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Je ne comprends pas bien ce passage non plus car la codéine aurait selon ces sources une meilleure biodisponibilité que la morphine, bien meilleure même, par voie orale. Trois fois meilleure. Ensuite cela dépendra du métabolisme de chacun et des enzymes hépatiques pour sa plus ou moins grande conversion en morphine. C'est en partie là qu'elle perd de la potence, avec un autre mécanisme dont je ne me rappelle plus exactement mais ça ne vient pas de sa prise sous forme orale.
https://www.sciencedirect.com/topics/ne … ce/codeine
Absolute bioavailability for morphine was estimated to be 23.9% after oral solution, 22.4% after MST-Continus and 18.7% after the buccal tablet.
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