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Sa modification fluor a donné vie à la 4-FMC, 3-FMC et 2-FMC.
Il y a aussi la 4-EMC et la 3-EMC.
La 3,4-DMMC (et moins connues la 2,4-DMMC)
Les 3-BMC et 4-BMC (B venant de bromo)
Sans oublier la petite dernière, la 4-CMC (Cléphédrone)
ET vous auriez des propositions de doses par rapport à ces nouvelles molécules ?
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Dernière modification par BedBug (12 septembre 2015 à 18:35)
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L’oxydation est une réaction entre les molécules d’oxygène et les molécules d’une autre substance. Dans l’organisme humain, ces molécules d’oxygène, dites radicaux libres, nuisent à la santé, en contaminant d’autres molécules nécessaires au corps humain. Les radicaux libres sont naturellement présents dans le corps humain, et y pénètrent également par le biais de la ventilation, de la nourriture, du tabagisme, de l’exposition au rayonnement solaire et de la pollution. Une fois que la permutation de l’électron commence, l’ADN et les structures cellulaires peuvent se dégrader, provoquant, avec le temps, le vieillissement prématuré des cellules, une maladie cardiaque, le cancer ou d’autres maladies. Les antioxydants sont nécessaires pour garder le contrôle des radicaux libres, et éviter, de ce fait, l’oxydation.
Dernière modification par BedBug (12 septembre 2015 à 19:06)
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Dernière modification par BedBug (12 septembre 2015 à 19:21)
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Concernant la neurotoxicité au sens strict, de ce que l'on en sait actuellement la Méthylone provoquerait effectivement moins de dégâts. Elle agit moins fortement sur les neurones sérotoninergiques et le transporteurs de recapture de la sérotonine, ceci dit la MDMA fait fort dans ce domaine.
Par contre à dose égale la Méthylone a un effet moins long et moins fort ce qui favorise le redrop. C'est un facteur qui n'est pas pris en compte dans les recherches, en tout cas celles que j'ai pu voir, donc est ce que la comparaison est totalement objective (biologiquement oui mais pour un consommateur ?).
Ceci dit le plus gros danger des dérivés amphétaminiques comme la MDMA ou des molécules avec une structure apparentée c'est lors de prises à répétition (plusieurs jours d'affilés, tous les week end, etc). En dehors de certaines molécules spécifiques, comme les Chloroamphétamines, les dérivés amphétaminiques & co n'ont pas vraiment, voir pas du tout, de toxicité cellulaire directe et c'est pour ça que l'on parle souvent de potentiel neurotoxique. Le problème est lié aux réserves de sérotonine des neurones touchés par le largage, (très) schématiquement de ce que j'en sais une fois la réserve vidée le neurone ne peut plus vraiment communiquer et si le stock ne remonte pas à un certain niveau assez vite ce dernier "s'isole" puis meurt. Et c'est exponentiel à priori, mais c'est un phénomène que l'on retrouve avec différentes substances provoquant un largage massif de sérotonine et c'est le gros problème avec la MDMA.
Ceci dit si tu veux mon avis Hoffie il ne faut pas faire une fixette sur la neurotoxicité. C'est un bien joli mot mais le cerveau ce n'est pas que les neurones et le corps ce n'est pas que le cerveau. La Méthamphétamine, par exemple, est également moins neurotoxique que la MDMA (à dose égale, etc) et pourtant il semblerait qu'elle flingue relativement bien la barrière hémato-encéphalique (et surement d'autres choses au passage) donc la neurotoxicité c'est assez subjectif.
Ce qui nous ramène au problème des cétones, la Méthylone est une cétone et globalement c'est pas les composés les plus sains pour le corps. Alors certes dans l'attente de recherches plus précise ça reste en partie de l'ordre de l'extrapolation mais ça n'est pas non plus tiré totalement du vide, chimiquement il y a des tendances et les cétones c'est généralement pas les plus softs.
Dernière modification par BedBug (18 octobre 2015 à 09:47)
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Dernière modification par BedBug (19 octobre 2015 à 01:45)
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