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Dernière modification par Polo187 (09 février 2015 à 00:23)
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NotToTouchTheEarth a écrit
Personellement, j'ai un très bon feeling avec cette molécule qui m'avait été prescrite a la base pour mon syndrome des jambes sans repos. Je l'ai d'abord pris a doses thérapeutiques pendant un mois, sans noter aucun effet secondaire particulier (si ce n'est cette envie de grignoter CONSTAMMENT, mais elle est facile à dépasser et je m'en fous je suis mince); puis j'ai progressivement haussé les doses pour tester son potentiel récréatif. Entre 900mg et 1.5g ce truc est juste incroyablement surprenant. Buzz physique rappelant celui des opiacés mais une énergie digne d'un stim, envie de parler, de danser etc (un médicament qui porte bien son nom) Et par contre, si tu veux dormir pas de problème, comme un bébé.
Un hic tout de même : l'accoutumance. Après un trip a 1G bien sympathique, si tu te remets 1G le lendemain tu le sentiras comme 300mg a peine. Il faut donc ESPACER au maximum les prises.
Voilà ma modeste contribution à ce topic. :) Je terminerais en disant que d'un point de vue purement thérapeutique, la prégabaline fonctionne très bien, dumoins d'après ce que j'ai pu constater de mon coté et parmi mon entourage. (T.A.G, jambes sans repos, phobie sociale, etc)..
Je suis d'accord, l'accoutumance/tolérance est JUSTE TROP RAPIDE ! Par contre, il donne envie de parler ou d'entreprendre MAIS de manière vachement DEBILE contrairement à l'alcool, je trouve. Si ce n'est à ce "détail" près c'est de l'alcool en géllules...
Not to touch, je me demande comment il a pu etre efficace thérapeutiquement étant donné qu'il entraine une ÉNORME tolérance ? étant moi même affecté par des problèmes de TAG et phobies SOCIALES et PHYSIQUES, j'entends par là qu'un prise quotidienne n'a aucun effet sur le TAG ou alors il faut prendre des doses proches de celles recreatives, et là le cercle de la tolérance commence à 300mg.
Enfin, arrive t'il à bosser normalement ou étudier ?
Merci.
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Article en Une (texte de la référence N°2)
Gabapentine et prégabaline : effets indésirables importants
Pour limiter les conséquences de certains effets indésirables graves de la gabapentine ou de la prégabaline, il est prudent de n'exposer les patients que dans des situations où ces médicaments ont une efficacité démontrée et importante.
La gabapentine et la prégabaline sont utilisées dans certaines épilepsies et dans les douleurs des maladies neurologiques. La prégabaline est aussi utilisée dans les troubles anxieux.
Selon un bilan des données de la pharmacovigilance française publié en 2013, 2 415 effets indésirables rapportés à la gabapentine ou à la prégabaline ont été enregistrés dans la base de données française de pharmacovigilance entre 1995 et 2009.
Les effets indésirables le plus souvent notifiés ont été les troubles neuropsychiques (somnolence, sensations vertigineuses, agitations et comportements agressifs envers autrui, confusions et hallucinations) aussi bien avec la gabapentine qu'avec la prégabaline.
Au total, 13 morts ont été rapportées à ces médicaments : 8 patients exposés à la gabapentine et 5 exposés à la prégabaline. Dans 9 cas, une exposition in utero a été suivie de la mort du nouveau-né ou du foetus.
Les effets indésirables graves les plus souvent rapportés ont été hépatiques avec la gabapentine (dont des hépatites fulminantes), et sanguins avec la prégabaline (baisse du nombre de globules blancs, de plaquettes sanguines, etc.).
D'autres effets indésirables ont été notifiés : des troubles cutanés et immuno-allergiques, notamment avec la gabapentine ; des troubles cardiorespiratoires avec la gabapentine et la prégabaline ; des oedèmes, des troubles digestifs, rénaux, etc.
Il est prudent de n'exposer les patients que dans des situations où la gabapentine ou la prégabaline ont une efficacité démontrée et importante. Il paraît préférable d'informer les patients de façon à ce qu'ils signalent tout effet indésirable lié au traitement.
©Prescrire 1er juillet 2014
"Gabapentine et prégabaline : une toxicité hépatique et sanguine parfois grave" Rev Prescrire 2014 ; 34 (369) : 515-516. (pdf, réservé aux abonnés)
Lire le texte complet
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Dernière modification par Richard Horpe (04 avril 2017 à 20:12)
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