Bonjour,
C'est en effet une situation délicate.
Connaissant l'intégralité de la littérature scientifique sur la
psilocybine, je vous confirme effectivement que votre sujet particulier n'est pas mentionné de près ou de loin, et les individus avec des traitements pharmacologiques importants en cours (tel que c'est votre cas avec vos immunosuppresseurs) ne sont généralement pas admis dans les études pour éviter d'influencer les résultats.
J'ai déjà eu à répondre à ce genre de question dans le passé et bien que ce soit toujours complexe puisque chaque cas est unique et n'a pas forcément d'antécédent, les effets physiologiques de la
psilocybine sont assez bien identifiés et nous avons donc une idée de ce qui se passe dans le corps.
A part ceux qui ont des prédispositions neuropsychologiques gênantes (historique de psychose non-médicamenteuse) et ceux qui sont dans un état psychologique trop faible (idéation suicidaire prononcée), les seules personnes relativement saines qui devraient clairement rester à distance de la substance sont ceux qui ont un problème grave de pression sanguine non traité, puisque nous savons que la prise de psilo augmente la pression sanguine.
Dans l'étude
Acute psychological and physiological effects of psilocybin in healthy humans a double-blind, placebo-controlled dose-effect study - Hasler et al. 2004, nous avons effectivement des données sur des enzymes du foie (ASAT et GGT) qui semblent impactées dans une certaine mesure par la
psilocybine. Cela ne concerne pas un individu sain, mais peut-être que cela vous concerne. Il serait peut-être sage de demander à votre médecin spécialisé si un impact tel que mentionné dans l'étude est quelque chose qui peut être dangereux pour votre organe.
"Statistical analysis of plasma concentrations of a multitude of clinical chemical markers (Table 6) revealed that PY has an effect solely on two liver enzymes: ASAT and GGT. Thereby, only HD PY led to a statistically significant, although clinically irrelevant, short-term increase of these enzymes. It is noteworthy that also the transiently increased ASAT and GGT plasma concentrations were not out of normal physiological ranges [ASAT: 10–31 U/l (female) and 10–34 U/l (male); GGT: 7–32 U/l (female) and 11–50 U/l (male)]. In blood samples taken 300 min following HD PY, ASAT and GGT values were back to pre-dose levels and no longer significantly different from respective concentrations determined under the PL condition. We interpret the finding of a transient elevation of ASAT and GGT following HD PY as a sign of non-specific increase of liver enzyme activity as it is often seen in “liver sensitive” subjects following administration of a multitude of drugs (Fried 2000)."Restant toujours sur le sujet du foie, si nous en croyons les études sur le traitement assisté par hallucinogènes pour les individus souffrant d'alcoolisme (et donc avec des "dégâts considérables au foie"), n'ont pas eu de soucis. Il faut garder en tête que les individus avec des "dégâts critiques" au foie n'étaient pas admis. Voir
Human Hallucinogen Research Guidelines for Safety - Johnson et al. 2008 et
Psilocybin-assisted treatment for alcohol dependence a proof-of-concept study - Bogenschutz et al. 2015 Harm potential of magic mushroom use A review - Amsterdam et al. 2010 qui est souvent utilisé en référence pour les risques ne mentionne rien physiologiquement si ce n'est la pression sanguine et une éventuelle augmentation cardiaque et respiratoire (qui sont plus liés au stress généré par les effets psychologiques de la substance que la substance en soi).
Si nous nous référons aux études sur la thérapie assistée par
psilocybine pour les individus souffrant d'anxiété en parallèle avec leur cancer en stage avancé, nous avons plus d'infos sur les critères d'exclusions et il est bien mentionné que les individus ayant une fonction hépatique ou rénale anormale ne sont pas admis. Ne connaissant pas votre état précis, je ne sais pas si cela est votre cas. (Voir
Pilot Study of Psilocybin Treatment for Anxiety in Patients With Advanced-Stage Cancer - Grob et al. 2011)
Selon
Psilocybin produces substantial and sustained decreases in depression and anxiety in patients with life-threatening cancer_ A randomized double-blind - Griffith et al. 2016 - Supplementary Material, les individus avec une insuffisance rénale (creatinine clearance < 40 ml/min using the Cockraft and Gault equation) ne sont pas admis en étude.
Avec
Rapid and sustained symptom reduction following psilocybin treatment for anxiety and depression in patients with life-threatening cancer a randomized controlled trial - Ross et al. 2016, les individus avec maladie rénale ou fonction du foie anormale étaient également exclus.
Visiblement, aucune étude concernant la
psilocybine ne mentionne ne serait-ce qu'une fois un quelconque cas de transplanté ou d'interaction avec immunosuppresseur.
Connaissant les effets pharmacologiques de la
psilocybine je sais qu'il n'y a aucune interaction avec le système immunitaire en soi, mais je ne saurais pas vous dire pour les immunosuppresseurs.
Je vous ai donné les informations en vrac, mais malheureusement il n'y a pas grand chose de plus à trouver dans la littérature. Je n'ai jamais entendu parler de cas anecdotique d'individus transplantés prenant de la
psilocybine de leur propre chef mais je ne suis pas aussi présent dans les cercles amateurs que d'autres personnes ici, donc peut-être que quelqu'un d'autre pourra vous renseigner là-dessus.
En résumé, je ne sais pas si la prise de
psilocybine peut vous être néfaste ou dangereuse. Vous pouvez apporter les études et données à vos docteurs qui devraient au moins pouvoir vous dire si cela est gênant pour votre foie et vos reins, et éventuellement à celui qui vous a prescrit les immunosuppresseurs qui saura vous conseiller sur l'interaction avec les médicaments s'il est calé en pharmacologie.
Dites-moi si vous avez des questions supplémentaires.