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Dans ce cas là, cela voudrait dire que les ISRS aurait un impact durable sur les récepteurs séroto
Pas les récepteurs, l'élément de recapture SERT. Comme dit dans l'autre thread.
moi a écrit
Il y a plusieurs explications possibles.
1) Tu expérimentes une perte de magie (éventualité si tu as tenté de roller plusieurs fois durant ton traitement, même sans succès. Je dis bien éventualité, car j'ignore si la tolérance peut grimper alors même que la drogue n'atteint pas sa cible principale, mais ça reste une possibilité).
2) Les SSRIs administrés chroniquement ont niqué ton taux de SERT actif, hors c'est par ce biais que pénètre la MDMA dans l'élément pré-synaptique pour fonctionner.
https://www.jneurosci.org/content/19/23/10494
3) Heuuu.... Je sais pas
On observe un effet sur le SERT et le transport de la sérotonine relativement durable (mais je sais pas exactement combien de temps) et similaire à l'effet d'un... neurotoxique x___x (je sais plus lequel précisément, voir l'étude). Etrangement, cet effet est ici sans perte neuronale contrairement audit neurotoxique (ouf!), ni de dégâts sur l'ARNm apparemment. (bien que les SSRIs soient à côté de ça suspectés de modifier l'épigénétique des neurones, d'où par exemple ce fichu de PSSD). Maiiis on se retrouve avec un état fonctionnel similaire
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L'autre explication possible de la réponse réduite à la psychothérapie assistée par la MDMA dans le groupe "taper" est que les participants présentaient des symptômes de sevrage et un syndrome d'abandon après l'arrêt des médicaments. Un plus grand nombre d'individus dans le groupe "taper" ont arrêté les anxiolytiques et les psychostimulants avant la première session expérimentale, ce qui peut également avoir provoqué des effets négatifs. Cela aurait pu influencer les résultats de deux manières. Si les participants présentaient des symptômes psychologiques et somatiques gênants après l'arrêt des inhibiteurs de la recapture ou d'autres médicaments, ils n'ont peut-être pas été en mesure de s'engager pleinement dans le traitement thérapeutique des souvenirs traumatiques pendant les séances de MDMA. Par ailleurs, certains des symptômes de sevrage auraient pu se superposer à des symptômes de SSPT ou de dépression, et donc influencer les résultats du CAPS-IV ou du BDI-II. Cependant, les scores de base de la dépression et du TSPT étaient équivalents dans les groupes avec et sans traitement, ce qui suggère que la gravité des symptômes de sevrage n'est pas responsable des différences de résultats entre les groupes. En outre, les symptômes de sevrage ne seraient pas susceptibles de provoquer une différence dans l'élévation de la pression artérielle. La réponse du groupe placebo à la psychothérapie seule était similaire à celle des groupes avec et sans traitement, ce qui suggère que l'arrêt des inhibiteurs de la recapture n'a pas interféré avec le traitement psychothérapeutique.
[...]
Il convient de noter certaines limites dans l'interprétation des résultats présentés ici. Les échantillons étaient de petite taille, avec un nombre inégal de participants dans chaque groupe (groupe "taper" n = 16 contre groupe "non-taper" n = 34), et les données ont été regroupées dans quatre études similaires menées dans des sites différents. Dans le groupe avec diminution progressive de la dose, le nombre de médicaments et leur durée variaient d'un participant à l'autre, et la taille des échantillons était trop faible pour déterminer comment ces facteurs affectaient les réponses au traitement. De plus, la durée de l'arrêt progressif de chaque médicament n'était pas disponible ; nous n'avons donc pas pu inclure cette information dans les analyses. Les membres du groupe de traitement progressif ont également cessé de prendre d'autres médicaments psychiatriques, ce qui aurait pu avoir une incidence sur les résultats. Étant donné le nombre de médicaments qu'ils prenaient au moment de l'inscription à l'étude, il est possible que les membres du groupe de traitement progressif aient présenté un TSPT plus grave qui n'a pas été pris en compte dans les mesures des résultats. Les données des essais de phase 3 en cours fourniront un échantillon plus large pour caractériser davantage les effets de l'arrêt de certains médicaments.
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