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g-rusalem a écrit
Aucune interaction dangereuse, même pendant, sauf que les benzos coupent le trip de la ké.
Cela semble fonctionner comme une triptamine pourtant, ce n'est pas du tout à cette classe de molécules que la ké appartient.
Remarque, je trouve que les benzos cassent aussi certains effets du cannabis en le rendant plat, moins de relief sauce benzo.
G, quelles sont les interactions à éviter ?
Quels combos sont envisageables ou pratiqués ?
C'est la seule molécule qui a balayé mon envie de tabac au réveil de l'anesthésie.
Un truc presque flippant, mon envie de tabac avait complètement disparu, la première fois en presque 40 ans de tabagisme.
Pourtant je suis allé fumer... un joint car pas de ains ni opis, je gère une ablation de la vésicule avec paracetamol et cannabis. (Nan je ne vaporise pas, teintures mères en période d'autoprode)
Bref, flippant, mais heureusement mon envie pour aussi le tabac est vite revenue.
Le coté psychédélique me tente bien. A l'hosto, j'ai analysé mon réveil des que j'ai su que rien n'avait fonctionné et que ké du coup.
C'est pas ma faute, j ai senti qu'ils trippaient bad qd l'anesthésiste ou l'infirmier m'a plaqué le masque sur le visage et appuyé fortement. Rien n'y faisait, j'ai senti que la tension montait.
Quand l'ambiance est mauvaise, je me casse.
J'ai vraiment envie de tester avec un meilleur set and setting.
Je garde le certificat, mais si rien n'a fonctionné, je sais pourquoi, j'ai compris en remontant dans ma chambre, la voie veineuse avait du foirer, j'avais le bras gonflé comme la cuisse.
Je ne leur en veux pas, au contraire.
Dernière modification par Mister No (12 juillet 2022 à 20:54)
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Oui récemment j'ai même regardé le film "Rescue" ou ils sauvent 12 enfants bloqués dans une salle d'une grotte inondée par la mousson. Les enfants qui n'ont jamais plongé ne peuvent faire le chemin de 2h30-3h de plongée dans une eau ou on vois rien. Donc ils ont l'idée de les anesthésier et de les transporter un à un avec des masques spéciaux. Ils utilisent une benzodiazépine pour les relaxer, atropine pour limiter leur bave (dangereux avec le masque) et kétamine pour l'anesthésie.
g-rusalem a écrit
Cela semble fonctionner comme une triptamine pourtant, ce n'est pas du tout à cette classe de molécules que la ké appartient.
Alors non, c'est très différent des tryptamines. La kétamine ça agit sur les récepteurs NMDA en les bloquant. Le corps est en permanence en équilibre avec un système excitateur (glutamate) et calmant (GABA). Les récepteurs NMDA sont des récepteurs activés par le glutamate. Et la kétamine ça bloque ces récepteurs. Donc à haute dose, c'est l'entièreté de notre système exitateur qui est bloqué, non plus aucune perception du corps, de quoi que ce soit. Par contre ça ne fait que bloquer le système glutamaerique, ça ne fait pas pencher la balance vers plus de GABA. On pourrait dire que la kétamine anesthésie sans toucher a cet équilibre GABA/Glutamate en quelque sorte, ce qui en fait un produit extrêmement safe.
Quels combos sont envisageables ou pratiqués ?
Par contre, ça potentialise toute substance dépresseur pris avec. L'alcool, les opiacés et le reste et c'est donc dangereux. Mais les benzodiazépines sont de base peu dangereuses au niveau dépression respiratoire et ça a l'air d'être sans risque en tout cas à doses récréatives. En médecine, c'est une pratique normale d'administrer un benzo avant une anesthésie à la kétamine pour diminuer les "effets réveils". C'est-à-dire le trip quand la personne reprend connaissance, car une petite proportion des patients n'aiment pas l'effet. Quelle faute de gout quand j'y pense
J'ai personnellement déjà mélangé ça sans souci avec des stimulants genre meth, mais je ne le conseillerai pas non plus, car la kétamine a des propriétés légèrement stimulantes et ça potentialise un peu. Y'a pas d'interdiction totale mais faut pas faire le con avec les dosages. Le GBL, j'avais eu des effets cools à très faibles doses. Mais en augmentant un peu, j'ai senti que le risque était présent comme pour alcool/ké. La plupart des psychdéliques sont totalement safe (niveau physique, pour le mental c'est autre chose) même inhibent potentiellement la toxicité que peut avoir la kétamine (étude sur des animaux, pas des humains si je me rappelle bien donc à prendre avec des pincettes).
C'est la seule molécule qui a balayé mon envie de tabac au réveil de l'anesthésie.
Toutes les molécules avec un effet antagoniste sur les récepteurs NMDA, ça reset plus ou moins la tolérance aux opiacés, aux stimulants, à l'alcool, au tabac, au GHB... En fait, le mécanisme de tolérance à toutes ces drogues passe principalement par un déséquilibre du système glutamaergique. Donc en l'antagonisant ce système, tu fais croire à ton corps à une période de sobriété artificielle. Si tu es en manque (système glutamaergique sur-exité), tu tamponnes la surexitation et donc tu enlèves tes symptômes de manque en régulant le système vers l'équilibre. Si tu prends l'antagoniste avant une des drogues sus-cités sans être dépendant, tu fais de la prévention : tu as l'effet de la dope en question, mais tu préviens en même temps l'apparition d'un déséquilibre glutamaergique avant qu'il ait lieu.
Bon courage pour la suite niveau santé. Et oui, dans son canapé en toute sécurité, avec une musique pré-sélectionnée, ça a un côté poétique, psychédélique, idéation augmentée. Moi, j'adore (enfin, j'adorais, avant que la tolérance se soit placée et que j'ai des effets secondaires de merde), mais certains n'aiment pas cela dit, les goûts et les couleurs
Dernière modification par g-rusalem (12 juillet 2022 à 21:59)
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g-rusalem a écrit
Oui récemment j'ai même regardé le film "Rescue" ou ils sauvent 12 enfants bloqués dans une salle d'une grotte inondée par la mousson. Les enfants qui n'ont jamais plongé ne peuvent faire le chemin de 2h30-3h de plongée dans une eau ou on vois rien. Donc ils ont l'idée de les anesthésier et de les transporter un à un avec des masques spéciaux. Ils utilisent une benzodiazépine pour les relaxer, atropine pour limiter leur bave (dangereux avec le masque) et kétamine pour l'anesthésie.
g-rusalem a écrit
Cela semble fonctionner comme une triptamine pourtant, ce n'est pas du tout à cette classe de molécules que la ké appartient.
Alors non, c'est très différent des tryptamines. La kétamine ça agit sur les récepteurs NMDA en les bloquant. Le corps est en permanence en équilibre avec un système excitateur (glutamate) et calmant (GABA). Les récepteurs NMDA sont des récepteurs activés par le glutamate. Et la kétamine ça bloque ces récepteurs. Donc à haute dose, c'est l'entièreté de notre système exitateur qui est bloqué, non plus aucune perception du corps, de quoi que ce soit. Par contre ça ne fait que bloquer le système glutamaerique, ça ne fait pas pencher la balance vers plus de GABA. On pourrait dire que la kétamine anesthésie sans toucher a cet équilibre GABA/Glutamate en quelque sorte, ce qui en fait un produit extrêmement safe.
Quels combos sont envisageables ou pratiqués ?
Par contre, ça potentialise toute substance dépresseur pris avec. L'alcool, les opiacés et le reste et c'est donc dangereux. Mais les benzodiazépines sont de base peu dangereuses au niveau dépression respiratoire et ça a l'air d'être sans risque en tout cas à doses récréatives. En médecine, c'est une pratique normale d'administrer un benzo avant une anesthésie à la kétamine pour diminuer les "effets réveils". C'est-à-dire le trip quand la personne reprend connaissance, car une petite proportion des patients n'aiment pas l'effet. Quelle faute de gout quand j'y pense
J'ai personnellement déjà mélangé ça sans souci avec des stimulants genre meth, mais je ne le conseillerai pas non plus, car la kétamine a des propriétés légèrement stimulantes et ça potentialise un peu. Y'a pas d'interdiction totale mais faut pas faire le con avec les dosages. Le GBL, j'avais eu des effets cools à très faibles doses. Mais en augmentant un peu, j'ai senti que le risque était présent comme pour alcool/ké. La plupart des psychdéliques sont totalement safe (niveau physique, pour le mental c'est autre chose) même inhibent potentiellement la toxicité que peut avoir la kétamine (étude sur des animaux, pas des humains si je me rappelle bien donc à prendre avec des pincettes).
C'est la seule molécule qui a balayé mon envie de tabac au réveil de l'anesthésie.
Toutes les molécules avec un effet antagoniste sur les récepteurs NMDA, ça reset plus ou moins la tolérance aux opiacés, aux stimulants, à l'alcool, au tabac, au GHB... En fait, le mécanisme de tolérance à toutes ces drogues passe principalement par un déséquilibre du système glutamaergique. Donc en l'antagonisant ce système, tu fais croire à ton corps à une période de sobriété artificielle. Si tu es en manque (système glutamaergique sur-exité), tu tamponnes la surexitation et donc tu enlèves tes symptômes de manque en régulant le système vers l'équilibre. Si tu prends l'antagoniste avant une des drogues sus-cités sans être dépendant, tu fais de la prévention : tu as l'effet de la dope en question, mais tu préviens en même temps l'apparition d'un déséquilibre glutamaergique avant qu'il ait lieu.
Bon courage pour la suite niveau santé. Et oui, dans son canapé en toute sécurité, avec une musique pré-sélectionnée, ça a un côté poétique, psychédélique, idéation augmentée. Moi, j'adore (enfin, j'adorais, avant que la tolérance se soit placée et que j'ai des effets secondaires de merde), mais certains n'aiment pas cela dit, les goûts et les couleurs
Merci pour la blinde d'info que tu nous lache.
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