[ Drogue info ]

2-FA, 3-FA, 4-FA, qui a testé ?

En ce qui me concerne, j'ai testé la 3 et la 4, l'effet ressenti est bien différent mais la durée et la même , c'est long avant de pouvoir dormir.

Je dirais pour "situer" leur effet :

_ la 4 effet speed/stimulant  avec un coté qui tend vers la md  (c'est très relatif)
_ la 3 effet speed/stimulant avec un coté qui tend vers la c (c'est encore plus relatif)

A dose égale soit 200/250 mg en para pour moi, la montée de la 3 est plus forte et l'effet global est plus sympa je trouve.
Redescende type amphet, hard si abus pour les deux molécules.
Particularité pour la 3 , ça donne une assez furieuse envie de "tremper le biscuit" , malheureusement il est quasi impossible de mener à  bien l'exercice.

Comme dit dans le post précédant en combo à  des doses modéré avec un truc style mdma,methylone tu passes une bonne soirée.
La 2 , j'ai pas testé mais a priori ça serait moins la perche, plus stimulant fonctionnel.

Pourquoi la 3-fa n'est plus disponible dans les shops européen, interdiction?

Bonne soirée

Bonjour a tous.
Je suis tout recent sur ce site et excusez moi de ne pas utiliser les termes spécifiques et adéquats, mais je vais tenter de vous rapporter mon expérience sur la 4FA.
Pour info, je suis un homme de 173 cm pesant 62 kg
je consomme des drogues depuis juin 2006, et j ai commencé par les plus a la mode x,cc,mdma,cristal et ghb, et cela par voie orale au debut puis par voie anale ensuite
Mais depuis quatre ans maintenant je suis devenu un slammeur (cad par voie intraveineuse). Mes premières expériences de slam c'était avec de la mephedrone. j ai adore et j ai utilise ce produit jusqu a son interdiction et l impossibilité de m en procurer sur Internet.
j ai donc recherché un produit de substitution. Un ami slammait de la cc, et m a convaincu d essayer mais j étais très septique car toutes les fois que j en avais pris par sniff je n avais rien ressentit comme effets a part le nez qui brule et le fait de renifler pdt 24h.
Quelle a été ma surprise, dans les 10 s qui ont suivit l injection j ai eu un rush terrible, encore plus fort qu avec la mephedrone qui montait bien mais plus lentement. Quand le rush s'est estompé au bout de 2min environ), j'ai eu une grande excitation sexuelles tout mes sens était en éveil et hyper stimulé (en particulier celui du toucher) et dois préciser que j avais l esprit clair qu il n y avait aucun effet psychadelique. J etais tellement excite que je me suis mis a voir un érection terrible (alors que les slams a la mephedrones produisait l effet contraire malgré la prise de viagra) et qu il a fallu que assouvisse mon excitation (j en ete au stade qu un lampadaire m aurait suffit).Il se trouvait que j etait j etais avec l'ami en question, et que pour précision nous sommes tous les deux homo (lui est 100% purement actif et dominateur, pour dire il n avait jamais fait de felation a un garcon, alors que moi j était plutôt versatile a tendance soumise), mais la je ne sais pourquoi je ne pensais qu a une chose c'etait de le sodomiser et de le dominer. On a passe un bon moment a lutter l un contre l autre pour s affirmer, mais sans aucune violence ça relevait du jeu sexuel(la parade des mal en rut).l effet du slam s est estompé (comme pour la mephedrone) au bout de deux heures environ
j ai donc continué les slams a la cc pdt 6 mois environ jusqu au jour ou je n avais plus de fournisseur de qualite et que les slams ne faisaient plus rien. je precise que ma pour ma consommation d une semaine il me suffisait juste d un gramme (pour la mephedrone 10g me suffisait par moi pour moi et mon compagnon tout en a faisant profiter d autres gerçons)
C est a ce moment la que s est rependu dans le milieu gay de slammeur,qui etait de plus en plus important chaque jour, que la 4mec etait un substance legale qui avaient a peu prés les mêmes effets que la mephedrone.
J en ai donc commande un peu pour l essayer. Le jour ou elle m est parvenue je savais a peu prés la quantite qu il fallait mettre pour une seringue mais prudemment j en ai mis moins. Premiere impression un debut de rush tres leger et tres rapide, un leger gout mentolé dans la gorge et un petit effet planant de cinq min pas plus mais en aucun cas d effet excitant sexuellement et sensuel comme avec la mephedrone.
Deuxieme essai avec une plus grande quantite que ce que l on m avait conseille (une cuille bombée a moka). Premiere difficulte le produit ne se dissout pas entierement, donc obligation de le chauffer un peu (je n aime pas chauffer un pdt car il se denature) et je m injectela dose. Le rush est plus marque mais tres court (20a 30 sec) avec un gout bcp prononcé de menthol a la gorge et un effet planant la encore tres court et une descente rapide ( 5min au max). je constate comme effets secondaire apres la descente un petit tremblement persistant.
j en ai conclu que la 4mec n etait pas le pdt qui se voulait etre le remplacant synthetique de la mephedrone, j ai donc procede a une serie de test sur differente substances que le site vendait en fonction des avis des utilisateurs sans faire de recherche sur internet( une grossiere erreur je le reconnais).
J ai donc commandé entre autre de la methylone et de la 4FA .
Le jour ou j ai reçu les produit j ai commence par tester la methylone.
J ai etais agreablement surpris par le rush qui etait a la fois tres important, mais progressif et pas violent( plutot doux et sensuel) et qui durait pres d une minute. Ensuite j ai ressenti un effet planant assez marqué et un debut d excitation sexuelle puis j ai commencé a descendre tres rapidement au bout de 10 min et 20 min apres j etais clean.

Enfin j arrive au sujet qui vous preoccupe: j ai teste la 4FA, molecule sur laquelle je n avais aucune information.
J ai donc decide de commencer en divisant la dose par deux par rapport a la methylone ( je dois precise que qd j utilisais la mephedrone ou la cc je m etait une pointe bombee de couteau environ, je n ai jamais pese, mais qd j ai commence a utiliser les chems de synthese j ai considerablement augmente les quantite et j utilisais une petite cuillere a cafe a moka). j ai donc mis un quart de cuillere a moka rase dans la coupelle et 0,7ml de serum physiologique, j ai agite un peu et tout le produit s est dissout sans avoir besoin de chauffer.
Ma seringue prête j attends environ un heure ( par precaution) que tous les effets de la methylone disparaissent
Je me pique,vérifiee que je suis bien dans la veine en effectuant un legere aspiration, il y a un beau reflux sanguin qui m indique que je suis bien positionne. J injecte le contenu de la seringue assez rapidement pour ne pas me trouver en pleine montee a moitie de la seringue ( c est en general comme ca que l on s injecte le reste de la seringue en dehors de la veine car on tremble et que l on se fait un bel hematome).
Tout la 4FA a ete injecte et au bout de 5 seconde un gros rush rapide en montee( aussi agreable que celui de la methylone) qui durent environ une minute, un gout tres prononcé de menthol dans la gorge. En meme temps un sensation de chaleur qui par du centre et de l interieur de mon corps m envahit littéralement.
Enfin le rush se dissipe et laisse place a l effet planant, les premiers instant sont un peu difficile car ma tete tourne enormement et j ai un pb d euilibre mais aussi de coordination de mes membres ( les gestes sont brusques saccades et mal coordonnés au niveau des jambe par ex).Cet effet parasite disparait au bout de trente seconde, je plane toujours et j ai une petite excitation sexuelle (que je ne pourrait malheureusement pas assouvir car je suis incapble d avoir une erection malgre toute la bonne volonte que je mets en oeuvre pour y parvenir) enfin je commence a redescendre au bout de 20 min et en une demi heure je suis clean.
Apres etre redescendu e ne ressent aucun effet secondaire immediatement ,ni dans les heures et les jours qui suivront. Notamment aucun sentiment d oppression, de paranoïa, d excitation nerveuse. Les deux seuls effets notables que j ai constate sur moi mais aussi sur mes autres partenaires qui l on essayé puisque maintenant c est le produit que j utilise le plus souvent pour mes slams, c est d abord apres la premiere prise un petit tremblement des mains qui s accentue au fur et a mesure des prises, jusqu a devenir tellement important que l on est plus en mesure de se piquer et une legere difficulte a s endormir de suite qui disparait avec la prise d un hexomil.
J utilise tres frequement ce produit a raison de presque tous les we du vendredi au dimanche apres midi, en raison de 5 slams en 14 h d intervalle.
Maintenant je lui associe une tres petite pointe de Ketamine car j ai constate que vu la tres faible quantite de celle ci je n en ressentait pas les effets, mais que cela avait l avantage de faire disparaitre les tremblement et la difficulte de s endormir. Par ailleurs ca booste un peu la 4FA sur la durée de son effet.
J ai conscience que j ai ete un peu long, mais il me semblait necessaire de me presenter et vous devoiler mon experience avec les chems, pour mieux decrire les effets de la 4FA.
Je me tient a votre disposition pour repondre a toute question relative a cette substance ou ce mode d administration, sur des sujets que j ai evoqué mais que vous voudriez approfondir ou sur des aspects que j en aurais omis.

Je tiens a finir par dire que je suis de nature curieuse et que je continue a tester de nouveaux produits sur lesquels je ne trouve pas forcement d information. c est comme ca que j ai decouvert les effet de la MPA,NRG3,2AI,ethylphenidate, 4P,B2, Ardor, ethylphenidate. Et que prochainement je testerai la 3FMC,2FA et AMT

Salut,

Moi, j'ai essayé la 2-FA (2-fluoroamphetamine) et je trouve que l'effet est très semblable au speed (amphetamine), d'ailleurs sur les sites sérieux le prix oscille entre 10 et 15 euros le gramme (comme le speed).

@ Xbadboy: N'oublie pas de faire un test allergique avec une minuscule quantité avant de te faire un slam que tu considères comme "normal", c'est l'abc de la réduction de risques mais peut s'avérer très utile.

Ciao,

S. 

j'ai testé plusieurs fois le 4-fa, c'est un des meilleurs stimulants de type RC, evidemment, ca ressemble au speed. mais c'est moins stimulant, et y a une meilleure clarté d'esprit.

j'ai vu qu'il y avait tout ça qui concernait le fluor (sans compter les 3 sortes de fluorotropacocaïne), je mets la liste, dites-moi si vous connaissez les différences :

2-FA
2-Fluoroamphétamine
1-(2-Fluorophényl)propan-2-amine

3-FA
3-Fluoroamphétamine
1-(3-Fluorophényl)propan-2-amine

4-FA
4-Fluoroamphétamine
1-(4-fluorophényl)propan-2-amine

2-FMA
2-Fluorométhamphétamine
1-(2-Fluorophényl)-N-méthylpropan-2-amine

3-FMA
3-Fluorométhamphétamine
1-(3-Fluorophényl)-N-méthylpropan-2-amine

4-FMA
Fluorométhamphétamine
1-(4-Fluorophényl)-N-méthylpropan-2-amine

2-FMC
2-Fluoromethcathinone
1-(2-Fluorophényl)-2-(méthylamino)propan-1-one

3-FMC
3-Fluoromethcathinone
1-(3-Fluorophényl)-2-(méthylamino)propan-1-one

4-FMC
4-Fluoromethcathinone (Fléphédrone)
1-(4-Fluorophényl)-2-(méthylamino)propan-1-one

Hello !
J'ai encore du 2-FA ( couleur grise ) chez moi. C'est un stim très "claire/propre' niveau clarté d'esprit en stimulant, mais 0 chaleur humaine.
Donc je me demandais si vous l'aviez déjà  mixé à  petite dose avec de la méthylone ou autre ?

Dernière modification par CiZuM (04 février 2016 à  00:28)

guygeorges a écrit

Sophi(e)done a écrit

je sait pas pour le 2-FA, plus stimulant dopaminergique, que le 4, qui à  un coté relativement fort serotonergigue, un peu similaire en "effects" que le MDxx, ce dernier, 4-FA, est possiblement encore plus neurotoxique que les autres (meth)amphétamines halogénés, possible aussi que le 4-FA soit cancerigène (Google   )

Plus fun certes, mais personnelement j'evite le 4-FA maintenant...

Le 3-FA, perds pas ton temps...

.   Je sais pas sur quelles sources tu te base pour balancer de telles affirmations mais ça serai cool que tu nous en dise un peu plus. De ce que j'en sais, tu nous fais de la belle désinformation car la toxicité de la 4fa est globalement non connue. Je me rappelle juste avoir lu un article qui dit que la 4fa, malgré qu'elle joue légèrement sur la serotonine, ne produirerai ps la même toxicité que la mdma, donc tout le contraire d ce que tu nous affirme...

Juste en 1/2 seconde, j'ai trouvé ca...  Warning: 2-FA, 3-FA, 4-FA users risk neurotoxicity
Disclaimer: Please be sure to read this thread in its entirity rather than just the first post. While this first post was well received it contains a number of assumptions, errors, and statements that contradict the findings of empirical research. These issues are highlighted throughout the discussion, so the whole thread will give a much more balanced overview of this topic than this post alone. The poster's claim to be an experienced pharmacologist and bioinformatician is also bogus.. he works in IT.
_____________
(end mod edit)


HEre goes... 1/2 search, 1st answer.....


"

Hello everyone,

Look I'm posting here as an pharmacologist and bioinformatics researcher to WARN you guys that you are putting yourselves at risk by consuming halogenated amphetamines, which are increasingly sold as Research Chemicals (RCs). The main substances in question I refer to are known as 2-FA, 3-FA, and 4-FA -- in particular, I am warning about 4-FA.

Some of you know there is a risk of neurotoxicity with compounds such as 4-FA, and choose do consume these substances anyway with informed consent. That's fine. As long as you know there is a risk of brain damage (with the risk level unknown), and you accept that risk , then go ahead.

0I am writing to those young people, without the wisdom of age or a background in pharmacology or chemistry, are are just starting in research chemicals (RCs) who do not understand or are unaware that the risk profile of halogenated amphetamines (2-FA, 3-FA, 4-FA, etc) is MUCH DIFFERENT than older research chemicals with a relatively safe track record (2C-I , etc).

MDMA and 2C-I etc are relatively safe when used in moderation, and CANNOT be compared to compounds such as 4-FA. Yes, MDMA has a risk of neurotoxicity, but when used in moderation (a few times a year) that risk is relatively low. 4-FA has a MUCH MUCH higher risk.

Here is why you are at risk if you consume halogenated amphetamines.[INDENT]1) Amphetamine is ALREADY neurotoxic due to the formation of reactive oxygen species (ROS) in the brain [1]. The neurotoxicity is dose-dependent and duration dependent. If you are on a low-dose Adderall prescription for a couple of years, this is certainly safer than someone who is consuming 1g of methamphetamine a day for a couple of years, but in both cases there is a risk.

[1] Prostaglandin H synthase-catalyzed bioactivation of amphetamines to free radical intermediates that cause CNS regional DNA oxidation and nerve terminal degeneration
http://www.fasebj.org/content/20/6/638.short


Racemic Amphetamine (low-to-moderate neurotoxicity)


Racemic Methamphetamine (moderate-to-high neurotoxicity)

So listen: Read the link above [1]. Just by consuming amphetamines (especially methamphetamine), you are putting your brain at risk due to the formation of ROS via Prostaglandin H. The impact of amphetamine neurotoxicity be reduced by pre-treating yourself with approximately 500mg of aspirin for every 5mg-10mg of amphetamine, up to a maximum of approx. 4g of aspirin per day. Read the study I linked for more info.

The risk with regular amphetamine is there, it exists in rats, but there are additional significant risks with compounds like 2-FA, 3-FA , and 4-FA...

On to the really toxic stuff, the HALOGENATED AMPHETAMINES. ...

2) Halogenated amphetamines (the Research Chemicals) such as 2-FA, 3-FA, and 4-FA inherit risk profile of dextroamphetamine and methamphetamine above(with low to high neurotoxicity risk) well as inherit toxicity profile of a really dangerous and neurotoxic related compound known as para-chloroamphetamine.

Para-chloroamphetamine is used to selectively KILL (yes, kill) serotonin neurons in the brain in labs around the world. It is MUCH more toxic than MDMA or Amphetamine. Let's take a look at what this awful amphetamine analog looks like (4-CA).


Para-chloroamphetamine (4-CA): Highly toxic to serotonin neurons.

Hmmm... that 4-CA alot like a substance sold by unscrupulous research chemical vendors, out to make a buck on your suffering -- even if they cause you brain damage. Compare the above structure of Para-chloroamphetamine (4-CA) to your beloved 4-FA.


4-FA: Almost the exact same thing as the highly serotonin-toxic para-chloroamphetamine pictured above. Oh shi0.

Oh, you don't believe me that para-chloroamphetamine is toxic?

Let me quote:

Quote:
Originally Posted by Wikipedia
[Para-chloroamphetamine, aka. 4-CA] is used as a neurotoxin by neurobiologists to selectively kill serotonergic neurons for research purposes, in the same way that 6-hydroxydopamine is used to kill dopaminergic neurons.[2][3][4][5]
The ONLY different between the research chemical 4-FA and the highly- neurotoxic Para-chloroamphetamine (4-CA) is the substitution of a single atom -- a fluorine atom for a chlorine atom.

The Research Chemical 4-FA has a fluorine in a para position on the phenyl group which is VERY CLOSELY RELATED to the highly neurotoxic 4-CA (para-chloroamphetamine), which has a chlorine in a para position on the phenyl group.

These compounds are SO SUBSTANTIALLY SIMILAR that they are considered 'obvious' functional analogs according to U.S. patent law. If you were to patent para-chloroamphetamine for its neurotoxic properties, it is highly likely the U.S. patent office would consider your beloved 4-FA to also have neurotoxic properties (it is 'obvious' to an expert in the field), and would be considered non-patentable.

Given that the ONLY difference between 4-FA and 4-CA (para-chloroamphetamine) is the type of halogen atom, it is highly likely that 4-FA retains some of the neurotoxic properties of 4-CA. The nature and scope of the neurotoxicity is up for debate, but the risk is certainly there. And in my opinion the risk is very high. The physical properties of the halogens are just TOO similar (electronegativity, radius, orbital configuration, etc).

In the same way that anyone who has taken 2C-B will say it is VERY SIMILAR to 2C-I (2c-B / 2c-I causes the same body feelings, the same psychedelic effects, etc and the only difference is ONE HALOGEN ATOM and they only really differ in the biological half-life), anyone taking 4-FA is running the risk of the same neurotoxicity present in 4-CA (difference also = ONE HALOGEN ATOM).

Let's take a look at the properties of the HALOGEN SUBSTITUENTS ... they are VERY SIMILAR. If you are taking 4-FA, you might as well be taking para-chloroamphetamine (4-CA).



Electronegativity of fluorine and chlorine are VERY SIMILAR.



Fluorine and Chlorine have the SAME VALENCE ELECTRON CONFIGURATION (as they are in the same column in the periodic table.)



Fluorine and Chlorine have VERY SIMILAR ATOMIC RADII
(look at F- at 136 and Cl- at 181).

Look at the above properties. 4-FA and 4-CA (para-chloroamphetamine) are so closely related that they might as well be the same chemical. This is like the difference between the OTC antihistamine Chlorpheniramine vs the OTC antihistimine Brompheniramine. They only differ in biological half-life.

There is a small chance (less than 10%) that 4-FA is safe. But the weight of the evidence points to erring on the side of caution -- we need to assume that halogenated amphetamines are neurotoxic (90% probability) -- and that they are much more neurotoxic than regular amphetamines. The evidence is overwhelming.

Given that 4-FA is ALMOST IDENTICAL to the highly neurotoxic 4-CA (para-chloroamphetamine), differing by ONLY ONE ATOM,

Do you really want to take that risk with your brain?


---

P.S.

To users of 4-FA who are concerned:

Okay, so you just read my post, and you believe me. You know that you have taken a risk with your brain, and you want to stop. You don't know how much damage is done (if at all), but you want to get a handle on things and minimize the risk.

What do you do to heal, and to minimize the risk of damage?

1) Stop taking halogenated amphetamines immediately. Do not take them again. You may choose to take regular amphetamines, but halogenated ones are just too risky.

2) Start taking a good multivitamin. Not that Centrum crap. Take a good food-based multivitamin at least 1x / 2x a day from Whole Foods or other organic food store.

3) Eat good diet full of fresh raw foods with fruits and vegetables.

4) Consume melatonin 3-6mg at bedtime each night. This is a powerful mitochondrial antioxidant and promotes brain cell survival during ischemia and other conditions.

5) Consume Acetyl-L-Carnitine at a dose of 2-3gday along side a good source of Omega3 fatty acids. The Acetyl-l-carnitine is a cofactor in the transport of Omega3s and also promotes brain tissue survival as well as regeneration. Consume at least 2-6g Omega3s per day alongside the ALCAR (a mitochondrial cofactor).

Good luck everyone. Please stop taking this 4-FA crap unless you really know what you are doing and have read all the Pubmed literature and made a decision for yourself. Otherwise you are literally playing Russian Roulette with your brain tissue.
"

J'ai longuement consommé la 3 FA et je connais très bien la 4 FA par contre la 2 FA pas du tout.

La 3 FA est un dérivé d'amphet pure et dure c'est à  dire insomnie garantie et à  choisir ma préférence  va pour la 4...mais plus difficile à  se procurer pour ma part tandis que la 3 FA ça pullulent sur Internet..

pierre a écrit

Merci xbadboy pour ce TR tres complet.
N'hésite pas a donner des infos sur les autres produits que tu as testé dans les discussions associées.  Nous sommes tres  friant de trip report. B2, Ardor, Mpa....
Pierre

Hi!
Alors Xbadboy aurais tu un retour sur 4P ? Merki !!

La 4-FMP m'a provoqué un gros bad trip, puis dans la foulée des acouphènes et de l'hyperacousie que j'ai encore des mois après.
Très difficile à vivre d'avoir un sifflement permanent dans les oreilles et d'être hypersensible aux sons.
A bons entendeurs...