Méthode de purification de l'Héro... quelqu'un l'a-t-il essayé???

Bonsoir déjà il faudrait que tu décrives cette méthode d'autant plus si elle n'est plus sur erowid .....

Salut momo1212, tu parles de ce proto ?
https://www.erowid.org/chemicals/heroin … nfo5.shtml
L'auteur explique une procédure qui vise à acidifier son héroine pour la rendre soluble dans l'eau ensuite il l'a base et ensuite il l'a ré acidife pour l'obtenir sous forme de sel..
Je pense qu'il est possible d'agir autrement.. Déjà si l'héroine est freebase alors autant la "travailler" sous cet forme plutôt que de suite vouloir la basculer en sel.. Le narrateur utilise la réaction acide/base et les différences de solubilité de l’héroïne dans ces 2 cas en fonction de différents solvants, en outre ici c'est l'eau et l'ether diethylique.
L'eau étant un solvant polaire elle servira à solubiliser l'héroine sel tandis que l'ether étant un solvant apolaire servira à solubiliser la forme freebase...
Perso je n'utiliserai pas l'ether diethylique mais plutôt le xylène.. Il faut checker , voir si il est capable de solubiliser sa forme freebase (normalement ca devrait marcher) mais du xylène pour 2 raisons: sa température d'ébullition est autour de 130°c..donc supérieur à l'eau (100°c)..
Sa température d'auto-inflammation aussi est élevé.. contrairement à l'ether dont cette dernière avoisine les 50°c il me semble.
De plus c'est très volatile l'ether.. donc danger d'explosion et difficulté à travailler avec ce solvant: lors d'une décantation par exemple entre l'eau et l'ether (comme il l'explique dans son protocole) ne dure pas 5 minutes.. normalement c'est 30/40 minutes une bonne décantation.. mais avec l'ether vous allez vous retrouvez avec seulement 20% de la quantité que vous aviez au départ utiliser.. car elle se sera évaporer..
Donc il faut en rajouter pendant certaines étapes (notamment lors des décantations .
Je pense que lorsqu'on cherche à séparer des molécules comme c'est le cas ici, il est important de lister le nom de ces molécules.. et de chercher les propriétés chimiques de celles-ci..
De cette façon, vous saurez quelle est la meilleure "méthode" à utiliser..
On peut faire appel à la séparation à l'aide des différences de solubilité des molécules présentes, on peut faire appel à la distillation simple, fractionnée ou carrément sous vide (très efficace en générale et aussi à l'extraction acide base comme c'est le cas dans ce protocole.. On utilise une base, un acide, et deux solvants.. On doit aussi normalement tenir compte du Pka de l'héroine ainsi que celle de ses coupes... Pour amener le Ph du milieu réactionnel au niveau auquel l'héroine devient soluble dans le SNP donc basique: pas + , pas moins.. L'auteur de ce protocole n'y a volontairement pas prêter attention.. Et dalleurs il précise bien qu'à la fin il se retrouve avec de l'héroine hcl (chlorhydrate) et du sel de table (NaCl).. Car quand on mélange une acide et une base on obtient du sel..
Mon avis est qu'il pourrait très bien éviter ce problème de création de "sel" en pratiquant un essorage de l'ether contenant l'héroine base AVANT de rajouter l'eau acide et la converser en sel..Il suffit de rajouter une quantité d'eau 2 fois supérieur à la quantité de xylène (snp) et de secouer fortement 5/10 min:
..eau FROIDE si vous utilisez de l'ether pour ne pas la faire bouillir et ni l'évaporer trop vite pendant la décantation..
..eau bouillante/très chaude si vous utilisez le Xylène..
Car un solvant chaud solubilise mieux..et plus vite..
Vous décantez pendant 30 à 40 minutes et vous récupérez la phase organique: le xylène (ou l'ether)contenant l'héroine freebase..
Grâce à cette petite étape vous vous serez débarrasser du "surplus" de base à savoir ici de l'ammoniaque..(ammoniac=gaz, ammoniaque=ammoniac acqueux donc dissout dans de l'eau)
Pour améliorer cette étape vous pouvez utiliser un filtre hydrophobe et/ou un autre à charbon actif pour "séparer" les phase et ne pas avoir de résidus de solvants lors des séparations.
Deux bons "essorages" de votre SNP à l'eau (si possible chaude) et une bonne décantation par dessus avant de séparer les 2 couches suffira à virer 98% de votre ammoniaque résiduelle...
Je n'avais pas connaissance de ce protocole et je m'étais donc dit qu'il était surement possible de purifier la brown en utilisant de l'eau au PH neutre ou légèrement basique pour "essorer" l'héroine base, celle-ci étant insoluble dans l'eau..
On chauffe l'eau avant de la mettre en contact avec l'héroine on remue.. on laisse refroidir et on sépare l'eau.. du SNP.. Mais surtout il ne faut pas jeter l'eau car elle contient peut-être de l'héroine sel comme du chlorhydrate par exemple.. On ne sait pas comment elle a était synthétisée.. Il est possible qu'une partie seulement soit sous forme freebase.. Pour éviter de jeter du sel d'héroine, on garde l'eau utilisée pour essorer puis on pratique une réaction acide-base dessus pour voir si il y en a ou non.. Ou sinon on base de suite pour être sûr que c'est bien tout basique.. On  peut utiliser un Ph métre pour utiliser le Pka , être sûr qu'on est bien en phase basique..

Je relève aussi un oubli selon moi de l'auteur dans son protocole: à la fin quand on récupère son héroine sel (hcl) on l'essore avec de l’acétone anhydre.. Normalement elle y est insoluble sous cette forme.. (à vérifier quand même)..  Cette étape est important d'après moi car elle permet d’éliminer l'acide chlorhydrique résiduelle issue de la réaction acide/base.. (l'acide chlo étant soluble dans l'acétone..

Dernière modification par guigz (17 décembre 2017 à  10:14)

Guigne :
Il me semble aussi ou dis-moi si je me trompe qu'il part d'un produit hydrosoluble donc soit apparemment une numéro 4???
Est-ce bien ça???
Ensuite dans la fin du topic ils disent ceci:
D'autre part, cette technique de purification n'est valable que pour éliminer les charges / débris non alcaloïdes. Si l'héroïne contient de la caféine, de la morphine, de la codéine, de la cocaïne ou d'autres alcaloïdes, ceux-ci subiront le processus de purification avec de l'héroïne, car ceux-ci réagissent de la même manière que l'héroïne.!!!!!
Apparemment cela ne ferait pas partir la caféine mais la rentrée aussi plus pur????
Cela paraît bizarre ou être un fake car une héroïne sans caféine personnellement je pense que ça n'existe pas ou plus????
Merci

Je pense que pour séparer les alcaloides, il faut soit utiliser le Pka de ces derniers soit si on fait une base "overlocked" comme ici on se doit de pratiquer ensuite: une distillation sous vide, ce qui je crois est le plus efficace.

Et quand tu dis:
edit:"Si l'héroïne contient de la caféine, de la morphine, de la codéine, de la cocaïne ou d'autres alcaloïdes, ceux-ci subiront le processus de purification avec de l'héroïne, car ceux-ci réagissent de la même manière que l'héroïne.!!!!!"
Oui ils réagissent à l'acide et à la base.. Mais ils n'ont pas les mêmes Pka.. donc ils n'ont pas besoin de la même quantité pour réagir. De là on peut les séparer.

N y a t il pas un procédé simplement qui permettrait de faire disparaître la caféine sur un produits auxquels elle se fixerai et ensuite on n'aurait plus qu'à la retirer en enlevant ce produit???

Salut momo , désolé de ne répondre que maintenant .
J'ai étudié la question..
Je pense que c'est accessible pour un novice oui.
J'ai étudié un dcoument de l'"ofdt" , celui-ci:
https://www.ofdt.fr/BDD/publications/docs/epfxelq2.pdf
J'ai retenu quelques informations intéressantes:
edit: "En plus de ces 9 % d’héroïne, un échantillon moyen de l’étude SINTES
comprend 40 % de paracétamol (antalgique antipyrétique) et 20 % de caféine
(un excitant). Ce mélange, qui représente donc 60 % de la composition d’un
échantillon SINTES, représente 80 % d’un échantillon d’héroïne moyen issu
des saisies de l’OCRTIS.
Les 30 % ou 10 % restants sont composés de substances pharmacologi-
quement inactives  (amidon, glucoses) et joue le rôle qu’ont les excipients pour
les médicaments (rôle d’enrobage, de diluant). Ces substances ne sont, dans la
majorité des laboratoires jamais dosés en routine"

La majorité de l’héroïne qu'on trouve en France est brune provient d’Afghanistan elle est basique et non hcl (hydrochlorique/chlorhydrate)  60% de sa coupe est "généralement" essentiellement composée de caféine et de paracétamol à raison respectivement de 20% et 40% .
Il me parait judicieux de chercher à "retirer" ses deux coupe car il y a de grande chances pour qu'il y en ai dans un échantillon ici. J'ai donc chercher à établir la solubilité de l'héroine base, l'héroine hcl , le paracétamol ainsi que la caféine selon plusieurs solvants.
Mais avant toute chose: RDR, je vous conseille de tester votre produit au fentanyl et ses dérivés.
Une fois leur absence mise en évidence, on peut commencer.. Si présence de fentanyl ou dérivés alors mieux vaut s'abstenir de tenter une purification car le petit protocole que je vais établir n'a pas pour compétence de séparer le fentanyl et dérivés. Cette méthode a pour unique but de retirer la caféine et le paracétamol, en la pratiquant alors qu'il y a présence de fentanyl ou dérivés pourraient augmenter la concentration de ce dernier et provoquaient un surdosage.. Attention à ça !! Je vais par la suite chercher les solubilités du Fentanyl et dérivés (si je les trouve tant mieux) pour en savoir plus sur l'impact de coté là.

Donc solubilités:
L'héroine base: dans l'acetone: soluble , dans le chloroform: très soluble, dans l'ether: peu soluble, dans l'hexane: peu soluble, dans le methanol: partiellement/un peu soluble, dans l'eau: insoluble .
L'heroine hcl: acetone: peu/partiellement soluble, dans le chloroform: soluble+, dans l'ether et dans l'hexane: insoluble, dans le methanol: TRES soluble, dans l'eau: soluble+.

Le paracétamol se comporte de la même façon en milieu acide et basique, je crois, sûr à 90%, je retrouve plus le lien. Il me semble l'avoir lu quelque part, les solubilités que j'ai pu trouver grâce à ce document:
https://pirika.com/NewHP/PirikaE3/Paracetamol.html
dans l'eau: 17g/kg, methanol: 371g/kg, acetone: 111g/kg, chloroform: 1.54g/kg.
aussi que: edit: traduction:
"La solubilité du paracétamol (4-hydroxyacétanilide) dans 26 solvants dans la gamme de température de -5 à +30 ° C est rapportée. Le paracétamol a une très faible solubilité dans les hydrocarbures non polaires et chlorés tels que le toluène et le tétrachlorure de carbone alors que la solubilité est très élevée dans les solvants de polarité moyenne tels que le N, N-diméthylformamide, le diméthylsulfoxyde et la diéthylamine. Le paracétamol est soluble dans les alcools, mais la solubilité diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne carbonée dans la série des homologues de l'alcool n (méthanol en 1-octanol). La solubilité du paracétamol dans l'eau est beaucoup plus faible que dans d'autres solvants polaires tels que les alcools. La solubilité idéale du paracétamol est calculée et le coefficient d'activité dans les solutions saturées est estimé.
lien: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/je990124v

Ensuite la caféine edit traduction:"La solubilité de la caféine diminue dans l'ordre de chloroforme, dichlorométhane, acétone, acétate d'éthyle, eau, méthanol, éthanol et tétrachlorure de carbone. La solubilité de la caféine dans le chloroforme a montré une valeur plus élevée que celles des autres solvants. Ainsi, le chloroforme est un meilleur solvant pour séparer et purifier la caféine des solutions.
"
Liens:
https://www.erowid.org/chemicals/caffei … heet.shtml
SOLUBILITÉ DANS L'EAU: 2,17% DENSITÉ DE VAPEUR: 6,7
SOLUBILITÉ DU SOLVANT: Soluble dans l'acétate d'éthyle, le chloroforme, la pyrimidine,
pyrrole, solution de tétrahydrofurane; alcool modérément soluble, accétone;
légèrement soluble dans l'éther de pétrole, l'éther, le benzène.

D'après ses données et en cherchant quelque chose de "simple" je me suis dit que l'eau bouillante sera parfait pour solubiliser le paracétamol et laisser l’héroïne base intacte, elle solubilisera la caféine a hauteur de 2.17% à température ambiante (20°c)  ce qui m'étonne beaucoup, mais je crois que si l'eau est bouillante elle solubilise beaucoup plus , donc je conseile de faire bouillir 5 seconde l'eau stérile.. J'utiliserai 20 ml d'eau par gramme et ferait 2 répétitions.. On remue 5 minutes, on aspire l'eau avec une seringue.
On met l'eau de coté..
On peut une fois terminée et séchée , peser et comparé au poids initial pour un ordre de grandeur..
C'est efficace pour virer le paracétamol qui compose 40% de l'echantillon (moyenne de l'ofdt) , pour la caféine c'est un peu moins efficace mais quand même il y a 20% , donc 2 fois moins que pour le paracétamol et bouillant ca devrait suffire. Moi je m'arréte là.
Après j'observe que l'heroine hcl a une grande affinité pour le méthanol , plus que pour l'eau tandis que la caféine a peu d'affinité pour celle-ci donc après avoir essorer ton hero avec de l'eau par deux fois, tu places l'héroine qui te reste dans un récipient et tu verses 1ml d'eau juste assez pour la solubiliser avec un peu d'acide chlorhydrique juste assez pour solubiliser (une goutte d'hcl aqueux 20% ca suffit). une fois remué et dissous, tu filtres en utilisant une seringue par exemple pour aspirer l'eau et tu evapores l'eau pour récupérer le chlorhydrate d'heroine ensuite tu peux utiliser 1 ml de methanol que tu places au congélateur pendant 2 heures avant utilisation pour solubiliser 1/2g de la poudre qui te reste le heroine hcl.. si il te reste autant..
Ca devrait largement suffire.. Et ca va te permettre déiliminer une grosse partie de la caféine restante pour sur..

J'ai testé avec l'eau et j'avoue que ca marche nickel..
ca vire 60% de mon échantillon facile. L'eau que je retire je l'ai testé avec injection aucun effet.. C'est surement du paracétamol.. Par contre ce qui est insoluble ce qui reste... je rajoute de l'eau et de l'acide ascorbique et chauffe et ca se dissout.. et ca envoie donc ca confirme.

...Après le methanol tu l'évapores lentement au dessus d'un radiateur ou te le places au dessus d'un meuble et tu attends patiemment 4/6/8h a voir, mieux vaut que ce soit "sec" avant de l'utiliser..
Pas d'acetone ni rien surtout apres !!

Apres le paracétamol ca permet de mieux couler le long de ton alu quand c'est vaporiser parce que abaisse la température de vaporisation de l'héroine base.. je crois bien.. mais après je pourrais pas dire si c'est fait dans cet optique là dans ce but autre que de faire plus de profit et d'éviter les overdoses.. La caféine par exemple est un excitant (je préfère a stimulant.. c plus juste je trouve) ca doit eviter quelques OD ?? vraiment quelques unes peut etre?? Mais bon ca reste des coupes et je préfères m'abstenir de trop mélanger les substances même si j'ai pas la prétention de dire que cette petite methode va purifier votre produit, elle va néanmoins la "concentré" .

Dernière modification par guigz (04 janvier 2018 à  15:43)

Je dispose d'un petit peu de caféine pure à la maison et je me dis qu'il serait peut-être intéressant de tester l'essorage d 1 grammes dans l'eau 2 fois et voir ce qu'il en reste et de même effectuer l'autre manipulation pour voir ce qu'il en reste aussi....
En fait je pense qu'il serait intéressant dessiné ton procédé avec du paracétamol pur et de la caféine pure ou même peut-être avec de la coupe directement afin de voir ce qu'il en reste à la fin????

edit:"Cela est pas très agréable ni très bon ni très fort a fumer donc je pense vraiment que une bonne partie de l'héroïne est parti dans l'essorage..."
: NON.

edit:"ce qui veut dire quel est aussi soluble sipa en totalité en partie..."
NON on ne peut pas (sans preuves du contraire jusqu'alors) affirmer que l'odeur vient directement de l’héroïne. (c'est un peu comme moi quand je faisais l'amalgame entre l'eau et le mucus nasal)
Il faudrait être sûr que cette odeur correspond à l'héroine et non à autre chose (et là j'ai un gros doute)


edit:"Ne faudrait-il pas à l'inverse faire un rinçage rapide sans trop remuer longtemps car plus on remue et plus je pense l'héroïne par dans l'eau "
Oui on pourrait agir de la sorte.. dalleurs j'ai testé et comparé et ca ne change rien... (pour moi en tt K)

edit:"Cela est pas très agréable ni très bon ni très fort a fumer donc je pense vraiment que une bonne partie de l'héroïne est parti dans l'essorage..."
edit:"je pense vraiment que une bonne partie de l'héroïne est parti dans l'essorage..."
edit:" l'héroïne n 3 a besoin d'être chauffer pour être hydrosoluble aussi???"
NON NON et NON   :)
L’héroïne freebase est insoluble dans l'eau !...y a pas de question de chauffer l'eau ou pas....
C'est insoluble c'est insoluble... après c'est ce qui est marqué sur ma littérature , je n'ai pas de "valeur"...si valeur il y a... et si vraiment il devait y avoir valeur donc solubilité... elle serait ridicule.. de l'ordre de 0.2% tu vois le genre ?

A la limité ce que j'ai envie de te proposer, vu que tu as le doute à ce niveau là (et que tu as failli me le mettre aussi^^)est-ce que tu peux chercher stp : si tu trouves plus d'infos sur les solubilités de l’héroïne.. (base en particulier)

Il est vrai que parfois il est marqué "insoluble" alors que en vérité c'est soluble à 0.05% , des quantités vraiment infimes.. Mais si c'est le cas de l'héroine base, je suis a peu près sur que c'est soluble à un niveau ridicule ou que ça ne l'est pas du tout ! (possible aussi).
Tu as pesé les quantités finales pour que je me fasse une idée ? stp

salut ,
aprés analyse le resultat est d'une trentaine de poucentage en teneur de pureté et bien quelle sacrée chance tu as !!! avec ça tu risque des od à tous moments
es tu vraiment sur de ces chiffres et c'est un organisme qui a pignon sur rue ?

Guigz:

En fait je te dis que l'eau qui est l'eau des pipettes distribuer dans les caspas comme tu as utilisé..

ce que j'ai retirer lors du doubles essorage avait un goût prononcé d'héroïne. J'ai goûté le goût de l'eau qui en résulte et c'est comme cela que je peux le dire...

Et ce les deux fois car j'ai fait un première essorage avec 03 d'héroïne 4 millilitres d'eau et un second avec juste 2 millilitres d'eau..


contrairement à celle que j'ai expérimenté avec uniquement de la Coupe donc soit un mélange de paracétamol et de caféine...

J'ai ensuite mi le résidu sur un aluminium qui ne voulait à peine fondre il a fallu insister pour que ça fonde...
J'ai rajouté un tout petit peu de coupe pour voir si cela changer quelque chose et oui cela coulais un peu mieux...

Par contre avait un goût infâme et navet pas l'allure d'une bonne héroïne...

Je me suis arrêté aussi après le double essorage a l'eau car je n'avais pas les autres produits chimiques non plus....

En fait je pense que il faudrait faire une analyse après et avant afin de savoir avec certitude ce qu'il en résulte...

Je pense que ce serait la seule solution pour avoir des certitudes....

C'est pour cela que comme je l'ai déjà dit avant il faut faire une analyse avant et après.... et même si possible faire sécher l'eau de l'essorage et la faire analyser aussi...

Sinon skenan gelule de 200mg X30 jours = 6g de morphien sulfate.
Tu extrais ces 6g. Tu mélanges avec de l'anhydride acétique et Bim chauffe controle de la pression...
Au bout de 12h tu stop la conbustion. refroidis lentement.
Tu A/B.... et tu evapores ton hcl... Tu auras que 1.2/1.5g au final de diamorphine (au max) mais elle si tu es soigneux tu auras de la 70/80% minimum..
Vous croyez que sortir un produit à 97% de pureté c'est super dur ?
C'est faux !
Ce qui est dur .. ce pour quoi les chimistes de marseille était respecté c'était parce que leur pureté était élevé certes mais surtout parce que leur RENDEMENT etait élevé !!
Leur taux de conversion de morphine en heroine !!
Parce qu'apres a la fin de leur réaction ils ont de la 83% par exemple be ils distillent et pratiquent des recristallisations pour séparer et purifier le produit et atteindre les 97/98%.. Voilà
C'est comme ca qu'ils font tous..

Et dalleurs quand je vois de la mdma champagne chocolat coloré noir vert rouge !!!
Mais berk les mecs berk !!!!! La mdma c'est transparent comme la meth !!
Putain !!! Certes selon la methode de synthèse utilise elle sort colorée des fois... Mais le chimiste n'a qu'a la recristalisé pour la purifié .. COULEUR=IMPURETE ! moi ca me degoute !
C'est pas impossible de purifier un produit sans se bruler les mains..

Dernière modification par guigz (17 janvier 2018 à  11:33)

Le protocole de EROWID ? C'est de la merde ! Je suis desolé !!! Ca sert a rien !
Ca nous concerne pas... (c'est bien celui qui dit qu'il faut le pratiquer que sur des cachets de diamorphine paharmaceutique c ca momo ?)
Ben le jour où j'ai des cachets pharma de diamorphine les mecs, j'utilise mon filtre toupie.. c tout

Bollingblod:
Es-tu certain que c'est bien de l'eau que tu mets dans ton héroïne car je viens de me rendre compte que des petites pipettes qu'on distribue dans les associations et autre son en fait plutôt du sérum physiologique et non de l'eau stérile!!!!!
Qui à mon avis est acide!!!!!
Et donc es-tu certain de cela???

Dernière modification par momo1212 (31 janvier 2018 à  21:01)

Ca ne devrait pas plutôt être à moi de vous demander sii ca a aboutit... ?? ^^

Mais je remarque que cela n'aura pas servi beaucoup..


3g >30% dans la cuvette   
un test simples
le controle du PH en utilisant une bandelelette réactive et un référentiel couleur pour estimer le PH de la substance.. (tu mets pas l'héroine en poudre sur la bandelette hein?!! tu la dissous dans un peu d'eau pour tester la bandelette.. ) tout ça je l'ai expliqué.. ca n'a servi a rien..
Et après j'entends dire.. "ah mais faire des analyses (au sujet des fentanyls..) c'est bien mais il faut que ca serve a kke chose..
PAREIL  ..ca aurait pu servir a kke chose.. de ne pas le jeter.. sans savoir ce qui compose ton produit... et si ca avait été un excédent d'acide chlo... pff cété encore plus simple, ca t'aurais pris 20 minutes pour essorer le produit de l'acide.. (en utilisant un solvant pour solubiliser le hcl liquide et pas ta H..)


L'objectif de momo était d'obtenir de la H la plus pure possible en partant de sa fameuse brown.. de bonne qualité .. Par exemple, 1g de H3 à 25% qui te coute 40 euros... tu purifies admettons.. tu la passes a 100% pure (pour simplifier le calcul)
donc tu récupères environ 250mg de pure H sur 1 seul gramme de ta H3 . donc pour obtenir 1g de pure H de 80/90% minimum, il te faudrait acheter au moins 3 g de ta super H3 au minimum pke il y a toujours des pertes a chaque etape du protocole... et en sachant que pour réaliser la recette tu as besoin de quelques solvants outils (100/200e) ... Fais le calucl. 3X 40 = 120..


Pourquoi ne pas acheter directement de l'héroine très pure (style 70%) pour 120e/g, ca revient moins cher que de purifier 3g de brown pour arriver à 700mg de pure.. tout se calcul, mais souvent les produits très pure sont bien plus cher, considérant le rapport concentration/prix..

Tout cela mennuie a mourrir... quand on sait qu'un simple montage a reflux suffit pour convertir la morphine base en heroine par acétylation..ca me laisse songeur..
Je m demande si je vais pas faire un aller retour pour Istambul le week end prochain.. Quelqu'un connaît le prix de l'héroine là bas ? et la qualité ?

Autre defi actuel:
isolé  la methadone hcl  présente dans les gélules.. de 40 mg... par distillation.. et solvant.. (séparation liquide/liquide)
je ne tenterais pas une réaction acide base sur ces gélules, c'est mêm pas la peine.
Le o-desomorphine sera au programme, si j'arrrive a trouver comment la rendre stable et donc stockable..

Dernière modification par guigz (24 mai 2018 à  11:15)