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Le cannabidiol est un puissant inhibiteur des cytochromes (CYP2D6, CYP3A4, CYP2C19)[8] [9] et de la glycoprotéine P[10] (impliquée dans le transport des médicaments). Les cytochromes sont des enzymes impliquées dans le métabolisme de substrats endogènes et exogènes notamment les médicaments. Le CBD peut donc influencer l’absorption et la biodisponibilité des médicaments co-administrés.
Les interactions avec les antiépileptiques, notamment le clobazam et l’acide valproïque, sont les plus étudiées : leur utilisation en association avec le CBD peut entraîner respectivement une augmentation des concentrations de clobazam (surdosage avec risque de somnolence voire coma) et une toxicité hépatique.
Source :
http://addictovigilance.aphp.fr/2019/04 … episode-2/
Dernière modification par Anonyme2021 (18 juin 2021 à 01:52)
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