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Dernière modification par lebongas (13 juin 2016 à 22:54)
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no punish a écrit
Salut lebongas
Je suis tes posts et je me suis surement mal exprimé.
Je voulais dire que le peu d effets indésirables n arrive pas les premiers jours de traitement mais plutôt 7/10 jours dans mon cas mais franchement ça n a rien à voir avec les autres traitements par interferon, ribavirine etc...
Malgré cette fatigué bien supportable et quelques rares nausées et ben rien à dire de négatif pour le moment.
Une question : as tu arrêté toutes consos durement le traitement ? Moi je me laisse avoir parfois avec la cc, sinon le reste est prescrit (oxycontin, seresta...)
NP
dans l'ideal le mieux est de s'abstenir completement ... surtout concernant l'alcool et la coke ... cest deux chose sont tres mauvaise pour le foie... ce qui diminue l'efficacité du traitement...
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no punish a écrit
La même que toi à la première prise.
Pour l alcool ça va je gère maintenant mais pour la cc dès que j'ai un billet en poche c est déjà plus dur. Surtout que je n ai que la rue à traverser. Mais bon... c est une fois ou deux le mois.
Bientôt fini pour toi je souhaite de tout coeur que ça sera le dernier traitement.
Bonne soirée.
NP
je sais que cest pas evident de tout stopper net donc fait pour le mieu sa en vaut vraiment la peine... meme si tu narrive pas a stopper completement le fait de diminuer sera deja benefique... tu as le traitement pour 2 ou 3 mois ?
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Dernière modification par JeRe (14 juin 2016 à 01:09)
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JeRe a écrit
Vous me donnez pas envie du coup
Mais bon je pense que a cote de l'interferon qui m'a completement detruit ca doit pas etre pas pire.
De toute facon je commence fin aout j'ai au moins l'ete de tranquille.
serieusement jere tu na aucune raison de t'inquiete les effet secondaires sont derisoires ... ce qui me fait le plus chier dans tout sa cest que sa fait 3 mois que jai pas bu une goute d'alcool. sinon dit toi que tu as une sacré chance de pouvoir beneficier de se traitement ''miraculeux'' au effets secondaire casi inexistent ... tu sera peut etre un peu fatiguer certe mais vraiment cest un moindre mal ... et puis sa ne t'empeche en rien d'effectuer avec aisance tes activiter quotidienne sans aucune restriction. mis a part eviter l'alcool biensur .
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JeRe a écrit
Merci de t'en inquieter. C'est pas que je flippe vraiment mais je reste tellement sur un mauvais souvenir de l'interferon ( 2 ans et demie de teaitement pour rien )que je me pose des questions au moindre petit truc. J'ai lu pas mal de trucs et c'est vraiment top d'avoir ce traitement assez efficace apparement sans effets secondaire ( bon fatigue pour moi c'est pas vraiment un efet secondaire je suis crevé avec l'hepatite sans traitement donc. Non j'espere juste que je reagirai bien. J'ai lu que certaines personnes avaient mal reagis mais c'est vraiment une minorité
J'ai rendez mi aout pour les premieres ordonnances et je commence fin aout. J'ai tout de meme hate de me debarrasser de cette hepatite que je traine depuis 1993
tiens bon tu as fait le plus gros deja... la fin est proche ...
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JeRe a écrit
T'inquietes lebongas je tiens bon je tiens bon je vous donnerais des nouvelles
ya interet
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no punish a écrit
Salut
@lebongas : mon traitement est sur 3 mois
@JeRe : t inquiète pas on parle toujours de ce qui ne va pas mais rarement de ce qui va mais par rapport au traitement par interferon les effets indésirables sont vraiment dérisoires je t assure. Comme toi j'ai morflé durant le traitement interferon/ribavirine, j en ai perdu femme et boulot (quoique j'ai toujours ma place depuis toutes ces années d absence, la chance de la fonction publique )
En ce moment suis pas très en forme mais ça peut être dû à une autre cause. Faut pas tout mettre sur le dos de la médecine
Rdv médecin vendredi. Ce qui me semble bizarre c'est que depuis 15 jours de traitement on ne m a toujours pas demandé de prise de sang ou autre examens
NP
a ok il ne t'on pas expliquer comment se deroulerai le traitement? si tu devais justement faire des PDS ou autre? moi cest particulier cest dans le cadre dune etude internationnal donc examen regulier
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Dernière modification par JeRe (18 juin 2016 à 13:13)
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L'ost soul a écrit
J'appréhende de recommencer un traitement,la dernière fois j'avais eu la trithérapie interféron -roba urine et Incivo et CA m'a complètement détruit
La j'aimerais tenter le traitement dernière génération (Gilead),je suis en train de mettre ça en place et mettre à jour mes papelards
N'appréhende pas, à priori, d'après les témoignages, cela n'a rien à voir question effets secondaires. Moi aussi, je me suis fait "détruire" par la trithérapie de 2012/2013 et j'avais le souvenir d'une bi-thérapie (INF=Ribavirine) sans réaction du virus qui m'avait bien fait flipper déjà en 2002 (moins 10 kg + perte de cheveux et perte totale d'énergie; un truc à se foutre en l'air si on ne connait pas l'aide du cannabis sur ces thérapies).
C'est un énorme OUF ! de soulagement que l'élargissement de ce traitement à tous. Le refus qui m'a été fait en décembre dernier m'a profondément déstabilisé, déréglant mon appétit, mon sommeil, mon assurance et j'en passe.
Vas-y pendant que c'est bon. Perso, j'attends le RDV de décembre et mets pas mal d'espoir dans ce traitement, même si l'hépatite C équivaut à un rhume dans la tête d'un activiste pro cannabis co-infecté VHC/VIH rencontré à Marseille lors des journées de la fédération addictions.
Fil
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C'est un énorme OUF ! de soulagement que l'élargissement de ce traitement à tous. Le refus qui m'a été fait en décembre dernier m'a profondément déstabilisé, déréglant mon appétit, mon sommeil, mon assurance et j'en passe.
Je t'avouerai que moi aussi ca m'avait quand meme secoué surtout quand t'es pas loin de la moyenne qui te ferait etre sur la liste.
T'as donc tendez vous en decembre ?? Ca fait quand meme un peu loin quand meme mais bon y'a 1 an je me disais que je serais jamais soigné.
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