bien identifier ce qu'il y a dans les médicaments prescrits...

En effet survivor, ce qui l'y a d'écrit sur les notices sont des informations provenant des études faites par les laboratoires pharmaceutiques mais bien validées par l'état (l'agence du médicament) dans le cas contraire ils n'auraient pas eu l'AMM Autorisation de Mise sur le Marché.

Il faut environ 12 ans au Laboratoire pour pourvoir commercialiser un produit issu de leur recherche. C'est à  dire qu'il s'écoule 12 ans entre le dépôt du brevet et le début de sa commercialisation.
Entre-temps il faut effectuer des études cliniques de différents stade. Leur permettant ainsi de donner la preuve que leur produit est viable et que l'on a suffisament de recul pour pouvoir le vendre.
A savoir que dans plus de 75% des cas les médicaments ne vont pas jusque là  et qu'il n'y a pas le choix il faut abandonner les recherches et tout ce qui s'en suit.

Pour ce qui est des effets indésirables : lorsqu'une étude portent sur 10 000 patients par exemple ce qui est tout de même assez rare... et bien si seulement une personne a eu des nausées qu'elles soient justifiées ou non il est obligatoire que ce soit marqué sur la notice du produit. C'est la loi. Donc on verrai dans cette notice que la prise de ce produit peut entraîner l'apparition de nausées.... et pourtant il ne s'agissait que d'une seule personne...

Sinon merci survivor pour ton site...