors encore une fois que ce soit vis à vis des poumons ou de l'addiction ou de la tolérance c'est pas une bonne idée, mais l'etiz en poudre (pure... normalement. En tout cas ne laisse aucun résidu après dissolution mais bon ça veut pas forcément dire grand chose) oui j'y dilue de toute façon dans du PG pour avoir quelque chose de dosable vu que c'est au mg près, et derrière j'ai eu l'idée d'en foutre deux gouttes concentrées à 10mg/mL (normalement j'utilise une fléchette pour doser: 0.1mL = 1mg) sur mon dripper. Bref. On en fait toutes et tous des conneries hein (perso je considère pour moi-même que faire ça en a été une, en one shot pourquoi pas mais bien sur j'ai continué, comme d'hab je sais pas faire un truc juste une fois, derrière si je l'ai fait une fois je recommence mon cerveau se dit "okayyy c'est faisable on va pas s'en priver! ").
Les comprimés si t'essayes de les dissoudre tu vas surement avoir masse particules, pour les poumons waw laisse tomber quoi. Beaucoup beaucoup beaucoup trop de produits de coupe / excipients. Là par contre c'aurait vraiment été une grosse bêtise je pense si j'avais fait ça, mais non étant consciente du truc et ayant des limites quand même ça ne m'est heureusement jamais arrivé.

Hé ouai la coke a un très léger effet séroto apparemment, donc par dessus une si grosse dose d'ADs erf. Heureusement que c'est allé pour toi.

xoxo

Non non dilués dans du PG/VG, du liquide d'ecig quoi^^ Mais en poudre pure pas en comprimés ni solution buvable.
Etiz=etizolam
dripper=un tank sans réservoir, avec juste quelques gouttes de liquide à chaque fois pour dosage ultra précis ou changement de saveurs, avec une meilleure restitution de ces dernières sur les premières lattes à chaque fois par rapport à un tank classique.

Mais franchement c'est pas une bonne idée, je me suis à moitié foutue dans la merde en faisant ça moi, maintenant il marche quasi plus mon etiz je dois faire une grosse pause là.


Ba la coke ça passe pas par le SERT pour fonctionner, elle peut bloquer une partie des SERT mais pas passer par eux pour provoquer un effet de chasse comme le font les tazs. C'est agoniste de certains récepteurs sérotoninergiques (dont 5-HT2x, hors le 5-HT2A est un des récepteurs suspectés d'être liés aux syndrôme séroto). Du coup les antideps ne bloquent pas ça, ça "s'additionne" en quelque sorte. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2703432/

Salut lugaru,

J'ai pris de l'abilify, à dose minimale durant deux ans (5mg si je ne dis pas de conneries) , car j'avais des troubles psychotiques, paranoïas et consorts, et surtout une phobie sociale développée après une depression clinique qui a duré 2/3 ans (traitée au deroxat, et qui n'a pas marché). Je n'étais pas encore diag borderline, mais ma psy m'a convaincu que cette molécule, à petit dosage, me ferait énormément de bien, pour ses effets AD et pour le boost sérotoninergique qu'il pouvait procurer, elle était sûre d'elle. Je précise, les propriétés de l'aripiprazole sont assez différentes selon le dosage (5/10 : AD et boosts, anti psychotique 15+ pour des cas de psychoses répétées ou avancées, hallu, paranoïa pathologique (pense que le monde entier est contre soi) et autres troubles lourds.

En effet, la première année, franc succès, plus de depressions aléatoire/cycliques, plus à l'aise socialement, rythme circadien réglé, bref les choses évoluaient dans le bon sens avec des projets à court/moyen terme, concept qui m'était devenu inconnu les années précédentes.
Néanmoins quelques micro effets secondaires, dont un qui me dérangeait, j'avais une loghorée exacerbée et il m'arrivait également de ne pas trouver mes mots, souvent, et ce directement 1 mois après le début du traitement, en gros je bégayais.

La deuxième année, par contre, fut une reelle déception avant une nouvelle chute ..
Prise de poids alors que je fais attention à mon corps (sport à gauche à droite, et je mangeait sain). Impossible de l'arrêter, j'ai pris 10 kilos en 6 mois... Mais ce n'est qu'un détail physique.
J'ai commencé à ne plus retrouver ce que j'appelle mes "process", ma manière de raisonner, réflechir, de résoudre toute forme de problème quelqu'en soit la nature.
J'ai développé aussi des cravings à d'anciennes addictions, longtemps disparues et mises au placard, sans aucune raison logique (pas de triggers emotionnels ect...)
----> retour à la case départ, avec du poids, de l'addiction et un cerveau aussi bugué que nos bons vieux windows 95 avec des BsoD psychique à tout va

J'ai donc commencé à faire des recherches dans les banques de données des publis scientifiques (je travaillais dans la santé et j'avais accès à beaucoup de data, même non publiée), et à ma grande stupeur, il s'avère que plusieurs articles mentionnent un "shrink" du cerveau (diminution du volume global céphalaire par disparition de matière blanche ET grise) chez les rongeurs après une période dépassant 8/9 mois de prise du médicament, et ce, à une vitesse variable selon le dosage évidemment. Les publis étaient assez récentes, j'en conclut rien avec mon cas, mais le recoupement de ces conclusions m'ont suffisament fait flipper pour arrêter immédiatement...

Conclusion, ce neuroleptique est en effet efficace pour toute sorte de psychose, troubles et autres pathologies, mais à quel prix ? L'avenir nous le dira, quand on sait le temps qu'il faut à l'AMM et l'ANSM d'agir, d'enquêter et de retirer un médicament du marché ... On pourra ptet protéger nos petis enfants d'ici là.

Bref, je voulais juste partagé mon expérience et un peu de ce que j'ai appris également.

Au plaisir et bon courage!

Dernière modification par JoCamp85 (24 décembre 2021 à  02:53)