[ Oxazépam ]

kokie301 · **kokie301** Psycho sénior 100 Inscrit le 04 Jun 2017 760 messages

Bonjour a tous, je me permet de poster ici car j’ai rencontré des soucis avec mon traitement.
Je suis allé en hp pendant une semaine et on m’a prescrit 30 gouttes de valium 4 fois par jours, le dernier jour mon psychiatre a change le valium par du seresta lorsque je lui ai parlé de mon projet de sevrage d’alcool.

Mon probleme avec le seresta c’est que je le sens beaucoup moins que valium ( normal ce benzo est moins puissant).
Actuellement je prend 25mg 4 fois par jours.

j’ai lu sur wikipedia que son élimination ne dépend pas d'une métabolisation hépatique ( ce qui limite les risques d’accumulation du medoc)

Les redrops de ce médicament sont donc inutiles? enfin ne fonctionnent pas comme le xanax par exemple avec le quel j’étais traité pendant des années.

J’ai bien envie d’essayer le jus de pamplemousse (d’apres mes recherces le coup du pamplemousse blanc c’est du fake, ca marche avec tous les pamplemousses)
Quelqu’un a déjà testé oxazepam+ jus de pamp?
merci pour vos reponses les psycho :)

Dernière modification par kokie301 (06 septembre 2021 à 21:23)

LeDoc86

bonjour a toi smile

alors la Xanax est une triazolobenzodiazépines(https://fr.wikipedia.org/wiki/Triazolob … C3%A9pine) comparer au Seresta qui va mettre plus de temps a monter mais être plus long sur la durée , la xanax a une demi vie très courte smile

jai tester les opi avec le jus de pamplemousse qui est bien le blanc , et non ce n'est pas une légende ces une question d'enzymes qui ne sont pas présente dans le rouge ou autres . et ces légère potentialisation je te le conseilles pas si tu est naif au benzo's !!!
donc tu as 2 de 50 par jours fractionner en 4 prises , deja quelle est la raisons pourquoi ton psy a changer >>? car le valium (diazépam) est plus couramment utiliser pour les sevrages alcooliques au vue de sa longue demis vie !!
essaye en sublingual (sous la langue) pour ton seresta tu auras plus de sensations ^^

bien a toi :)

kokie301 · **kokie301** Psycho sénior 100 Inscrit le 04 Jun 2017 760 messages

Merci pour ta reponse, du coup ca m’eclaire pas trop sur la question du redrop, vu que le medicament n’est pas metabolisé par le foie si j’ai bien compris? donc le redrop a une utilité moindre selon la logique.

En ce sui concerne le pamplemousse blanc, c’est bien une légende, tous les pamplemousses ont les mêmes propriétés pharmacologiques/ enzymatiques.
Voici une source fiable : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18771009/

Quelqu’un pourrait m’eclairer sur l’accumulation du medicament et si le jus de pamplemousse fonctionne avec l oxazepam? merci

prescripteur

Bonjour, l'Oxazepam est surtout metabolisé par glucuronidation. Je ne pense donc pas que le pamplemeousse (inhibiteur du CYP 2A4) change grand chose.

https://paindr.com/wp-content/uploads/2 … _-9-30.pdf

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compou … -Excretion

Route of Elimination

Oxazepam is primarily eliminated in the urine as its glucuronide metabolite, with the feces containing approximately 21% of the unchanged drug. The majority of an orally ingested dose of oxazepam is excreted within 48 hours.

There are three major pathways of oxazepam metabolism in mice and rats (as in humans): direct conjugation, phenyl ring oxidation and diazepine ring contraction. In mice, conjugation is mainly with glucuronide, predominantly excreted in the urine; in rats, conjugation is mainly with sulfate, which is almost entirely eliminated in the feces. The sulfate conjugate of oxazepam, which is unstable in acidic media, may be the source of the fecal oxazepam It has not been detected in mice. Studies with recirculating, perfused male Swiss (CD-1) mouse liver preparations showed that oxazepam glucuronides are the dominant liver metabolites in this species. Oxazepam can also be conjugated with glucuronide by the placenta of rabbits, apparently in contrast to the human organ. Phenyl ring oxidation is more important in rats than in mice (or humans) and a dihydrodiol (probably the 3',4'- dihydrodiol, since 2'-hydroxy derivatives are not known) accounts for about 30% of the 72-hr urinary metabolites in Fischer 344 rats. This metabolite, which probably forms via an arene oxide intermediate and has not been found in mice, holds implications for the toxicological properties of oxazepam. In rats, ring contraction to 6-chloro-4-phenyl- 2(1H)-quinazoline carboxylic acid occurs to roughly one half of the extent seen in mice.

https://en.wikipedia.org/wiki/Glucuronidation

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7773302/

Amicalement

Dernière modification par prescripteur (07 septembre 2021 à 17:41)

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