[ Santé ]

Saisies d'huile de cannabis: les parents d'enfants traités inquiets

Saisies d'huile de cannabis: les parents d'enfants traités inquiets

Les parents d'enfants épileptiques qui étaient soignés au moyen d'huile de marijuana demandent à  Santé Canada de donner une exemption pour que les arrivages de «Charlotte's Web» cessent d'être interceptés à  la frontière.
Des parents d'enfants souffrant d'épilepsie s'inquiètent du nombre croissant de saisies d'huile médicale faite à  base de marijuana par des agents frontaliers du Canada, craignant l'effet catastrophique que pourrait avoir, selon eux, l'arrêt des traitements.

Ces familles ont envoyé des lettres au gouvernement fédéral, l'implorant d'autoriser le passage de cargaisons de «Charlotte's Web», un type d'huile à  base de cannabis. Cette substance est reconnue par certains chercheurs pour ses effets thérapeutiques chez les individus souffrant de formes d'épilepsie difficiles à  traiter.

Le nom «Charlotte's Web» fait référence à  une fillette de cinq ans vivant au Colorado et souffrant d'épilepsie, dont la condition s'est améliorée après avoir reçu un traitement à  base de cette huile.

Ce dérivé d'huile de marijuana contient un faible taux de tétrahydrocannabinol, un composant psychoactif, et une forte proportion de cannabidiol, aussi appelé CBD. Des scientifiques estiment que le CBD calme l'activité électrique et chimique excessive du cerveau, qui cause des crises chez les personnes épileptiques.

Davantage de recherches doivent être conduites, croient toutefois les spécialistes.

Les familles canadiennes qui traitent leurs enfants épileptiques avec la «Charlotte's Web» s'approvisionnent auprès de la compagnie CW Hemp, basée au Colorado. La marijuana est légale dans cet État américain depuis 2014 et génère une industrie d'une valeur d'un milliard de dollars.

CW Hemp a averti ses clients canadiens, à  la fin du mois dernier, qu'elle n'accepterait plus leurs commandes en ligne en raison d'une augmentation importante du nombre de cargaisons saisies à  la frontière.

L'Agence des services frontaliers du Canada a de son côté indiqué qu'elle avait renforcé ses politiques, puisque la marijuana est toujours illégale de son côté de la frontière. Le gouvernement fédéral a fait part de son intention de légaliser et de réglementer la substance en 2017.

Les parents d'enfants épileptiques qui étaient soignés au moyen d'huile de marijuana demandent donc à  Santé Canada de donner une exemption pour que les arrivages de «Charlotte's Web» cessent d'être interceptés à  la frontière. Ces familles peuvent opter pour de l'huile à  base de cannabis produite au Canada ou peuvent demander, individuellement, une exemption à  la Loi réglementant certaines drogues et autres substances, a indiqué une porte-parole de Santé Canada, Sylvia Kryszton.

http://www.lapresse.ca/actualites/sante … quiets.php

Le CBD est utilisé pour certains cas d'épilepsie qui résistent aux médications disponibles. Cette forme d'épilepsie s'appelle le syndrome de Dravet.
GW pharma a mis au point une teinture mère contenant du CBD "epidiolex".

http://www.gwpharm.com/therapeutic-areas.aspx

Le cannabis est composé de CBD ou cannabidiol, qui permet de limiter les convulsions.

afp.com/Pablo Porciuncula
Un jeune américain de 14 ans a vu le nombre de ses crises d'épilepsie considérablement diminuer grâce à  l'Epidiolex, un médicament à  base de cannabis. Son père explique dans une tribune comment il s'est battu pour que son fils bénéficie de ce traitement.

Le cannabis est-il la solution miracle contre les crises d'épilepsie? Dans une tribune publiée par Wired, Fred Vogelstein, un père désemparé par les nombreuses crises d'épilepsie de son fils de 14 ans, raconte comment il est parvenu à  obtenir un traitement sur-mesure pour l'adolescent. Grâce à  l'Epidiolex, un médicament fabriqué à  partir de cannabidiol, un constituant du cannabis, le garçon a vu ses crises considérablement diminuer.

Selon l'OMS, 2,4 millions de personnes sont concernées chaque année, par des crises qui se traduisent par une perte de conscience et des secousses musculaires répétées. "Il s'agit de la deuxième maladie neurologique après la migraine: près de 500 000 Français en souffrent", indique Jacky Dufay à  L'Express, secrétaire général de l'association Epilepsie France.
L'Epidiolex, un médicament conçu sur-mesure

Épileptique depuis l'âge de quatre ans et demi, Sam vivait un véritable enfer. Le jeune américain perdait conscience durant 5 à  20 secondes, 10 à  20 fois par heure. "Ça fait une fois toutes les 3 à  6 minutes et parfois plus de cent par jour", se remémore son père. Résultat, il peinait à  suivre en classe et il lui était impossible de faire du sport. "20 à  30% des patients sont pharmaco-résistants, aucun traitement ne fonctionne", explique Dr Cécile Marchal, neurologue au CHU de Bordeaux. Pour remédier à  ces crises récurrentes, Fred et Evelyne ont tout essayé. En sept ans, "[Sam] a consulté six neurologues dans quatre hôpitaux différents, dans trois Etats". Sauf qu'aucun traitement ne fonctionne: l'un génère des tremblements, le deuxième provoque des accès de violence, le troisième de l'urticaire, etc. "Nous avions déjà  dépensé des dizaines de milliers de dollars", indique Fred Vogelstein.

Désemparés, les parents de Sam envisagent alors de recourir à  des médicaments à  base de cannabis. La famille décide de partir pour Londres en 2013 pour rencontrer Geoffrey Guy de GW Pharmaceuticals, la seule entreprise réalisant des recherches sur le cannabis thérapeutique. Le cas du jeune garçon intéresse tellement le laboratoire qu'il conçoit une pilule sur-mesure à  base de CBD, le cannabidiol.
Tous les patients ne sont pas réceptifs

"Notre fils s'est porté volontaire pour devenir un rat de laboratoire", raconte Fred Vogelstein. Le médicament se révèle efficace: Sam ne fait désormais pas plus de cinq crises par jour. Après des mois de combat avec les autorités américaines et 120 000 dollars de frais, la famille Vogelstein est parvenue à  importer le médicament aux Etats-Unis.

"L'Epidiolex ne constitue pas un traitement miracle", avertit Fred Vogelstein. En effet, tous les patients ne sont pas réceptifs. Sur 137 enfants testés, la moitié a vu ses crises d'épilepsie diminuer de 50%, et 9% d'entre eux n'en souffrent plus. "L'épilepsie est une maladie très complexe, il faut toujours faire du cas par cas pour établir le bon diagnostic et le bon traitement", précise Jacky Dufay.
"Des risques pour le développement de l'enfant"

La prise de l'Epidiolex est-elle pour autant sans risque? "L'Epidiolex est composé à  9,8% de CBD, il dispose de propriétés anti-convulsions et contrairement au THC ne génère pas d'effets psychotropes, affirme Sébastien Béguerie, cofondateur de l'association UFCM iCare, qui milite pour l'usage du cannabis à  des fins médicales*. Le médicament est actuellement en cours d'essai clinique, mais aucun effet secondaire n'a été constaté pour l'instant".

http://www.lexpress.fr/actualite/societ … 97134.html
Bien entendu, rien pour les patients français. Cette formulation permet de réduire considérablement les crises répétées et quotidienne d'épilepsie qui finissent par nuire au développement "psychique" de l'enfant...