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nb = Afterglow se réfère à un état "zen" après l'effet principal donc favorable', au contraire de la gueule de bois
Afterglow, when used in the context of recreational drug use, refers to positive physical and mental effects that linger after the main effects of a drug have subsided, or after the peak experience has subsided. This state is often characterized by feelings of detachment or increased psychological clarity. The term is most commonly associated with hallucinogens, particularly psychedelics and entactogens. This phenomenon contrasts with hangovers, a condition that follows the use of various substances, including alcohol.
Fiche de synthèse: Metizolam
Metizolam (aussi connu comme desmethyletizolam) est une drogue psychoactive courte durée d'action de la classe thiénodiazépine qui est étroitement liée à étizolam. Elle a une demi-vie plus longue de 60% et 50% moins de puissance que étizolam. Il a été démontré par des rapports de annecdotal pour produire dépresseur, un anxiolytique, un sédatif, hypnotique, myorelaxant, anticonvulsivant, et les effets amnésiques.
Ce composé a été breveté par une société japonaise en 1995 comme un médicament anti-anxiété [1] [2] [3]. Malgré cela, il a peu à aucune histoire de l'utilisation humaine avant sa libération comme une zone grise recherche chimique par les vendeurs en ligne en Septembre à 2015.
Contenu
1 Chimie
2 Pharmacologie
3 Les effets subjectifs
3.1 effets physiques
3.2 Les effets cognitifs
4 La toxicité et le potentiel des méfaits
4.1 dose létale
4.2 La tolérance et le potentiel de la dépendance
4.3 interactions dangereuses
5 questions juridiques
6 Méthodes de préparation
7 Voir aussi
8 Liens externes
9 Références
Chimie
Metizolam ou desmethyletizolam est un parent structurelle des benzodiazépines, dans lequel le noyau benzénique a été remplacé par un cycle thiophène, le classant comme un thiénodiazépine. Il diffère structurellement de son composé étizolam parent par l'élimination du groupe de méthyle sur le noyau triazole.
Metizolam contient un cycle thiophène condensé à un cycle diazépine, qui est un cycle de sept membres avec les deux constituants d'azote situés à R1 et R4. Thiophène est un cycle aromatique de cinq membres avec un atome de soufre. Cette forme le noyau de thiénodiazépine metizolam. Une chaîne d'éthyle est lié à cette structure bicyclique à R7. En outre, le fluor substitué cycle phényle un R2 'est lié à cette structure à R5. Metizolam contient également un cycle triazole et fusionnée à incorporer R1 et R2 de son cycle diazépine. Actions de deschloroétizolam cette substitution de triazole fusionnée avec certaines benzodiazépines, appelés triazolobenzodiazepines, distingués par le suffixe "-zolam".
Pharmacologie
Thienzodiazepines produire une variété d'effets en se liant au site de récepteur de benzodiazépine et magnifier l'efficacité et les effets du neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (GABA) en agissant sur ses récepteurs. [4] Comme ce site est le récepteur inhibiteur plus prolifiques dans le cerveau, ses résultats de modulation dans le sédatif (ou effets calmants) de metizolam sur le système nerveux.
Les effets subjectifs
Les effets énumérés ci-dessous sont basés sur l'indice des effets subjectifs et les expériences personnelles de contributeurs PsychonautWiki. Les effets énumérés seront rarement (voire jamais) se produire tout à la fois, mais des doses plus lourds vont augmenter les chances et sont plus susceptibles d'induire une gamme complète d'effets.
Les effets physiques
Sédation
La perte de contrôle du moteur
La dépression respiratoire
La relaxation musculaire
Le vertige
Les effets cognitifs
La suppression de l'anxiété
Décélération pensé
Désinhibition
Suppression de traitement de l'information
Euphorie
Redosage compulsif
Amnésie
Delusions de sobriété - Ceci est la fausse croyance que l'on est parfaitement sobre malgré la preuve évidente du contraire comme une déficience cognitive grave et une incapacité à communiquer pleinement avec les autres.
Toxicité et dommages potentiels
Les effets de la toxicité et de la santé à long terme de l'utilisation de metizolam récréative n'a pas été étudiée dans un contexte scientifique et la dose toxique exacte est inconnue. Ceci est parce metizolam est un produit chimique de recherche avec très peu de l'histoire de l'utilisation humaine. Des témoignages de personnes au sein de la communauté psychédélique qui ont essayé metizolam suggère qu'il n'y a pas d'effets négatifs sur la santé attribués à simplement essayer la drogue par lui-même à doses faibles à modérées ou de l'utiliser avec parcimonie (mais rien ne peut être totalement garantie). Une étude indépendante devrait toujours être fait pour assurer que la combinaison de deux ou plusieurs substances est sécuritaire avant la consommation.
Dose létale
La dose létale de metizolam n'a pas été établie; cependant, (comme beaucoup de benzodiazépines), il dispose d'un grand indice thérapeutique et marge de sécurité. Des complications peuvent survenir lorsqu'il est administré en excès comme ce composé n'a pas été officiellement étudiée et a peu à aucune histoire de l'utilisation humaine.
Comme avec tous les médicaments GABAergiques, un surdosage peut être mortel lorsqu'il est mélangé avec d'autres dépresseurs y compris l'alcool ou des opiacés.
La tolérance et la dépendance potentielle
Thienzodiazepines sont extrêmement addictif. La tolérance aux effets sédatifs-hypnotiques développe au sein d'un couple de jours d'administration répétée. Après cela, il faut environ 3 - 7 jours pour la tolérance à être réduite de moitié et 1 - 2 semaines pour être de retour à la ligne de base (en l'absence de davantage la consommation). Notez que metizolan présente une tolérance croisée avec tous thienzodiazepines et les benzodiazépines, ce qui signifie que, après la consommation de metizolam tous les composés de la même classe auront un effet réduit.
L'arrêt brutal de metizolam suivante dosage régulier sur plusieurs jours peut entraîner une phase de retrait qui comprend des symptômes de rebond comme l'augmentation de l'anxiété et l'insomnie. Il est possible de réduire graduellement la dose au cours de plusieurs jours, ce qui va allonger la durée de la période de retrait, mais de réduire l'intensité perçue.
Thienzodiazepine arrêt est notoirement difficile; il est potentiellement mortelle pour les particuliers utilisant régulièrement de cesser d'utiliser sans diminution progressive de leur dose sur une période de plusieurs semaines. Il ya un risque accru de saisie après l'arrêt. Les médicaments qui abaissent le seuil de crises tels que le tramadol doit être évitée pendant le retrait.
Interactions dangereuses
Bien que de nombreux médicaments sont sûrs de leur propre chef, ils peuvent devenir dangereux et même la vie en danger lorsqu'il est combiné avec d'autres substances. La liste ci-dessous contient certaines combinaisons potentiellement dangereuses communes, mais ne peut pas les inclure tous. Certaines combinaisons peuvent être en sécurité dans de faibles doses de chacun, mais encore augmenter le risque de mort. Une étude indépendante devrait toujours être fait pour assurer que la combinaison de deux ou plusieurs substances est sécuritaire avant la consommation.
Dépresseurs (1,4-butanediol, le 2-méthyl-2-butanol, l'alcool, les barbituriques, le GHB / GBL, méthaqualone, opioïdes) - Cette combinaison peut entraîner des niveaux dangereux, voire mortelles de dépression respiratoire. Ces substances potentialisent aussi la relaxation musculaire, la sédation et l'amnésie provoquée par l'autre et peuvent conduire à la perte inattendue de la conscience à des doses élevées. Il ya aussi un risque accru de vomissements pendant inconscience et la mort de l'asphyxie due. Si cela se produit, les utilisateurs devraient tenter de s'endormir dans la position de récupération ou avoir un ami de les déplacer en elle.
Dissociatives - Cette combinaison peut entraîner un risque accru de vomissements pendant inconscience et la mort de l'asphyxie due. Si cela se produit, les utilisateurs devraient tenter de s'endormir dans la position de récupération ou avoir un ami de les déplacer en elle.
Stimulants - Il est dangereux de combiner thienzodiazepines avec des stimulants en raison du risque d'intoxication excessive. Stimulants diminuent l'effet sédatif des benzodiazépines, qui est le principal facteur de la plupart des gens considèrent pour déterminer leur degré d'intoxication. Une fois le stimulant se dissipe, les effets de thienzodiazepines seront augmentées de manière significative, conduisant à la désinhibition intensifiée ainsi que d'autres effets. Si combiné, on doit strictement se limiter à seulement dosage d'un certain montant de thienzodiazepines par heure. Cette combinaison peut aussi potentiellement entraîner une déshydratation sévère si l'hydratation est pas surveillée.
Probleme juridique
Cette section légalité n'est pas correcte.
En tant que tel, elle contient probablement des informations incomplètes ou erronées. Vous pouvez aider en le développant.
Metizolam est actuellement composé de zone grise au sein de la plupart des parties du monde. Cela signifie qu'il ne soit pas connu pour être spécifiquement illégale au sein de tous les pays, mais les gens peuvent encore être facturé pour sa possession dans certaines circonstances comme en vertu des lois analogiques et avec l'intention de vendre ou de consommer.
Méthodes de préparation
Méthodes de préparation pour ce composé au sein de notre indice de préparation comprennent:
Dosage volumétrique de liquide
Voir aussi
Étizolam
Thiénodiazépine
Benzodiazépine
Liens externes
Metizolam (Wikipedia)
Metizolam (Tripsit)
Metizolam (Bluelight)
Metizolam (UK Chemical Research)
Les références
Siebenringen mit Heteroaromaten, III. Umwandlung von Thienotriazolooxazepinen dans DIAZEPINE | https://dx.doi.org/10.1002%2Fjlac.197819780806
Composés Triazolothienodiazepine | http://www.google.com/patents/US3904641
Thienylazole composé et composé thiénotriazolodiazépine | http://www.google.com/patents/EP0776892A1
Interactions de benzodiazépines avec les récepteurs GABA | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6147796
Catégories:
ProofreadSubstancePsychoactive substanceDepressantThienzodiazepine
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