[ Interaction & Mélange ]

Dxm et antihistaminiques H1

L'alimémazine est une substance dérivée de la phénothiazine. Elle possède des propriétés antihistaminiques, hypnotiques, neuroleptiques, anticholinérgiques centrale et périphérique et antiémétique. Ce sont ses capacités antihistaminiques H1 qui la font entrer parmi les médicaments utilisés dans le traitement de l'allergie (surtout contre le prurit)[2], et de l'insomnie passagère. Cet antihistaminique est très sédatif et photosensibilisant.

Source : https://fr.m.wikipedia.org/wiki/Alimémazine

En gros ça risque de potentialiser la sédation avec tous les risques que ça entraine.

De plus, le DXM est métabolisé par le cytochrome P450. Ce qui pose problème avec certains antihistaminiques, c'est qu'ils sont métabolisés eux même par ce cytochrome P450 dans un but d'élimination du corps. Mais comme ton cytochrome travaille déjà  sur le DXM, il n'est plus assez disponible pour permettre l'évacuation de l'antihistaminique. Ce qui peut causer une tachycardie par accumulation du produit dans le sang, jusqu'à  l'arrêt cardiaque dans les cas les plus graves.

Mais je n'arrive pas à  trouver si ton médoc est concerné par ce soucis plus haut. Vu qu'il est de première génération, normalement non. Mais dans le doute abstient toi pour le moment.

cytochrome P 450 : système complexe
d’isoenzymes
∗ 4 isoenzymes sont impliquées dans le métabolisme
d’environ 90 % des médicaments couramment
utilisés (médicaments « substrats »)
CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2D6, CYP 3A4

Dernière modification par PaRaLLeL (11 juin 2017 à  14:09)

Associations à  prendre en compte

+ Autres dépresseurs du système nerveux central (antidépresseurs sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs), méthadone, neuroleptiques, anxiolytiques)
Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Propriétés pharmacocinétiques

Les données de pharmacocinétique avec l'alimémazine font défaut.
Pour l'ensemble des antihistaminiques, des éléments d'ordre général peuvent être apportés:
· La biodisponibilité est généralement moyenne.
· Le cas échéant, le métabolisme peut être intense, avec 0 de nombreux métabolites, ce qui explique le très faible pourcentage de produit retrouvé inchangé dans les urines.
· La demi-vie est variable mais souvent prolongée, autorisant une seule prise quotidienne.
· La liposolubilité de ces molécules est à  l'origine de la valeur élevée du volume de distribution.

Tiré de : http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/eco … 180192.htm

Donc à  ta place je ferai bien attention....

Dernière modification par PaRaLLeL (12 juin 2017 à  00:31)