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est il envisageable d'ouvrir une grosse discutions au sujet de l'A-pcyp ?
afin d'avoir un peut plus de connaissance ?
Merci de décrire votre expérience sur le A-pcyp ici. Les discussions autres que les témoignages sur le A-pcyp n'ont rien à faire dans cette discussion.
Quand vous poster un témoignages :
Mettre le dosage, le mode de consommation et la durée de votre trip au dessus du post comme cela :
Dosage: 40mg dans un verre de jus d'orange
Mode de consommation: Oral
Durée: 5 heures
Pensez à décrire dans votre témoignage :
votre poids et sexe
le dosage
le mode de consommation
Contexte : dans quel environnement à lieu votre trip
durée des principaux effets
principaux effets
effets secondaires
redescente
redrop
potentiel d'abus et de dépendance
tout autre information que vous jugez adéquate
A vous !
afin d'avoir un peut plus de connaissance ?
Merci de décrire votre expérience sur le A-pcyp ici. Les discussions autres que les témoignages sur le A-pcyp n'ont rien à faire dans cette discussion.
Quand vous poster un témoignages :
Mettre le dosage, le mode de consommation et la durée de votre trip au dessus du post comme cela :
Dosage: 40mg dans un verre de jus d'orange
Mode de consommation: Oral
Durée: 5 heures
Pensez à décrire dans votre témoignage :
votre poids et sexe
le dosage
le mode de consommation
Contexte : dans quel environnement à lieu votre trip
durée des principaux effets
principaux effets
effets secondaires
redescente
redrop
potentiel d'abus et de dépendance
tout autre information que vous jugez adéquate
A vous !
Dernière modification par pierre (13 octobre 2024 à 21:15)
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Oui, nous pourrions.
Je peux m'en occuper.
Pierre
Je peux m'en occuper.
Pierre
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Doc.Jekyll a écrit
Hello !
Tu l’a déjà testée l'A-pcyp?
Oui je prépare un tr propre et le plus détaillé possible .
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Salut @ blouse44
J’aimerai tester cette molécule mais j’ai guère trouvé de TR documentés à mon goût. Si comme je le suppose tu as déjà testé, peux-tu nous faire un terroir de TON ressenti.
Quelle ROA utilise-tu ? J’aimerais tester une IV mais je ne sais pas quelle dose un peu forte utiliser sans trop prendre « cher ».
J’aimerai tester cette molécule mais j’ai guère trouvé de TR documentés à mon goût. Si comme je le suppose tu as déjà testé, peux-tu nous faire un terroir de TON ressenti.
Quelle ROA utilise-tu ? J’aimerais tester une IV mais je ne sais pas quelle dose un peu forte utiliser sans trop prendre « cher ».
Dernière modification par pierre (08 décembre 2024 à 16:01)
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https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5349767/
Deux fois plus puissante à inhiber le DAT que l'a-PVP. A bon entendeur...
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Μόρνηνγγ Γλωρύ
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Merci @ Morning Glory
Mais n’étant pas chimiste…?Pourrais tu m’apporter tes lumières ? Je lis parfaitement l’anglais mais le jargon de chimie me passe un peu au dessus de la tête. Merci pour tes conseils précieux
Mais n’étant pas chimiste…?Pourrais tu m’apporter tes lumières ? Je lis parfaitement l’anglais mais le jargon de chimie me passe un peu au dessus de la tête. Merci pour tes conseils précieux
Dernière modification par Doc.Jekyll (08 décembre 2024 à 19:57)
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^^
En français, ça veut dire deux fois plus de potentiel addictif et d'effets secondaires délirogènes.
Le DAT c'est l'élément de recapture de la dopamine de la fente synaptique vers l'endocell pré-synaptique afin d'en réguler la quantité dans la fente, et donc son activation des récepteurs post-synaptiques. Bref, ça régule la force du message qu'elle est autorisée à transmettre.
Pour faire simple donc, les inhibiteurs de ce DAT suppriment voire parfois inversent même ce système régulateur.
La dopamine a de nombreux rôles dans le cerveau et même ailleurs, mais dans le circuit de la récompense c'est le neurotransmetteur du 'plaisir' mais surtout en fait du désir (d'où les guillemets), prompte à provoquer selon d'autres variables liées à l'individu et au contexte dans lequel évolue celui-ci, une addiction.
Elle joue aussi entre autres un rôle sur la motricité, laquelle se voit donc sur le corps s'il vient à en manquer (Parkinson, ou de façon normalement mieux réversible lors de descentes de perches hards de stims). On retrouve aussi la confiance en soi, l'éveil (eugéroïque), un effet anorexigène, un rôle dans une part de l'anxiété, et de la perception de la réalité : hallucinations en cas de trop plein de dopamine (peut-être doublée d'un manque de sommeil du fait de son effet eugéroïque), avec délires, souvent à caractère paranoïaque, qui dans un petit pourcentage de cas ne se résorbe jamais totalement une fois vécue.
Les pyrovalérones sont la classe de substances qui selon tout ce que j'ai pu lire partout, sont les plus à mêmes de provoquer des addictions et break psychotiques d'occurrence et de puissance complètement disproportionnées par rapport aux effets rapportés comme positifs et agréables.
Je connais une ou deux personnes qui me rapportent en utiliser sans trop de problème donc ça existe, mais si je fais une synthèse des témoignages je n'y vois vraiment pas la norme.
Si ce que cette étude conclue se vérifie, l'a-PVP, connue pour être une pyro déjà bien bourrine, pourrait vraisemblablement se retrouver qualifiée de presque "light" à côté de cette a-PCyP.
En français, ça veut dire deux fois plus de potentiel addictif et d'effets secondaires délirogènes.
Le DAT c'est l'élément de recapture de la dopamine de la fente synaptique vers l'endocell pré-synaptique afin d'en réguler la quantité dans la fente, et donc son activation des récepteurs post-synaptiques. Bref, ça régule la force du message qu'elle est autorisée à transmettre.
Pour faire simple donc, les inhibiteurs de ce DAT suppriment voire parfois inversent même ce système régulateur.
La dopamine a de nombreux rôles dans le cerveau et même ailleurs, mais dans le circuit de la récompense c'est le neurotransmetteur du 'plaisir' mais surtout en fait du désir (d'où les guillemets), prompte à provoquer selon d'autres variables liées à l'individu et au contexte dans lequel évolue celui-ci, une addiction.
Elle joue aussi entre autres un rôle sur la motricité, laquelle se voit donc sur le corps s'il vient à en manquer (Parkinson, ou de façon normalement mieux réversible lors de descentes de perches hards de stims). On retrouve aussi la confiance en soi, l'éveil (eugéroïque), un effet anorexigène, un rôle dans une part de l'anxiété, et de la perception de la réalité : hallucinations en cas de trop plein de dopamine (peut-être doublée d'un manque de sommeil du fait de son effet eugéroïque), avec délires, souvent à caractère paranoïaque, qui dans un petit pourcentage de cas ne se résorbe jamais totalement une fois vécue.
Les pyrovalérones sont la classe de substances qui selon tout ce que j'ai pu lire partout, sont les plus à mêmes de provoquer des addictions et break psychotiques d'occurrence et de puissance complètement disproportionnées par rapport aux effets rapportés comme positifs et agréables.
Je connais une ou deux personnes qui me rapportent en utiliser sans trop de problème donc ça existe, mais si je fais une synthèse des témoignages je n'y vois vraiment pas la norme.
Si ce que cette étude conclue se vérifie, l'a-PVP, connue pour être une pyro déjà bien bourrine, pourrait vraisemblablement se retrouver qualifiée de presque "light" à côté de cette a-PCyP.
Dernière modification par Morning Glory (09 décembre 2024 à 15:29)
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Merci @MorninGlory pour cette extraduction… tes explications ont le mérite de poser le problème de la compulsivité addictive de l’a-PCTP et surtout de son effet résiduel sur la fonction de la récompense/desir !
Cela doit vachement chambouler le cerveau, et pour certains usagers « fragilisés » cela peut conduite à un crash ingérable en mode ré-descente !?
À ton avis comment se fait-il que l’on ne lise pas de retours sur cette molecule ?
Cela doit vachement chambouler le cerveau, et pour certains usagers « fragilisés » cela peut conduite à un crash ingérable en mode ré-descente !?
À ton avis comment se fait-il que l’on ne lise pas de retours sur cette molecule ?
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Hypothèses:
- Malgré sa puissante affinité pour le DAT, elle peut ne pas avoir de véritable potentiel récréatif (par exemple à cause des zones du cerveau dans lesquelles elle agit, d'un autre versant de sa pharmacologie encore non connue (en tout cas de moi), ou encore d'une sélectivité fonctionnelle) ce qui ferait que les gens ne trouveraient majoritairement pas d'intérêt à l'utiliser).
- Trop puissante, les effets secondaires arriveraient trop vite et elle serait étiquettée désagréable avant même qu'une addiction puisse éventuellement se créer.
- Elle ne se serait tout bêtement pas encore démocratisée.
- Malgré sa puissante affinité pour le DAT, elle peut ne pas avoir de véritable potentiel récréatif (par exemple à cause des zones du cerveau dans lesquelles elle agit, d'un autre versant de sa pharmacologie encore non connue (en tout cas de moi), ou encore d'une sélectivité fonctionnelle) ce qui ferait que les gens ne trouveraient majoritairement pas d'intérêt à l'utiliser).
- Trop puissante, les effets secondaires arriveraient trop vite et elle serait étiquettée désagréable avant même qu'une addiction puisse éventuellement se créer.
- Elle ne se serait tout bêtement pas encore démocratisée.
Dernière modification par Morning Glory (10 décembre 2024 à 17:04)
Μόρνηνγγ Γλωρύ
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Doc.Jekyll a écrit
Salut @ blouse44
J’aimerai tester cette molécule mais j’ai guère trouvé de TR documentés à mon goût. Si comme je le suppose tu as déjà testé, peux-tu nous faire un terroir de TON ressenti.
Quelle ROA utilise-tu ? J’aimerais tester une IV mais je ne sais pas quelle dose un peu forte utiliser sans trop prendre « cher ».
je n'ai pas encore eu le temps de refaire un tr correct j'ai perdu mes notes en chemin , des que j'ai un nouveau lot je fait le nécessaire !
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@MoningGlory Hello!!
Je pense que l’A-pcyp serait encore mal connu… et que le processus /modes d’action in vivo sur l’être humain ne sont pas documentés. Certes, tu as raison, les effets in vivo sur les souris/rats apportent des infos, mais je pense que les usagers du forums ne sont que de très lointains cousins avec des souris de labo ?. C’est du second degré…. lol
Cela ne veut pas dire MINIMISER les risques, mais plutôt avancer sur les effets réels sur le métabolisme des usagers ( compulsifs ou occasionnels) f sujets à 2 pattes.
Après, à partir de tes hypothèses, je me dis aussi qu’il ne faut pas exclure la survenue trop rapide des effets indésirables tout en déterminant aussi la part subjective de la sur-amplification de ces mêmes effets.
Un long chemin pour chacun afin de défricher le chemin EMPIRIQUE du rapport effets/inconvenients de l’a-PCYP selon une pluralité de facteurs : h/f; gr /poids; combo/usage unique; 1ere prise/ redosing…. Etc.
Merci à toi pour ta contribution ??
Je pense que l’A-pcyp serait encore mal connu… et que le processus /modes d’action in vivo sur l’être humain ne sont pas documentés. Certes, tu as raison, les effets in vivo sur les souris/rats apportent des infos, mais je pense que les usagers du forums ne sont que de très lointains cousins avec des souris de labo ?. C’est du second degré…. lol
Cela ne veut pas dire MINIMISER les risques, mais plutôt avancer sur les effets réels sur le métabolisme des usagers ( compulsifs ou occasionnels) f sujets à 2 pattes.
Après, à partir de tes hypothèses, je me dis aussi qu’il ne faut pas exclure la survenue trop rapide des effets indésirables tout en déterminant aussi la part subjective de la sur-amplification de ces mêmes effets.
Un long chemin pour chacun afin de défricher le chemin EMPIRIQUE du rapport effets/inconvenients de l’a-PCYP selon une pluralité de facteurs : h/f; gr /poids; combo/usage unique; 1ere prise/ redosing…. Etc.
Merci à toi pour ta contribution ??
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Bien sûr, on manque BEAUCOUP de recul. Mais ce sont en effet les données que je possède (nous possédons?) pour l'instant.
Et il ne me semble pas peu fréquent que pour des effets pharmacodynamiques assez simples (inhibition du DAT), que bien qu'il existe certaines variations d'une espèce à l'autre les souris et autres animaux restent un très bon indicateur de ce que l'on peut attendre chez l'humain.
D'ailleurs pourquoi ferait-on des expériences sur elles si ce n'était pas du tout le cas?^^
En fait, parce qu'il serait très peu éthique de prendre un sujet humain et de lui faire subir les mêmes expériences, surtout au vu des risques identifiés justement, chez la souris.
Donc pour obtenir de telles données empiriques objectives sur l'humain, il faudrait attendre bien longtemps que la drogue se propage, voire en fait on pourrait ne jamais les avoir.
Restent les expériences subjectives, qui sur le 6-APB par exemple vont de "c'est soft" à "c'est la perche de ma vie j'ai failli crever".
C'est très important les expériences subjectives, sans quoi je n'aurais jamais fait de TRs. Mais tout comme les études sur les souris, quoi que dans une dimension différente, on y trouve des limites.
Des gens pourront dire certainement que c'est très agréable mieux que tout ou que sais-je, d'autres qu'ils ont eu des effets secondaires super violents, d'autres ne rien avoir ressenti...
Alors il faudra en effet attendre d'avoir un nombre suffisant de TRs sur la molécule (seule: si tu fais un mélange tu crées une variable confondue) pour pouvoir commencer à tirer des conclusions d'expériences humaines subjectives.
Ce que j'essaye de dire, c'est qu'au vu des résultats d'expériences objectives sur le 6-APB et mes propres expériences subjectives sur la molécule, et beaucoup d'autres avec d'autres RCs, je ne me risquerais pas personnellement dans l'aventure avec celle dont nous parlons ici.
Car comme tu dis faute de recul, je pense qu'il s'agit jouer au rat de laboratoire et ça de toute façon, avec une pyrovalérone, j'y trouve risqué. Alors avec une pour laquelle des études empiriques (oui oui elles le sont aussi) sur la souris donnent des résultats aussi impressionnants, hé bien... Prends-y comme un avertissement.
Personnellement et ayant moi-même été "bêta-testeuse" jusqu'à il n'y a pas si longtemps et ce, dès mes plus jeunes années sous drogues faute de mettre la main sur des plus "classiques" ; je pense que quand on teste une molécule soit inconnue, soit avec des signes qu'elle puisse être particulièrement puissante, il ne faudrait pas confondre curiosité, courage et témérité.
Tout ça pour dire : sachez ce que vous faites, pourquoi vous le faites, et soyez prudents. (Mais si jamais vous le faites, tout retour est le bienvenu.)
Et il ne me semble pas peu fréquent que pour des effets pharmacodynamiques assez simples (inhibition du DAT), que bien qu'il existe certaines variations d'une espèce à l'autre les souris et autres animaux restent un très bon indicateur de ce que l'on peut attendre chez l'humain.
D'ailleurs pourquoi ferait-on des expériences sur elles si ce n'était pas du tout le cas?^^
En fait, parce qu'il serait très peu éthique de prendre un sujet humain et de lui faire subir les mêmes expériences, surtout au vu des risques identifiés justement, chez la souris.
Donc pour obtenir de telles données empiriques objectives sur l'humain, il faudrait attendre bien longtemps que la drogue se propage, voire en fait on pourrait ne jamais les avoir.
Restent les expériences subjectives, qui sur le 6-APB par exemple vont de "c'est soft" à "c'est la perche de ma vie j'ai failli crever".
C'est très important les expériences subjectives, sans quoi je n'aurais jamais fait de TRs. Mais tout comme les études sur les souris, quoi que dans une dimension différente, on y trouve des limites.
Des gens pourront dire certainement que c'est très agréable mieux que tout ou que sais-je, d'autres qu'ils ont eu des effets secondaires super violents, d'autres ne rien avoir ressenti...
Alors il faudra en effet attendre d'avoir un nombre suffisant de TRs sur la molécule (seule: si tu fais un mélange tu crées une variable confondue) pour pouvoir commencer à tirer des conclusions d'expériences humaines subjectives.
Ce que j'essaye de dire, c'est qu'au vu des résultats d'expériences objectives sur le 6-APB et mes propres expériences subjectives sur la molécule, et beaucoup d'autres avec d'autres RCs, je ne me risquerais pas personnellement dans l'aventure avec celle dont nous parlons ici.
Car comme tu dis faute de recul, je pense qu'il s'agit jouer au rat de laboratoire et ça de toute façon, avec une pyrovalérone, j'y trouve risqué. Alors avec une pour laquelle des études empiriques (oui oui elles le sont aussi) sur la souris donnent des résultats aussi impressionnants, hé bien... Prends-y comme un avertissement.
Personnellement et ayant moi-même été "bêta-testeuse" jusqu'à il n'y a pas si longtemps et ce, dès mes plus jeunes années sous drogues faute de mettre la main sur des plus "classiques" ; je pense que quand on teste une molécule soit inconnue, soit avec des signes qu'elle puisse être particulièrement puissante, il ne faudrait pas confondre curiosité, courage et témérité.
Tout ça pour dire : sachez ce que vous faites, pourquoi vous le faites, et soyez prudents. (Mais si jamais vous le faites, tout retour est le bienvenu.)
Dernière modification par Morning Glory (20 décembre 2024 à 12:11)
Μόρνηνγγ Γλωρύ
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Salut @blouse44 et à toi @Morninglory
Je suis très content de nos échanges sur l’a-pcyp.
tous,
Je suis un utilisateur expérimenté de substances psychoactives et je tiens à partager mon expérience avec le combo NEP/a-pcyp/3-CEC. Avant de commencer, je veux souligner l'importance de la réduction des risques et de la sécurité lors de l'utilisation de substances psychoactives.
Avant de commencer :
Testez la pureté de vos substances : Assurez-vous que ce que vous consommez est ce que vous pensez que c'est.
Commencez par des doses faibles : Ne prenez jamais plus que ce que vous êtes à l'aise de prendre.
Ayez un "trip sitter" : Ayez quelqu'un de confiance à proximité pour vous surveiller et vous aider si nécessaire.
Soyez dans un environnement sûr : Choisissez un endroit où vous vous sentez à l'aise et où vous ne risquez pas d'être interrompu.
Hydratez-vous : Buvez beaucoup d'eau, surtout si vous prenez des stimulants.
Soyez conscient de votre état mental et physique : Arrêtez si vous vous sentez mal à l'aise ou si vous ressentez des effets négatifs.
L’expérience à venir :
pcyp/3-CEC en commençant par une dose initiale de 25mg de NEP à 9h30. J'ai ensuite ajusté la dose en fonction de mes ressentis, en prenant 15mg de NEP à 9h50 et 30mg à 10h35. J'ai choisi d'intégrer 4mg d'a-pcyp à 9h55 et 7mg à 11h00 pour amplifier les effets et prolonger l'expérience.
J'ai également inclus 120mg de 3-CEC à 10h20 pour compléter le trip. J'ai décidé d'ajuster les doses en fonction de mes sensations et de mon niveau de tolérance.
Il est important de noter que les doses mentionnées dans ce trip report sont uniquement celles que j'ai choisies pour moi-même. Il est crucial de commencer par des doses faibles et de les augmenter progressivement en fonction de sa propre tolérance et de ses ressentis.
J'ai décidé d'explorer ce combo pour explorer les synergies potentielles entre ces trois substances. J'étais curieux de voir comment l'effet stimulant de la NEP interagirait avec l'effet dissociatif de l'a-pcyp, et comment le 3-CEC amplifierait l'ensemble de l'expérience.
Je voulais également observer comment ce combo affecterait mon humeur, ma perception sensorielle, et mon état mental général. J'étais particulièrement intéressé par l'impact sur la libido, la dopamine, et les effets empathogènes.
Je suis conscient que ce combo peut être potentiellement risqué, et j'ai pris toutes les précautions nécessaires pour minimiser les risques. J'ai commencé par des doses faibles et j'ai augmenté progressivement en fonction de mes ressentis. J'ai également veillé à avoir un environnement sûr et un "trip sitter" à proximité.
Je vous tiens informé dès resultats bien entendu….?
Je suis très content de nos échanges sur l’a-pcyp.
tous,
Je suis un utilisateur expérimenté de substances psychoactives et je tiens à partager mon expérience avec le combo NEP/a-pcyp/3-CEC. Avant de commencer, je veux souligner l'importance de la réduction des risques et de la sécurité lors de l'utilisation de substances psychoactives.
Avant de commencer :
Testez la pureté de vos substances : Assurez-vous que ce que vous consommez est ce que vous pensez que c'est.
Commencez par des doses faibles : Ne prenez jamais plus que ce que vous êtes à l'aise de prendre.
Ayez un "trip sitter" : Ayez quelqu'un de confiance à proximité pour vous surveiller et vous aider si nécessaire.
Soyez dans un environnement sûr : Choisissez un endroit où vous vous sentez à l'aise et où vous ne risquez pas d'être interrompu.
Hydratez-vous : Buvez beaucoup d'eau, surtout si vous prenez des stimulants.
Soyez conscient de votre état mental et physique : Arrêtez si vous vous sentez mal à l'aise ou si vous ressentez des effets négatifs.
L’expérience à venir :
pcyp/3-CEC en commençant par une dose initiale de 25mg de NEP à 9h30. J'ai ensuite ajusté la dose en fonction de mes ressentis, en prenant 15mg de NEP à 9h50 et 30mg à 10h35. J'ai choisi d'intégrer 4mg d'a-pcyp à 9h55 et 7mg à 11h00 pour amplifier les effets et prolonger l'expérience.
J'ai également inclus 120mg de 3-CEC à 10h20 pour compléter le trip. J'ai décidé d'ajuster les doses en fonction de mes sensations et de mon niveau de tolérance.
Il est important de noter que les doses mentionnées dans ce trip report sont uniquement celles que j'ai choisies pour moi-même. Il est crucial de commencer par des doses faibles et de les augmenter progressivement en fonction de sa propre tolérance et de ses ressentis.
J'ai décidé d'explorer ce combo pour explorer les synergies potentielles entre ces trois substances. J'étais curieux de voir comment l'effet stimulant de la NEP interagirait avec l'effet dissociatif de l'a-pcyp, et comment le 3-CEC amplifierait l'ensemble de l'expérience.
Je voulais également observer comment ce combo affecterait mon humeur, ma perception sensorielle, et mon état mental général. J'étais particulièrement intéressé par l'impact sur la libido, la dopamine, et les effets empathogènes.
Je suis conscient que ce combo peut être potentiellement risqué, et j'ai pris toutes les précautions nécessaires pour minimiser les risques. J'ai commencé par des doses faibles et j'ai augmenté progressivement en fonction de mes ressentis. J'ai également veillé à avoir un environnement sûr et un "trip sitter" à proximité.
Je vous tiens informé dès resultats bien entendu….?
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Bonjour @pierre et bon début d’année 2025!
J’apporte ma pierre à l’édifice. Est-ce que cela te paraît utile….
L'a-PCyP : Déconstruction d'un Mythe
L'a-PCyP, une substance psychoactive de la famille des cathinones, suscite de nombreuses questions et confusions parmi les utilisateurs. On la confond souvent avec des pyrovalerones, ce qui conduit à des suppositions erronées sur ses effets et ses risques.
Le mythe de la pyrovalerone
L'a-PCyP n'est pas une pyrovalerone. Bien qu'elle partage des propriétés stimulantes avec ces substances, sa structure chimique et son métabolisme sont distincts. La confusion vient peut-être de la similarité de ses effets avec certaines pyrovalerones, mais il est crucial de comprendre que les deux substances ont des mécanismes d'action et des profils de risques différents.
Métabolisme et effets
L'a-PCyP est métabolisée principalement par le foie, un processus qui la transforme en métabolites. Ces métabolites peuvent avoir des effets différents de la substance d'origine, ce qui explique la complexité de son action sur l'organisme.
L'importance de la recherche
Il est essentiel de mener des recherches approfondies sur l'a-PCyP pour mieux comprendre ses effets, ses risques et son interaction avec le corps humain. Des études scientifiques rigoureuses sont nécessaires pour déconstruire les mythes et fournir des informations fiables aux utilisateurs.
Prochaine expérience
Dans le cadre de notre engagement à fournir des informations précises et utiles, nous menons une nouvelle expérience sur l'a-PCyP. Cette expérience vise à approfondir notre compréhension de ses effets, de son métabolisme et de ses interactions avec le corps.
Conclusion
L'a-PCyP est une substance complexe qui nécessite une approche scientifique rigoureuse. En déconstruisant les mythes et en partageant les résultats de nos recherches, nous espérons contribuer à une meilleure compréhension de cette substance et à une utilisation plus responsable.
J’apporte ma pierre à l’édifice. Est-ce que cela te paraît utile….
L'a-PCyP : Déconstruction d'un Mythe
L'a-PCyP, une substance psychoactive de la famille des cathinones, suscite de nombreuses questions et confusions parmi les utilisateurs. On la confond souvent avec des pyrovalerones, ce qui conduit à des suppositions erronées sur ses effets et ses risques.
Le mythe de la pyrovalerone
L'a-PCyP n'est pas une pyrovalerone. Bien qu'elle partage des propriétés stimulantes avec ces substances, sa structure chimique et son métabolisme sont distincts. La confusion vient peut-être de la similarité de ses effets avec certaines pyrovalerones, mais il est crucial de comprendre que les deux substances ont des mécanismes d'action et des profils de risques différents.
Métabolisme et effets
L'a-PCyP est métabolisée principalement par le foie, un processus qui la transforme en métabolites. Ces métabolites peuvent avoir des effets différents de la substance d'origine, ce qui explique la complexité de son action sur l'organisme.
L'importance de la recherche
Il est essentiel de mener des recherches approfondies sur l'a-PCyP pour mieux comprendre ses effets, ses risques et son interaction avec le corps humain. Des études scientifiques rigoureuses sont nécessaires pour déconstruire les mythes et fournir des informations fiables aux utilisateurs.
Prochaine expérience
Dans le cadre de notre engagement à fournir des informations précises et utiles, nous menons une nouvelle expérience sur l'a-PCyP. Cette expérience vise à approfondir notre compréhension de ses effets, de son métabolisme et de ses interactions avec le corps.
Conclusion
L'a-PCyP est une substance complexe qui nécessite une approche scientifique rigoureuse. En déconstruisant les mythes et en partageant les résultats de nos recherches, nous espérons contribuer à une meilleure compréhension de cette substance et à une utilisation plus responsable.
Dernière modification par Doc.Jekyll (01 janvier 2025 à 13:03)
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blouse44 a écrit
il semblerais que la source se tarisse sur ce prod les sites en clear qui le proposait sont tous en rupture le doit on a notre cher ministre ?
Dejà Merci pour ton 250e msg !
Et sinon, rien à voir avec la France, amha c'est du au BIG BAN par les Pays bas qui arrive pour le 1er Juillet
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blouse44 a écrit
ok merci !
pour le 250e message je t'avoue que je n'y avait pas fait attention !
il reste des piste pour le prod ?
Des pistes ?
Non juste faut chercher mais c'est suivant le prod, par ex depuis le ban NL de la 3MMC fin 2021 ( mais qui à était un ''Must Have'' avant meme son Ban NL ) j'ai toujours pu m'en procurer, car j'ai commencer à chercher avant meme son ban, et pas que via des Shops RC Et toujours pas sur le DW, et j'ai toujours eu de la vraie 3MMC analyse à l'appui, sauf une fois c'etait de la 2mmc et en ce moment, j'en ai en de la 3 en poudre et en plus expédier des Pays-Bas
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