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Dernière modification par Mr-Fink (11 août 2013 à 17:40)
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Dernière modification par PtiDav (11 août 2013 à 18:28)
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Dernière modification par Mr-Fink (11 août 2013 à 18:38)
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Je ne sais pas d'où tu sors ça mais c'est n'importe quoi...
-Les récepteurs "spécifiques" opiacés sont les récepteurs µ (mu), kappa et delta, mais ils ont également une action sur les récepteurs nociceptifs.
-L'analgésie provoquée par les opiacés vient de l'action sur les trois premiers (zones d'action différentes)
-Les récepteurs Kappa n'ont rien à voir avec la libération d'endorphines.
-La buprénorphine est agoniste partiel des récepteurs mu et antagoniste des récepteurs kappa et delta.
-La notion de demi-vie n'a rien à voir avec les récepteurs, quels qu'ils soient, puisque c'est la durée nécessaire pour que les quantités plasmatiques soient réduites de moitié. Hors la demi-vie de la buprénorphine EST de 2 à 3h...
Merci de s'assurer du mieux que possible de la véracité de ce qu'on avance avant de le poster...
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Dernière modification par Phoenix (11 août 2013 à 19:20)
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Phoenix a écrit
Je ne sais pas d'où tu sors ça mais c'est n'importe quoi...
-Les récepteurs "spécifiques" opiacés sont les récepteurs µ (mu), kappa et delta, mais ils ont également une action sur les récepteurs nociceptifs.
-L'analgésie provoquée par les opiacés vient de l'action sur les trois premiers (zones d'action différentes)
-Les récepteurs Kappa n'ont rien à voir avec la libération d'endorphines.
-La buprénorphine est agoniste partiel des récepteurs mu et antagoniste des récepteurs kappa et delta.
-La notion de demi-vie n'a rien à voir avec les récepteurs, quels qu'ils soient, puisque c'est la durée nécessaire pour que les quantités plasmatiques soient réduites de moitié. Hors la demi-vie de la buprénorphine EST de 2 à 3h...
Merci de s'assurer du mieux que possible de la véracité de ce qu'on avance avant de le poster...
premièrement super sympas le tons hautain que tu emprunte pour introduire ta reflexion
deuxièmement merci pour ta réponse hautement constructive
troisièmement Récepteurs κ : analgésieκ (effets
neuroendocriniens et analgésie : hypothalamus ; analgésie spinale : corne postérieure de la
moelle)
Les ligands des récepteurs opioïdergiques font partie de différentes catégories qu’il est
important de bien connaître pour comprendre leurs propriétés pharmacologiques et donc
thérapeutiques. Ainsi la buprénorphine est agonistes (partiel) des récepteurs µ (réversent les effets de la morphine ou de l’héroïne) et
antagonistes des récepteurs κ (analgésiques).
alors avant de jouer le mec hautain qui sait tout renseigne toi car comme tu le dit il est important de s'assurer du mieux que possible de la véracité de ce qu'on avance avant de poster d'autant plus quand on poste avec pour but de se faire mousser sur des acquis qu'on pense avoir sans pour autant faire de recherche(qui dit recherche dit source aussi je te recommande de prendre plus d'informations au près de cours de pharmacologie sur les substance opiacer disponible sur google très facilement )
Encore une fois je me répète je ne viens pas MOI pour étaler ma pseudo science de bas étage je viens ici posée des questions pousser par le doute car je sait que mes acquis ne me suffise pas a avoir réponses a tout en posant ces questions d'autre plus concrète apparaisse disposant donc d'un cerveaux je me renseigne et je cherche plusieurs source numériques qui m'on permis de trouver réponse a ma questions , réponse que je me suis donc empresser de partager par simple générosités , envie de partager (et nous pas de me faire mousser) et surtout évitée de laisser une questions a la quelle j'ai trouver une réponse ...
Sur ceux désoler de réagir comme sa je suis quelque de très sociable mais j'aime pas être pris de haut surtout par ce genre de personne qui crois tout savoir et ne cherche même a se renseigner avant de décrédibiliser les dire d’autrui .
Le ou la (dans mon cas) tatoueur(se) ne risque surment pas d'utiliser d'autre analgésiques si je poser cette questions c'etait plus par soucis de coagulations , impact potentiels sur la cicatrisations et la durée des saignements
Le faite que je soit habituer a prendre des anti-douleurs peut donc influer sur la quantitée d'endorphine que mon corps libère donc naturellement ou amoindrir l'effets de ceux-ci c'est se que je voulais savoir merci
Augmenter ma dose de subutex peut etre dangereuSe tout comme prendre 3tasse de cafée au lieu d'une le matin d'autant plus quil m'arrive très souvent d'augmenter mes doses, puis de ne riens prendre pendant 48h sans pour autant ressentir aucun effet secondaire indésirable il est peut-etre bon de preciser que je plug mon sub et que sa doit bien faire des année que je n'ai plus vomit a la bupre et que mêmes les rares fois ou je monter a 14 les piquages de nez se fesait rare donc encore une fois tout est relatif et je n'ai nullement envie de prendre un autre analgésique en plus de mon traitement simplement car je vais me faire tatouer , je voulais savoir si prendre mon extra le jours ou je me fait tatouer changerais la douleur ressentie , ce a quoi on ma répondue lors du premier message cependant je te remercie pour ces renseignement sur les posologie d’analgésique sous tso que je ne connais pas du tout sa pourra toujours etre utile si je sert trop les dents demains
Je me fait tatouer pendant 6h (entrecouper de pose mais pas suffisamment pour préparée un plug OFC) donc de 12h a 18h c'est pour sa que je vais surement prendre 10 ou 12 20minute avant (car j'ai de la route mais je te rassure je ne conduirais pas ) et me gardée une marge de 2 a 4 si la douleur persiste le soir même (peut probable) pourquoi 2 ou 4 car en se moment je monte a 12/14mg au moins une fois par semaine
Pour ce qui est du paracetamol et des crèmes anestesiante elle sont déconseiller sur des tatouage de longue durée car au lieux de laisser la douleur montée progressivement et laisser le corps réagir de lui même on anestesie la douleur pendant 4h(pour la plus part des crèmes c'est même moins) et une fois ce laps de temps passer "on prend tout dans les dents" je déconseille donc a tout le monde
Ce sujet et clos j'ai ue toute les réponses souhaiter il n'est nullement le lieu pour un tel débats Bonne soirée
Ps: si tu veut mes sources demande les moi par mp .
Dernière modification par Mr-Fink (13 août 2013 à 08:43)
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Dernière modification par °°gône°° (11 août 2013 à 20:54)
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Dernière modification par Phoenix (11 août 2013 à 22:39)
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°°gône°° a écrit
salut !
alors moi j'ai fait des tatouages sans sub,et là pas de soucis,sang normal et douleur acceptable
par contre quelques années plus tard,une fois injecteur de sub,je me suis fait tatouer 2 fois
le tatoueur a été très surpris du saignement,ça a énormément saigné(pieds et épaule),il m'a dit qu'il a jamais vu saigner autant,est-ce a cause des injections ou du sub ou les deux je ne sais pas....
et deuxièmement,je suis injecteur de sub depuis bien 8 ans,et depuis quelques années j'ai une sorte d'hyper-sensibilité sur la peau,une caresse ou une douleur deviens rapidement insupportable,alors qu'avant,par exemple pour mon premier tatoo(donc sans sub)je fanfaronnais devant mes potes en disant que j’aimais bien me faire tatouer,la douleur ne me dérangeait absolument pas.(après c'est un peu normal,car la douleur nous fait produire de la morphine naturellement).
mais être tatoué en étant injecteur de bubu,ça a été hooooooorible,j'ai pleuré de douleur,je tremblais,j'avais des frissons,des spasmes,putain le tatoueur en a chié,heureusement c’était des petits modèles..
en tout cas,une des premières choses que je fais si j'arrive a arrêter la bupré,c'est me faire tatouer,mais pour l'instant je n'imagine pas revivre ce que j'ai vécu...
Aie je te plain , je revient de mes 6h de tatouage intensif verdict il faudra 6h de plus en septembre pour finir le tatou , alors niveau saignement la tatoueuse a vraiment été pro elle a bien piquet dans le derme et donc aucun saignement sisi pas une goutte pourtant grosomerdo le tatouage avec remplissage fait 25~30 cm sur 30~40 cm par contre grosse galère niveau gestions de la douleur je m'explique
11h25 je plug mes 10mg de sub 12h15 j'arrive chez la tatoueuse la pèche la langue qui fuse les gouttes sur le front elle commence les contour tout se passe super bien je ne ressent rien RIEN un léger grattement 14h première pose sa commence a chauffée et rougir douleur plus faible que habituellement j'ai toujours la parlote elle semble même surprise que je soit si décontracter pendant quelle me tatoue
15h30 elle commence les remplissage(je rappelle que mon tatou est au niveau du torse et recouvre entièrement le sternum de couleur) alors là j'ai toujours la parlote mais je commence méchamment a morflé je regarde l'heure le calcule et vite fait 4h après ma prise plus aucun effet anesthésiant mais sa reste gérable
17h je suis crisper je parle encore mais plus avec le même engouement la douleur semble de plus en plus forte et de plus en plus insurmontable je regrette amèrement de ne pas avoir apporté de sub mais bon plus qu'une h a tenir
17h30 JEN PEUT PLUUUUUUUS elle m'avait bien dit que c'etait une des zones les plus douloureuse a tatouer je comprend enfin pourquoi rien a voir avec la douleur que j'ai ressentie lors de mon precedent tatouage pourtant une partie se situe sur les clavicules et donc a peut près la meme morphologie que le sternum pas une miète de graisse que du tissue adipeux epaie de 1.5mm et de l'os malheureusement je n'ai pas le choix déjà qu'il y a moult retouche détailles et remplissage a faire au deuxième rendez-vous qui est en fin septembre je veut au moins avoir le remplissage complet dans le cœur (qui malheureusement se situe dans l’endroit le plus douloureux la fin du sternum et le début des abdo je sert donc les dent 17h50 enfin fini je me lève je contemple le magnifique résultat oui comme d'habitude la douleur vaut largement le coût cependant j'ai presque tournée de l’œil tellement elle était intense je vais la décrire pour les gens qui se sont deja fait tatouer outre l'habituel picotement et brûlure (plus ou moins forte selon les endroits) je ressent une douleur au niveau de l'os ou plutôt du cartilage j'ai l'impressions qu'on me rappe l'os avec un couteau a pain j'ai tellement mal que je ne trouve même plus mes mots sur une échelle de 1 a 10 10 etant la douleur tellement forte que tu vomit et tombe dans les pommes je la placerai sur 7 l'impressions qu'on te pose un fer rouge sur la peau plus les douleurs internes
Conclusions ne vous tatouer jamais jamais jamais le sternum ou alors préparée vous a réellement douillé car la douleur et 3 fois celle d'un tatouage dans une zone plus habituelle cependant je ne regrette rien c'est la que le tatouage prend tout sont sens et son sens n'est pas joyeux il symbolise donc une douleurs aussi bien émotionnel que phisique pour ce qui en est de l'utilisation du sub , d'après la tatoueuse c'est très rare de voir des gens se faire tatouer a cette emplacement sans versée une larme et tenir aussi longtemps elle me raconte que son collège c'est fait tatouer au même emplacement qu'il douiller tellement qu'il venait ivre mort a chaque séance je considère donc que prendre une bonne dose de sub avant un tatouage douloureux et une bonne solutions mais veiller a se que la séance ne dure pas plus de 4h ou prévoyez de quoi remettre une couche voilà ah oui pour les septiques qui se dise que j’exagère je ne suis vraiment pas douillet de nature et je supporte en générale très bien la douleur liée au tatouage mais 2 élément on joué ajd 1 l'emplacement 2 l'arriver d'un vague massive de douleur généralisée 4h après le tatouage et a mon avis l’inutilité ou casi nul du peut d'endorphine libéré naturellement comparément a celle libérée précédemment pas le sub .Je retente l’expérience en septembre avec plus de sub je vous tiendrez au courant de la différence avec une 2ème prise de sub pendant la séance , je pourrait éventuellement posté une photos si vous le demandée sur ceux jvais me coucher , tout cette douleur ma lessivée Bizoux
Dernière modification par Mr-Fink (13 août 2013 à 01:56)
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Mr-Fink a écrit
Ainsi la buprénorphine est antagonistes des récepteurs µ (réversent les effets de la morphine ou de l’héroïne) et
agonistes des récepteurs κ (analgésiques). .
Hello ici,
Je ne crois pas que Phoenix ait voulu te snobber ou quoi qu'est-ce, il n'a fait que relater des "approximations" dans ton post , ça peut arriver et ca n'a rien de grave maintenant Phoenix a apporté une correction qui était la bienvenue. Sans vouloir en remettre une couche, peu importe qui a tort ou raison, ce qui est important c'est la qualité de l'information diffusée. Aussi il est faux de dire que la bupe est antagoniste mu, ca n'aurait aucun sens - le renversement des effets de morphine n'est pas lié à un antagonisme mais à une plus grande affinité - la buprénorphine se fixe plus facilement et au passage déloge ce qui est déjà accroché. Et pour info, je confirme la buprénorphine est bien agoniste mu (partiel) et antagoniste kappa. Juste pour la correction.
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ziggy a écrit
Mr-Fink a écrit
Ainsi la buprénorphine est antagonistes des récepteurs µ (réversent les effets de la morphine ou de l’héroïne) et
agonistes des récepteurs κ (analgésiques). .Hello ici,
Je ne crois pas que Phoenix ait voulu te snobber ou quoi qu'est-ce, il n'a fait que relater des "approximations" dans ton post , ça peut arriver et ca n'a rien de grave maintenant Phoenix a apporté une correction qui était la bienvenue. Sans vouloir en remettre une couche, peu importe qui a tort ou raison, ce qui est important c'est la qualité de l'information diffusée. Aussi il est faux de dire que la bupe est antagoniste mu, ca n'aurait aucun sens - le renversement des effets de morphine n'est pas lié à un antagonisme mais à une plus grande affinité - la buprénorphine se fixe plus facilement et au passage déloge ce qui est déjà accroché. Et pour info, je confirme la buprénorphine est bien agoniste mu (partiel) et antagoniste kappa. Juste pour la correction.
Je suis tout a fait d'accord il s'agit d'un erreur de frappe j'ai edite merci de m'avoir fait remarquer je dit bien que la bupre et agoniste mu et anta kappa j'ai simplement inversée je n'ai pas remis en questions la definitions j'ai simplement remis un questions sont jugement sur la liberations d'endorphine et la bupre aussi il sort une connerie monumentale en disant que les récepteur K n'ont rien a voir avec la gestions de la douleurs alors que ce sont les principaux acteur dans la gestions de la douleur avec tout les anesthésiant opiacée .
Je m'enfou comme tu dit d'avoir l'impression d'etre snobée c'est juste devenue une attitude banalisée sur ce forum de se croire savant alors qu'en faite il remet en questions des affirmations fondée et appuyé depuis des années je ne suis pas le premier membre a faire la reflexion me semble bien alors a un moment avant de vouloir se faire mousser faut retravailler le sens premier d'un forum , communiquer dans le but d'aider les gens et non pas etalé sa science en méprisant les dire des autres sans aucun fondement mais bon je comprend doit y avoir une grande part de psychologique qui joue dans cette façon de réagir enfin de la a croire que l'on détient la seule et unique réponse absolue a tout sans jamais se remettre en questions et bien-entendue lorsqu'on met a jours une erreur dans ta déclaration rocambolesque surtout ne pas en tirée avantage et avoir une réactions totalement imature en restant fermée a toute concessions surtout ne pas reconnaitre qu'on a tord puis fuir c'est bien plus simple bref on poura toujours me remettre en questions me corrigée de façon constructive sans que je m'emporte du moment qu'on ne me corrige pas en racontent n'importe quoi a la place et pire que tout en etant persuadé de la véracité de ces allitérations
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Mr-Fink a écrit
il sort une connerie monumentale en disant que les récepteur K n'ont rien a voir avec la gestions de la douleurs alors que ce sont les principaux acteur dans la gestions de la douleur avec tout les anesthésiant opiacée .
Je maintiens, et dans l'intérêt que Ziggy a cité, que c'est complètement faux... Déjà , je n'ai jamais dit qu'ils n'avaient rien à voir avec la douleur, mais qu'ils n'avaient rien à voir avec la LIBERATION D'ENDORPHINES, qui serait plutôt attribuée aux récepteurs µ (ceci étant, l'action des opiacés sur le cerveau est encore mal comprise, mais ça c'est certain).
Un exemple pour illustrer que CE NE SONT PAS les récepteurs kappa qui sont responsables de la principale action analgésique (efficace contre les douleurs nociceptives et parfois idiopathiques mais pas neuropathiques): la morphine a une faible affinité pour les récepteurs Kappa, mais c'est un excellent analgésique...
Les récepteurs Kappa ne sont responsable que de l'analgésie de la moelle épinière... D'ailleurs, c'est ce que tu as dit, mais tu ne connais visiblement pas bien tes définitions, je cite: "hypothalamus (glande du cerveau), analgésie spinale (spinale = qui se rapport à l'épine dorsale, à la moelle épinière)
Alors à ton:
alors avant de jouer le mec hautain qui sait tout renseigne toi
Je répondrai que je suis très bien renseigné et que dans le cas contraire, je n'aurais pas posté ça...
Si tu as quelque chose à redire, je suis à ton écoute, parce que tu dis que ce que tu dis est vrai et que ce que je dis est faux (ça fait à peine gué-guerre hein), mais tu n'as rien prouvé ni dans un sens, ni dans l'autre, alors que moi, oui... Ah si, tu as prouvé que je me trompais en disant quelque chose QUE JE N'AVAIS PAS DIT, et tu l'as prouvé avec des définitions QUE TU NE CONNAIS PAS!!!
L'analgésie générale répondant aux excès de nociception est bien liée à l'action des opioïdes sur les récepteurs µ (cf morphine). Je maintiens. Et je maintiens aussi tout ce que j'avais mis dans ce message...
Phoenix a écrit
Je ne sais pas d'où tu sors ça mais c'est n'importe quoi...
-Les récepteurs "spécifiques" opiacés sont les récepteurs µ (mu), kappa et delta, mais ils ont également une action sur les récepteurs nociceptifs.
-L'analgésie provoquée par les opiacés vient de l'action sur les trois premiers (zones d'action différentes)
-Les récepteurs Kappa n'ont rien à voir avec la libération d'endorphines.
-La buprénorphine est agoniste partiel des récepteurs mu et antagoniste des récepteurs kappa et delta.
-La notion de demi-vie n'a rien à voir avec les récepteurs, quels qu'ils soient, puisque c'est la durée nécessaire pour que les quantités plasmatiques soient réduites de moitié. Hors la demi-vie de la buprénorphine EST de 2 à 3h...
Merci de s'assurer du mieux que possible de la véracité de ce qu'on avance avant de le poster...
... Y compris la dernière phrase!!!
Si je suis monté au créneau, c'est pas pour rien: quand on vient comme ça annoncer avec beaucoup de certitude des choses complètement fausses (je dois t'expliquer pourquoi une troisième fois, ou c'est bon? Tout est dans mes différents messages!) pour faire le malin ou que sais-je, ça a l'inconvénient "d'enseigner" si on peut appeler ça comme ça des choses fausses à des gens qui ne demandent qu'à apprendre, et qui risquent de retenir ce que tu as écrit en pensant que c'est la vérité, de le ressortir, et de se faire reprendre plus tard: autant connaître la vérité tout de suite...
La richesse de PsychoActif vient, à mes yeux, de la savante association de données scientifiques objectives et d'expériences personnelles subjectives, ce qui lui confère une richesse difficilement trouvable ailleurs (encore plus dans la francophonie)
J'essaie de contribuer autant que possible (même si mon action n'est pas de grande envergure) à la conservation de cet équilibre, PsychoActif étant un des seuls forums francophones où on trouve tout - mais pas n'importe quoi.
Alors je ne PEUX PAS, en conscience, fermer les yeux en voyant un truc pareil! Parce que même si ça te fait plaisir, ça ne rend service à personne. Et au lieu de vérifier et de relire ça a tête reposée, tu t'obstines à continuer dans le même sens et à mener, seul, un conflit dont personne ne veut... Effectivement, j'ai réagi de façon assez ferme, mais je pense avoir eu raison et j'ai expliqué pourquoi, et ça n'a rien de personnel!
Dernière modification par Phoenix (13 août 2013 à 12:22)
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Ricoson a écrit
Si on arretait les chamailleries. Ca fait un peu "marmaille"
Effectivement, mais il me semble tout de même essentiel de mettre les choses au point aussi, et de distinguer le vrai du faux, pour les raisons sus-citées!
Dernière modification par Phoenix (13 août 2013 à 12:11)
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Mr-Fink a écrit
Conclusions ne vous tatouer jamais jamais jamais le sternum ou alors préparée vous a réellement douillé car la douleur et 3 fois celle d'un tatouage dans une zone plus habituelle
Salut Mr-Fink
En fait comme tu l'as dit tu as surtout douillé parce que tu est visiblement "maigre" (comme tu l'as écrit) du coup forcement peu d'épaisseur de "viande" ^^ a ce niveau du corps.
Car pour une personne bien en chair, la douleur sera bien plus supportable. :)
En revanche c'est sur qu'une personne mince, qui compte se faire tatouer cette zone (et d'autres ou l'os n'est pas loin), effectivement faut qu'elle s'apprête a douiller
LLoigor
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