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Le gars de la poussée a écrit
Peut-être une enzyme, un processus de digestion manquant, ou que sais-je ?
C'est presque ça, quand le cannabis est fumé, le THC produit par la combustion passe dans le sang via les poumons et cela de manière rapide mais moins puissante que par ingestion car quand on mange un "edible" (comestible), le THC passe par le foie, se transforme en une autre molécule, le 11-hydroxy-THC, et c'est le fameux passage de la barrière hémato-encéphalique qui produit cet effet plus intense, de plus, lorsque l'on fume, ça agit vite donc on peut gérer la fréquence des taffes, par contre, quand on mange, tout arrive en même temps et plus fort, la quantité de THC impliquée dans la recette joue également un grand rôle dans les effets ressentis.
Bien amicalement.
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Dernière modification par Archimede (10 janvier 2018 à 10:45)
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Ce qui veux malheureusement dire que les effets du cannabis administré par voie orale ne peut pas être atteint en fumant c'est bien ça ?
Si tu parviens à définir un dosage qui te permet d’obtenir après ingestion des effets qui se rapprochent d'un joint, ils seront malgré tout beaucoup plus longs... et comme l'a expliqué ElSabio tu n'obtiendras pas exactement les même effets que si tu avais vaporisé ou fumé la weed. (delta 11 au lieu de 9 par exemple)
3 mois d'abstinence, c'est pas mal pour reset la tolérance, non ?
De quoi prendre une hénaurme claque. Sois prudent.
Dernière modification par Mister No (10 janvier 2018 à 14:33)
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Si tu parviens à définir un dosage qui te permet d’obtenir après ingestion des effets qui se rapprochent d'un joint
C'est plutôt le contraire que je cherche, car comme annoncé dans le sujet initial : c'est déjà fait (Plus fort, plus long mais pas psychédélique).
Merci pour ta réponse !
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Newton a écrit
Mister No
Le delta ne change pas il reste le même après la métabolisation. C'est un groupe OH (hydroxyde) qui est substitué sur le Carbonne 11
OH c'est ethanol, HO c'est hydroxyde, t'as du confondre la. (Sauf si t'es né en 1910)
Pour le reste comme monsieur N'eau j'ai bien envie d'en savoir plus.
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?9-THC which is highly lipophilic get distributed in adipose tissue, liver, lung and spleen (12, 49, 50). Hydroxylation of ?9-THC generates the psychoactive compound 11-hydroxy ?9_Tetra hydrocannabinol (11-OH-THC) and further oxidation generates the inactive 11-nor-9-carboxy-?9-tetrahydrocannbinol (THCCOOH). THCCOOH is the compound of interest for diagnostic purposes. It is excreted in urine mainly as a glucuronic acid conjugate (12). ?9-THC is rapidly absorbed through lungs after inhalation. It quickly reaches high concentration in blood (51). Approximately 90% of THC in blood is circulated in plasma and rest in red blood cells. Following inhalation, ?9-THC is detectable in plasma within seconds after the first puff and the peak plasma concentration is attained within 3-10 minutes (51–55). However, the bioavailability of ?9-THC varies according to the depth of inhalation, puff duration and breath-hold. Considering that approximately 30% of THC is assumed to be destroyed by pyrolysis, the systemic bioavailability of THC is ?23-27% for heavy users (18, 56) and 10-14% for occasional users (48, 49). Maximum ?9-THC plasma concentration was observed approximately 8 minutes after onset of smoking, while 11-OH-THC peaked at 15 minutes and THC-COOH at 81 minutes. This ?9-THC concentration rapidly decreases to 1-4 ng/mL within 3-4 hour (57).
In comparison to smoking and inhalation, after oral ingestion, systemic absorption is relatively slow resulting in maximum ?9-THC plasma concentration within 1-2 hours which could be delayed by few hours in certain cases (56, 58). In some subjects, more than one plasma peak was observed (52, 59). Extensive liver metabolism probably reduces the oral bioavailability of ?9-THC by 4-12% (53). After oral administration, maximum ?9-THC plasma concentration was 4.4-11 ng/mL for 20 mg (50) and 2.7-6.3 ng/mL for 15 mg (58, 60). Much higher concentration of 11-OH THC was produced after ingestion than inhalation (56, 58).Following assimilation via the blood, ?9-THC rapidly penetrates in to fat tissues and highly vascularized tissues including brain and muscle resulting in rapid decrease in plasma concentration (61, 63).This tissue distribution is followed by slow redistribution of it from the deep fat deposits back into the blood stream.
It should be noted that the residual ?9-THC levels are maintained in the body for a long time following abuse. The half- life of it for an infrequent user is 1.3 days and for frequent users 5-13 days (64). After smoking a cigarette containing 16-34 mg of ?9-THC, THC-COOH is detectable in plasma for 2-7 days (57, 65). A clinical study carried out among 52 volunteers showed that THC-COOH was detectable in serum from 3.5 to 74.3 hours. Initial concentration was between 14-49 ng/mL(65). This was considerably less than the THC-COOH detection time of 25 days in a single chronic user (66).
Dernière modification par Mister No (11 janvier 2018 à 09:20)
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En continuant ses recherches, l’équipe du professeur MEIRI a constaté que le CBG extrait à l’éthanol avait eu un effet important sur les cellules d’un certain type de cancer, contrairement à son extraction par CO2.
Une nouvelle constatation s’imposait : en fonction de la méthode d’extraction d’un cannabinoïde, ses effets seront différents.
Ensuite, il a permis de dégager encore d’autres indications : selon sa décarboxylation ou non, le THC sera également différent : le THC et le THC-A n’ont pas les mêmes effets sur le corps. Ainsi, on peut rajouter un dernier facteur dans l’effet d’un cannabinoïdes : sa méthode d’utilisation !
Qu’il soit décarboxilé ou non, fumé ou ingéré, …un cannabinoïde verra son efficacité modifiée
Extrait du Compte-rendu du 6éme colloque UFCMED sur les cannabinoïdes en médecine du 20 octobre 2017.
PS: le lien renvoie sur un site commercial, je vous suggère donc de faire une recherche pour en savoir plus
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