L’oxycodone est-elle plus addictive que la morphine ?

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L’oxycodone est-elle plus addictive que la morphine ?
Dr Jacques POUYMAYOU, Dr Stéphane ROBINET

Depuis près de deux décennies, les Etats-Unis (et le Canada) font face à une crise sanitaire sans précédent. La prescription massive d’opioïdes analgésiques, au premier rang desquels on retrouve l’oxycodone, sous la pression d’un marketing agressif venu des firmes pharmaceutiques, ont conduit à une hausse dramatique et constante des décès par overdose.

Le nombre augmente d’année en année (60 000 en 2016) et les mesures adoptées par les autorités sanitaires (limitation des prescriptions, diffusion large de kits naloxone…) ne semblent pas, pour l’heure, en mesure d’infléchir la tendance. Pour la première fois depuis des décennies, l’espérance de vie a baissé aux Etats-Unis en lien avec cette surmortalité liée aux overdoses opiacées.

S’il y a une évidence autour du potentiel fortement addictif des fentanyls transmuqueux à la cinétique rapide et brutale, la question du potentiel addictif de l’oxycodone se pose donc légitimement. D’autant que les pays les plus touchés par la crise des opioides sont ceux où l’oxycodone a pris une place importante, notamment par rapport à la morphine. C’est le cas des Etats-Unis, du Canada mais aussi, dans une moindre mesure, de l’Australie.

Il faut rappeler que l’oxycodone a été synthétisée en 1916. Ce n’est donc pas un nouveau médicament, comme ont tenté parfois de nous faire croire les firmes qui le commercialisent.

Simone de Beauvoir dans « Les Mandarins », en 1954, évoque déjà l’Eubine (suppositoire à base d’oxycodone disponible depuis les années 20) comme un médicament mi-antalgique, mi-drogue opiacée. C’est en 1939 que l’oxycodone est introduite aux Etats-Unis pour la première fois. En 1950, le médicament Percodan est mis sur la marche [association d’oxycodone et d’aspirine].

Dès 1963, le procureur général de Californie mentionne l’abus de Percodan comme responsable d’un tiers des addictions dans son état.

En 1996, c’est la firme Purdue (enseigne de Mundipharma aux US) qui met sur le marché l’Oxycontin avec des méthodes condamnées aujourd’hui par la justice américaine : marketing mensonger notamment et minimisation du risque addictif pourtant déjà identifié. Il est reproché également à la firme des pratiques douteuses en matière de publicité directe auprès des patients eux-mêmes, pratique autorisée aux Etats-Unis et un travail intense de lobbying auprès des leaders d’opinion et des Sociétés Savantes.

La conséquence, ce sont des prescriptions très au-delà de la douleur cancéreuse, pour tout type de douleur et, pour faire simple, les américains avaient Oxycontin ou Percocet [oxycodone + paracetamol] (mais aussi Vicodin [hydrocodone], l’antalgique du Dr House) dans leur armoires à pharmacie comme les français ont Doliprane ou Efferalgan dans les leurs.

Beaucoup d’articles ces dernières années ont identifié clairement la part de responsabilité de Mundipharma-Purdue dans la crise actuelle qui touche les Etats-Unis et le Canada, comme par exemple celui d’Adrianne Rey dans la revue Slate.
http://www.slate.fr/story/159295/oxycon … cros-morts

En voici quelques extraits :

OxyContin: l’incroyable saga de l’antidouleur qui décime les Américains

Aux États-Unis, la crise des opiacés fait rage. En 2017, elle a tué 64.000 personnes, devenant la première cause de mortalité accidentelle. Une famille –les Sackler– a construit sa fortune sur la vente du plus populaire de ces antidouleurs: l’OxyContin...

La Mortimer Sackler est une rose appréciée des horticulteurs pour l’élégance de sa corolle, son parfum entêtant et sa résistance aux maladies… Elle a été baptisée ainsi en 2010 pour honorer la mémoire du médecin éponyme, peu connu du grand public, mais père de l’un des antidouleurs les plus puissants au monde: l’OxyContin. Un médicament aujourd’hui accusé d’avoir déclenché une grave crise sanitaire aux États-Unis, où l’espérance de vie est en baisse –une première depuis cinquante ans. Ce recul s’explique en partie par les overdoses mortelles d’opiacés, qui tuent chaque jour 175 personnes, soit l’équivalent d’un Boeing 747 qui s'écraserait chaque semaine… Une situation dramatique, qualifiée «d’urgence nationale» par le président Trump.

À côté des antidouleurs pointés du doigt, comme le Fentanyl et le Percocet, un nom revient souvent, celui de l’OxyContin. Dérivé de l’oxycodone, un analgésique puissant classé comme stupéfiant par l’OMS, il est commercialisé depuis 1995 par le laboratoire pharmaceutique Purdue Pharma, fondé par les frères Sackler.

Dès sa mise sur le marché, cet antidouleur est considéré comme révolutionnaire. À la différence des formules existantes, l’OxyContin promet de soulager la douleur «en continu», sur une période de douze heures. Une particularité dont il tire d’ailleurs son nom, formé à partir de continuous.
En France, le recours à l’OxyContin est très réglementé. Il reste essentiellement prescrit dans le cas de douleurs cancéreuses [ndlr : ce qui n’est pas tout à fait exact, comme nous le verrons plus loin]. A contrario, depuis les années 2000, son usage s’est massivement répandu en Amérique du Nord, où il est désormais employé pour apaiser fibromyalgies, blessures sportives ou encore les douleurs liées à l’arthrose. Six ans après son lancement, l’OxyContin générait déjà près d’un milliard de dollars de bénéfice sur le sol américain.

Secrets, mensonges et séduction

Révolutionnaire, l’OxyContin ? Le Los Angeles Times en doute. En 2016, le journal révèle les conclusions confidentielles des tests cliniques réalisés par le laboratoire avant commercialisation. Résultat: sur les douze heures d’actions vantées, l'OxyContin ne procure un réel apaisement que de sept à huit heures.
Un «petit» mensonge aux lourdes conséquences, puisqu’il pousse à la surconsommation et peut entraîner le patient dans une spirale addictive. Quant au changement de formule en 2010, qui aurait pu être pris pour une reconnaissance de responsabilité, il n’aurait été engagé par Purdue Pharma qu’à des fins commerciales. Le brevet de l’OxyContin arrivant à terme, l’entreprise se serait ainsi assuré la mainmise sur le médicament, empêchant la création de génériques par des concurrents.
En 2007, lors d’un procès pour publicité mensongère, Purdue Pharma a plaidé coupable, reconnaissant «avoir exploité les idées reçues du corps médical», en laissant croire, à tort, que l’OxyContin était moins puissant [ndlr : moins addictif] que la morphine.
Une tromperie qui aurait fait partie d’un plan de communication à plus grande échelle, comme l’a révélé le New Yorker en octobre 2017. Le laboratoire s’est attiré les bonnes grâces de médecins éminents, à coups de séminaires et de campagnes d’information.
Lorsqu’il se retrouve inquiété par la justice, Purdue préfère négocier de coûteux arrangements plutôt que risquer un procès. Ce fut notamment le cas en 2015, où, accusé d’être responsable de l’épidémie de consommation d'opiacés, le laboratoire s’est engagé à payer vingt-quatre millions de dollars à l’état du Kentucky.

Le plus court chemin vers l’héroïne?

Pourtant, dès la fin des années 1990, on soupçonne ce médicament «miracle» de présenter un grand risque addictif. Il est facile de réduire un comprimé d’OxyContin à l’état de poudre, pour la sniffer ou se l’injecter –ce qui procure un effet proche de l’héroïne. Face aux critiques, Purdue Pharma sort une nouvelle formule en 2010, plus difficile à écraser. Une bonne idée, qui va pourtant se révéler désastreuse… Les accros à l’ancienne version vont mal vivre ce sevrage forcé et se tourneront vers des alternatives moins chères et plus dangereuses. Établi avec certitude, ce lien entre OxyContin et drogues dures, a fait l'objet de nombreux travaux de recherches.

On citera, entre autres, l’étude de trois économistes de l’Indiana parue en 2017 et intitulée «How the Reformulation of OxyContin Ignited the Heroin Epidemic» (Comme la nouvelle formule de l'OxyContin a initié l'explosion de consommation d'héroïne). Celle-ci montre qu'un tiers des consommateurs de cet antidouleur se sont ensuite tournés vers d’autres drogues –l’héroïne pour 70% d’entre eux.

D’après l’American Society of Addiction Medicine, quatre consommateurs d’héroïne sur cinq auraient d’ailleurs commencé avec des opiacés sur ordonnance. Aujourd’hui, un véritable marché noir s’est mis en place. À New York, par exemple, un cachet «d’Oxy» se négocie aux alentours de quatre-vingt dollars.

Mais, toutes ces publications qui démontrent la responsabilité de la firme Purdue Mundipharma dans la crise actuelle ne répondent pas néanmoins à la question : l’oxycodone est-elle plus addictive que la morphine et autres opioides ?

Au moins 3 études américaines, rapportées ici, suggèrent que l’oxycodone serait une molécule à part

1ère étude – Zacny et al. sur les effets agréables de l’oxycodone et son potentiel d’abus

Cette étude, dont les résultats ont été publiés en 2008 dans la revue Psychopharmacology, a été menée sur une période de 6 semaines à raison d’une session par semaine.

L’équipe américaine du Dr Zacny, financée par le NIDA (National Institute on Drug Abuse – Organisme gouvernemental américain en charge de la recherche sur les addictions) a comparé, auprès de 20 personnes, l’utilisation de morphine et d’oxycodone.

Malgré un nombre de participant qui semble faible, cette étude est inédite en son genre : Chacun des 20 participants constituait son propre témoin. A l’occasion de chaque session, la personne recevait en prise unique après tirage au sort : un placebo, de la morphine à 30 mg ou 60 mg ou de l’oxycodone à 10 ou 20 mg, si bien qu’a l’issue des 5 semaines de l’étude, chaque participant avait reçu l’ensemble des traitements.

Différents paramètres ont été évalués par l’intermédiaires de questionnaires : les effets objectifs ou subjectifs de chaque prise, les effets physiologiques ou encore les effets renforçants.

Résultats : les auteurs n’ont pas retrouvé de différence significative entre placebo et les plus faibles posologies d’opioïdes (30 mg de morphine ou 10 mg d’oxycodone).

Toutefois, des différences étaient observées pour les posologiques les plus élevées (60 mg de morphine ou 20 mg d’oxycodone). Par rapport à la morphine, l’oxycodone a procuré aux participants des effets jugés plus agréables, amenant les auteurs à conclure à un risque d’abus plus important pour cette dernière :

La prise de 20 mg d’oxycodone était davantage associée à des sensations d’ébriété, de flottement ou de sensations corporelles agréables. Les participants déclaraient davantage apprécier ses effets, et souhaitaient plus fréquemment « en prendre à nouveau » ;

A l’inverse, lors des prises de 60 mg de morphine, les participants faisaient plus souvent état d’effets indésirables lié à une posologie élevée, tels que des phénomènes de bouche sèche, de somnolence ou encore du fait de ne pas se sentir bien. En comparaison au placebo, à la morphine à 30 mg ou aux prises d’oxycodone, les personnes déclaraient moins fréquemment vouloir réitérer les prises.

A l’issue de leur étude, les auteurs concluent que 20 mg d’oxycodone présenteraient un risque d’abus plus élevé et moins d’effets aversifs (qui dissuaderaient l’usage) que 60 mg de morphine.  A efficacité antalgique équivalente, les personnes recevant de l’oxycodone ressentiraient divers effets psychopharmacologiques et de façon plus intense.

Enfin, les auteurs précisent que leurs résultats récusent l’affirmation selon laquelle « tous les opioïdes forts sont largement interchangeables pour un risque d’abus identique ». Cela pourrait expliquer la raison pour laquelle la prévalence de l’usage hors cadre médical pour l’oxycodone est considérablement supérieure à celle de la morphine orale. Ils appellent aussi à la réalisation d’études directement auprès de personnes abusant des opioïdes.

La seconde étude (Comer et al.) répond à cet appel.

2ème étude -  Comer et al. Pour les usagers de drogues, l’oxycodone est
« la Rolls Royce des opioïdes »


Cette deuxième étude a été publiée la même année que celle de Zacny et al. Financée également par le NIDA, elle a cherché à évaluer le potentiel hédonique de différents opioïdes administrés à des usagers d’héroïne.

Les 8 participants étaient tous consommateurs actifs, ne souhaitant pas rentrer en traitement, mais substitués par morphine pour les besoins de l’étude. Chacun a participé à 5 sessions, réparties sur 5 semaines, à l’occasion desquelles ils recevaient un opioïde au hasard, différent d’une semaine à l’autre : fentanyl, morphine, oxycodone, buprénorphine, ou héroïne.

Pour éviter les biais liés à des voies d’administration différentes, les traitements étaient pris par voie intraveineuse. Différents questionnaires évaluaient les effets subjectifs (ressentis agréables et désagréables). La posologie était augmentée selon le choix du patient : sur les deux heures que durait chaque session, la personne avait le choix entre recevoir une somme d’argent ou une administration supplémentaire de l’opioïde.

Résultats : Quelle que soit la molécule, tous les opioïdes ont produit des effets psychopharmacologiques dont l’intensité augmentait avec la posologie.

La buprénorphine était la molécule qui semblait présenter le moins d’effets renforçants, les usagers de drogues avaient moins fréquemment envie d’en reprendre.
Oxycodone, morphine et héroïne, présentaient pour leur part des effets renforçants comparables.
Cependant, les auteurs ont constaté qu’à la différence des autres opioïdes, la prise d’oxycodone, même à des posologies élevées, n’exposait pas les participants à des effets désagréables.
Pour les chercheurs, ces résultats sont concordants avec des entretiens réalisés auprès d’usagers d’héroïne : l’oxycodone est citée comme étant la « Rolls Royce » des opioïdes, produisant une « défonce agréable » sans les effets désagréables : « Etant donné que la balance entre effets subjectifs positifs ou négatifs peut influencer le risque d’abus d’une substance, le fait que l’oxycodone ne produise virtuellement aucun effet négatif chez des patients abuseurs d’héroïne est particulièrement
préoccupant ».
En conclusion de l’article, il est noté que ces résultats soulèvent des inquiétudes concernant l’oxycodone : son profil pharmacologique, associé à sa facilité d’accès à l’époque de l’étude, pourrait contribuer à une prévalence élevée d’abus aux Etats-Unis.

Des explications neurobiologiques ?
A la suite de données épidémiologiques alarmantes, les études comparatives de Zacny et al. et de Comer et al. suggèrent que l’oxycodone présente un potentiel d’abus et de mésusage plus marqué que pour les autres opioïdes (méthadone, buprénorphine, morphine, voire fentanyl). Elles ont été depuis reprises dans différentes publications à travers le monde (Scandinavian journal of pain ; 2009), (Deutsches Arzteblatt
International ; 2016). Ces résultats ont conduit à de nouvelles recherches portant désormais sur d’autres aspects plus fondamentaux, par l’intermédiaire d’études sur des modèles animaux ou in vitro.

3ème étude - Vander Weele et al. Morphine et oxycodone, pas le même
impact sur la dopamine


En 2014, l’équipe américaine du Dr Vander Weele a comparé, chez des rats, les effets de l’administration de morphine, d’oxycodone ou de placebo sur les taux de dopamine au niveau du circuit de la récompense (impliqués dans le développement de phénomènes addictifs).
L’oxycodone différait de la morphine de façon ‘dramatic’: seule, l’administration d’oxycodone était suivie d’un pic important et durable de dopamine, pouvant suggérer un risque addictif plus élevé pour cette molécule.
En 2015, Emery et al. publiaient dans la revue Behavioural Brain Research une autre étude menée chez l’animal, constatant la mise en œuvre de récepteurs dopaminergiques différents entre morphine et oxycodone.
Selon les auteurs, cette différence d’action sur les circuits de la dopamine pourrait expliquer un potentiel addictif variable selon les molécules. Les agonistes des récepteurs mu, comme l’oxycodone ou la morphine, n’ont pas le même impact sur les circuits de la récompense.


En conclusion
Il est indéniable que la crise des opioides nord-américaine est multifactorielle. Au carrefour de problématiques, sociétales, culturelles et sanitaires se pose la question d’une responsabilité de l’oxycodone, en tant que molécule ayant des propriétés qui lui sont propres et qui diffèrent d’autres opioides, notamment par son action sur les récepteurs kappa.
La surexposition à cette molécule, dans le cadre de pratiques commerciales condamnables et condamnées, ayant conduit à une trop large prescription hors douleurs cancéreuses, est certainement responsable de cette catastrophe sanitaire sans précédent ! Mais on ne peut écarter totalement l’idée que les effets psychoactifs et addictifs de l’oxycodone n’aient pas une part de responsabilité dans ce drame. Nous avions écrit dans le Flyer en mai 2016 un article au titre provocateur : « Oxycodone, objet marketing ou alternative à la morphine ? » où nous évoquions déjà cet aspect lié à la molécule.
https://rvh-synergie.org/images/stories … YMAYOU.pdf
La publication de cet article nous avait valu, ainsi qu’aux membres du Comité de Rédaction de la revue, des menaces de la part de Mundipharma, par le biais de cabinets d’avocats et de courriers de dirigeants.
Mais, c’est un passé révolu depuis que la firme est attaquée de toutes parts, notamment par la justice pour sa responsabilité dans la crise nord-américaine des opioïdes.
Si disposer d’une alternative à la morphine, pour des patients en échec relatif ou avec des effets indésirables, est en soi une bonne chose, nous répondions clairement ‘NON’ à un ensemble d’affirmations sur la supposée supériorité de l’oxycodone ! Aucune revue de type Cochrane, métaanalyse ou étude contrôlée sérieuse ne peut laisser penser que l’oxycodone est plus efficace, mieux tolérée, plus maniable et plus efficace que la morphine, comme la firme a essayé de nous le faire croire, avec un marketing procédant plus par allégations que par la diffusion de preuves scientifiques.
A l’inverse, les variations génétiques dans son métabolisme (par le biais du cytochrome 2D6) incitent à la prudence, notamment pour des patients âgés ou polymédiqués. https://www.rvh-synergie.org/images/sto … ioides.pdf
Ce sont ces mêmes variations génétiques qui ont conduit aux mesures de prudence prises depuis plusieurs années pour la codéine.
Les travaux de Desmeules et al. appuient largement les recommandations de prudence à manifester vis- à-vis de l’oxycodone.
Nous pensons que les observations mentionnées ci-avant sur le potentiel addictif de l’oxycodone et les variations que subit son métabolisme devraient conduire à la prudence, surtout pour des utilisations hors douleurs cancéreuses (notamment douleurs post-opératoires, rhumatologiques…).
Rappelons-le, c’est la prescription de l’oxycodone, sortie du cadre des douleurs cancéreuses, qui peut être considérée comme le point zéro de la crise actuelle nord-américaine.

En France, la prescription des opioïdes forts hors douleur cancéreuse a toujours existé. Il y a des indications en rhumatologie et c’est traditionnellement la morphine qui était utilisée à ces fins. Mais, depuis quelques années, la prescription d’oxycodone est devenue majoritaire dans cette indication (Enquête ASOS 2017, cicontre).
Jusqu’à il y a peu, la prescription des médicaments à base d’oxycodone (Oxycontin, Oxynorm, Oxynormoro) était restreinte à la douleur cancéreuse. C’est finalement très récemment que les Autorités de Santé françaises ont élargi le remboursement des spécialités pharmaceutiques contenant de l’oxycodone !

Un e-dito de mai 2016, signé par les Prs Valeria Martinez, Christophe Lançon et le Dr Richard Lopez, au titre lui-aussi révélateur « Comment l’épidémie américaine d’opioïdes analgésiques a été initiée par une firme pharmaceutique » (1) et est-il avisé aujourd’hui d’élargir le cadre de prescription de l’oxycodone (aux enfants [US], aux douleurs non cancéreuses [FR]…) ? » mettait déjà en garde contre une mesure visant à élargir la diffusion de l’oxycodone, à un moment où la lecture de quelques articles mentionnés ici aurait pu inciter à réfléchir à cette décision administrative.
Cette décision ouvrait officiellement les portes de la rhumatologie à Oxycontin LP et ses formes dérivées à libération immédiate. Probablement dans le but de challenger le marché de la morphine. https://rvh-synergie.org/images/stories … ito_10.pdf

Dernier coup marketing de Mundipharma en France, l’inscription au remboursement d’une ‘nouvelle’ spécialité à base d’oxycodone, notamment dans le syndrome des jambes sans repos, avec là-aussi beaucoup à redire sur la pertinence de cette ouverture ! A découvrir dans l’article ci-dessous ; https://www.rvh-synergie.org/images/sto … xsynia.pdf
Pour finir Il est peut-être temps pour les Sociétés Savantes et les Autorités de Santé (comme la HAS) de se prononcer sur la place des différents opioïdes, dans ce contexte particulier du risque addictif. Avec comme points de discussion possible :

• Les fentanyl transmuqueux doivent-ils être bannis du remboursement, dès lors qu’ils sont prescrits hors accès douloureux paroxystiques au cours du cancer avec traitement de fond associé ?
• L’oxycodone, pour laquelle il existe de forts soupçons sur son potentiel addictif, pourrait-elle voir sa prescription restreinte à la douleur cancéreuse, où elle devrait rester une alternative à la morphine, plutôt en seconde intention ?
• Dans les douleurs non cancéreuses ou post-opératoires, la morphine doit-elle être privilégiée si le recours à un opioïde fort semble utile ? Sauf étude indiscutable qui montrerait un meilleur rapport bénéfices-risques un autre opioïde ?

A ces trois questions, nous répondons OUI ! Et vous ?


Source : https://www.rvh-synergie.org/images/sto … dictif.pdf

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phenan08 homme
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Bonjour,

Je viens ici pour apporter mon témoignage quant à l'oxycodone et ses effets... J'ai utilisé cette substance pendant 1 an pour traitement médical.

Pour la petite histoire, j'ai ingéré par accident une très faible quantité de produit caustique... La concentration du produit était cependant très élevée, ça a été largement suffisant pour me bousiller l’œsophage et l'estomac. Une fois les premiers soins d'urgence passés, au bout de quelques semaines, mon œsophage a recicatrisé en large excès et a développé une sténose sur toute sa longueur (impossible d'avaler quoi que ce soit, ni même ma propre salive...). Étant donnée la lourdeur du traitement chirurgical qui s'imposait, le chirurgien ne voulait pas opérer en première intention et m'a redirigé en gastro-entérologie pour des séances de dilatation endoscopique de l’œsophage. La seule option techniquement possible a été d'introduire des prothèses temporaires (des stents métalliques auto-expansibles prévus pour tenir ~ 4 semaines) pour restaurer le calibre de l’œsophage.

Énormes douleurs par la suite... 1 semaine d'hospitalisation après la 1ère endoscopie pour mettre au point un traitement antidouleur : 6 doses de 10 mg de morphine en IV chaque jour. A la sortie de l'hôpital, le médecin avait remplacé la morphine par de l'oxycodone (6*5 mg/j en libération immédiate avec Oxynorm et 2*10 mg en libération prolongée avec Oxycontin). L'effet antalgique était correct et me permettait d'atténuer les douleurs. Par contre, les prothèses étaient vraiment inconfortables et le seul moyen de m'endormir le soir était de fumer 1 petit joint en + du traitement. Jusque là, pas de soucis, moral retrouvé (première fois que je pouvais m'alimenter par voie orale en 6 mois..). Au bout d'un mois, on me retire la prothèse et j'arrête le traitement d'un coup. Quelques effets de sevrage ressentis pendant 4-5 j mais c'était relativement supportable.

Mais 3 semaines plus tard, récidive de la dysphagie et obligé de repasser au bloc pour qu'on me pose une nouvelle prothèse. Reprise de l'oxynorm et oxycontin, avec multiplication des doses par 2 au bout de 15 j à cause de l'accoutumance. Bref, ça a continué comme ça pendant 1 an, à coup d'opérations toutes les 3-4 semaines. Au bout de 6 mois, les prothèses extraites étaient systématiquement remplacées car sinon il y avait récidive de dysphagie. Donc le traitement médicamenteux n'a pas été interrompu. Sur la fin, j'étais à 6*20 mg d'oxynorm/j et 2*80 mg d'oxycontin, et ça ne soulageait aucune douleur. Mais j'étais obligé d'en prendre car le manque physique survenait très rapidement.

Au bout d'un an, on décide avec mon gastro-entérologue d'arrêter les poses de prothèses (inefficace et trop douloureux). Il m'a alors proposé de diminuer progressivement les doses d'oxy pour arrêter le traitement médicamenteux. Je n'y arrivais pas (tant que j'avais des gélules/comprimés d'avance, je restais sur les doses max sans rien diminuer). J'ai fini par prendre la décision d'arrêter à la dure, d'un coup sec. Ça a été hyper difficile : insomnies carabinées, diarrhées massives, tremblements, douleurs musculaires, nausées... Le pic de manque a duré une semaine, puis les symptômes du sevrage se sont atténués progressivement sur 2-3 mois. Impossible de bosser correctement car j'étais obsédé par l'oxy : je cherchais en permanence une gélule que j'aurais oublié quelque part, etc. J'ai essayé de compenser/limiter les symptômes avec des opiacés/opioïdes plus softs (codéine, tramadol) et en fumant des joints mais rien à faire. Bref, à part attendre et souffrir en silence le temps que ça passe, pas grand chose à faire... Difficile de trouver du soutien dans l'entourage à cause de tous les préjugés sur les "drogués" etc. Au final arrêter le cannabis et le tabac a été un jeu d'enfant à côté de l'oxy.

L'histoire ne s'arrête pas là : quelques mois plus tard, je repasse en chirurgie pour ablation et reconstruction de l’œsophage. Je me suis fait charcuter des cervicales jusqu'à l'abdomen et les douleurs étaient massives. Les doses de morphine qu'on me filait en post opératoire étaient trop faibles pour avoir le moindre effet antalgique (à cause de l'accoutumance, vraisemblablement rémanente). Mais impossible de les augmenter (sinon risque de dépression respiratoire). Et là, il a fallu gérer la douleur seulement avec du paracétamol hmm

Tout ça pour témoigner :

- des effets d'accoutumance et de dépendance qui s'installent très rapidement à la prise d'oxy
- de la dangerosité qui les accompagne sur le plan de l'isolement
- de la prise en charge médicale peut être un peu "légère" de la question du traitement de la douleur aux opiacés...
- de la "mémoire" du cerveau vis-à-vis des opiacés : depuis le traitement, un paracétamol codéiné ou du tramadol ne me font pas plus d'effet qu'un doliprane sur les douleurs...

Courage en tous cas à ceux qui veulent décrocher. C'est hyper dur et violent. Mais c'est possible ! à condition de trouver le bon moment et les bonnes conditions pour le faire... car les échecs peuvent être démoralisants. à votre disposition pour en parler en tous cas wink
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Cusco homme
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Salut
Et mois 2 ans d affiliés pour des douleurs lombaires. Avant ces 2 années il y a eu pas mal de prescription dans un but purement récréatif.
Bref maintenant terminé je suis retourné à ma methadone et personne dans ma ville ne m en prescrira, tout ça parce que je ne suis pas retourné voir le médecin un an après seulement.
Pour la dépendance elle est costaud je n'ai jamais prit ma methadone avec l oxycontin. 120_80_60_40mg puis rien. Il a fallu que j'augmente ma methadone.
Ce que j aime à l oxycontin par rapport à la morphine cest qu'il n'y a pas de picotements après injection.
Je n étais pas malade mais j'y pensais sérieusement j'en rêvais par fois.
Il y a aussi la baisse des dosages qui m'a aidé
Pour moi, OUI, je trouve plus addictif que la morphine mais bon il y a aussi la manière de la consommer.

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phenan08 homme
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Salut,
Oui les picotements et réactions histaminiques sont absents avec l'oxycodone (en tous cas, chez moi), ce qui n'était pas le cas avec la morphine ou la codéine.
Du coup, c'est assez traître... Quand je prenais l'oxy, ça soulageait les douleurs mais ça procurait surtout une sacrée montée euphorique... sensations de bien-être et de détente qui faisaient beaucoup de bien vu mon état. En plus, j'avais une voie d'administration royale (jéjunostomie d'alimentation), ça passait dans le sang presque aussi vite que par injection (ce qu'on me faisait à l'hôpital). Difficile avec ça de ne pas devenir accroc hmm Et quels dégâts le jour où il faut arrêter...
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Zazou2A homme
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Je connais plus que bien cette molécule puisque ça fait des années que je l’ai prescrite en tant que TSO; et je peux en consommer jusqu’à plus d’1g par jour en IV ...
c’est une molécule qui fait souvent un bien mauvais TSO tellement elle est dure à gérer ! Perso à chaque fois que j’ai eu du sken je m’en suis tenu à un dosage d’env 7 à 800 mg/j sans aucun pblm pour ne pas injecter

Alors que mes 28j d’oxy soit plus de 9g ne me tienne rarement plus de 7 à 8j; et encore ... et je suis bien incapable de ne pas l’IV
Bon après je pense que le passif que j’ai avec cette molécule (première opi que jai injecter quotidiennement, des années de conso etc) y est sans doute pour bcp
Mais bref

Pour moi il est évident, ça a dail’eur Été démontré que loxy est plus addictif que la morphine.
Pris oralement sous forme LP il ne couvre généralement pas plus de 8 à 9h en terme d’analgesie ce qui pousse au surdosage

Puis on sait aussi maintenant par des études, que loxy entraîne par effet indirect une libération de dopamine env 100 fois supérieur à la morphine; ce qui lui donne ce côté reviens y, qui pousse a multiplier les prises et/ou augmenter les doses ...

Alors perso, cela ne fait aucun doute que c’est une opi bien plus addictif que la morphine. Je rajouterais aussi que chez moi le manque d’oxy est bien plus hard que celui que j’ai pu connaître avec d’autres opi, mais ça c’est peut être perso

drogue-peace

Zaz
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je trouve aussi merci Hyrda
 
Fallait le dire ;) Cusco

Dans un monde qui va si mal, ce serait de ne rien prendre que d être malade..

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