[ Expériences ]

T+15 800mg Trimébutine

La trimébutine un agoniste enképhalinergique
existe sous deux formes, maléate et autres....

lien trés interessant pour connaitre les doses létale, et les doses récréatives via des témoignage de personne dépendante au débrida ( trimébutine ) http://www.centres-antipoison.net/cctv/ … e_2011.pdf
une personne dit qu'elle "se sent bien", ivresse opiodes agréable avec 1, 5 gr ( énorme quantité ) pour un homme de poid normal il faudrait deux grammes, attention les effets néfastes à la limite de l'urgence vital
La première propriété de la trimébutine qui revient dans touts les documents actuels c’est "agoniste enképhalinergique".

Principe : Si  les neurones expriment des récepteurs pour une substance, la morphine par exemple, qui est d'origine végétale, c'est que la morphine mime les effets d'une substance endogène fabriquée par l'organisme animal lui-même, une morphine endogène qui agirait sur les récepteurs opioïdes. Cette idée a été démontrée par Hughes et Kosterlitz qui ont isolé en 1975 les deux premières endomorphines appelées enképhalines. Depuis plusieurs autres de ces morphines endogènes ont été isolées

Le tube digestif lui possède une haute densité de récepteurs opiacés, et contient de grandes quantités d’enképhalines (peptides opioïdes), particulièrement dans des neurones intestinaux.  Dire que la trimébutine a des propriétés d’agoniste enképhalinergique revient à dire qu’elle a une action antidouleur type opiacé physilogiquement démontrée, tout simplement.
Sources

tout est la : « Les substances chimiques qui contrôlent la douleur : les morphiniques ».  http://acces.ens-lyon.fr/biotic/neuro/d … rphine.htm

lire « Les enképhalines »du Laboratoire de Physiologie Digestive de Faculté de Médecine de l’UNIVERSITÉ PARIS V - René Descarte

d'ailleurs L'opiorphine est un pentapeptidique isolée dans la salive humaine par des chercheurs français de l'Institut Pasteur en 2006 bien plus puissante que la morphine et non addictogéne qui je pense, sera l'antalgique du futur .... si les mamiféres léches leurs plaies ce n'est pas pour rien ( cicatrisation et analgésie de qualité non pharmacologique industrielle mais créer par le créateur)


cordialement

Dernière modification par infirmier anesthesiste (08 mars 2018 à  19:11)

je suis certain que ton but n'était pas de faire l'éloge du débrida, en aucun cas.

tu n'as pas incité, mais exposé des données, les personnes ont je pense prit ces données et ont essayé de voir si il pourrait en tirer un plaisir ( nature humaine ) par le prisme de l"hedonisme; normal

amicalement, paix dans ton coeur

Prise Tramadol = 20:20

le paracétamol est l'ennemi numéro un, hepatolyse de haut grade, tout mes collégues doc disent que le risque du paracétamol est largement sous estimé, source à l'appui si vous le désirde mon coté je conseille de vous procurer des gélules de N-acetylcystéine ( antidote du paracétamol, tres peu iatrogéne ), a tous ceux qui consomme codoliprane, ixprim et autre joyeuseté opioido-paracétamolaire, consommer cet antidore lorsque vous prenez ces antalgiques .



Un surdosage ou une utlisation quotidienne sur le long terme en paracétamol conduit à une saturation des deux voies principales de métabolisation (glucurono- et sulfoconjugaison). Il s’ensuit une hyperproduction de NAPQI (N-Acetyl-P-BenzoQuinone-Imine) par la voie du cytochrome P450. Si dans des conditions normales, la NAPQI est entièrement liée au glutathion et n’est alors pas toxique, son excès de production conduit à une saturation du glutathion et la NAPQI libre présente une toxicité hépatique.

La N-acétylcystéïne (NAC) permet de restaurer les réserves de glutathion qui peut ainsi fixer l’excès de NAPQI et neutraliser sa toxicité. De plus, la NAC aurait un effet sur la régénération hépatique et sur une réduction d’un éventuel œdème cérébral.
Pour ces raisons, l’administration de NAC reste utile même 24 heures après l’ingestion.

[/b]Texte devant être colorisé

VEOS a écrit

Re inf' !

j'ai fais un sevrage il y a 3 semaines j'étais vraiment mal .

Je fais également attention avec le paracetamol, je ne prend pas plus de 1.5g par prise, et après une telle, je ne reprend plus de paracetamol pendant minimum 8 heures .

Merci encore pour les aides ! Bonne journée !

tu étais mal car peut etre mal sevré et sans protocole surtout ... décroissance posolgique de 10% la 1ere semaine puis abaissement de  20% les semaines suivates, mais bien sur que tu adaptes cette décroissance posologique lente et douce à ta capacité à tolérer la frustration et la souffrance du sevrage


concernant le paracétamol prend son antidote vendu en gélule ( n-acetylcisteine) qui va permettre de detoxifier ton foie et dans un meme temps le regénerer, regarde le post forum que j'ai fais concernant la réduction des risques pour l'usage quotidien du paracetamol ( ixprim, codoliprane, ...)
cordialement

d'accord pas de soucis

Toujours aucun effet, déçu, je testerais de jour voir les effets, Peut être que l'accoutumance s'installe TRES vite et intensément .


2 grammes sans effets quand même ...