Démarrage trithérapie HVC : Pegasys - Ribavirine - Télaprévir

Merci pour ces nouvelles. Le temps va faire son travail.
Après 2O jours d'arrêt du traitement, quelques effets sont encore là  (douleurs musculaires, maux de tête). Je sens l'énergie en moi revenir.
Mon sommeil est bien meilleur depuis quelques jours. Je n'ai pas toujours le moral. A la maison depuis presque 1 an. Je tourne en rond. Je me sens la force de faire une petite balade, il faut que je trouve des occupations...sinon j'ai des vilaines pensées.
Vivement que je retrouve la route de mon travail. Pour le moment je n'en suis pas capable. Mes analyses vont remonter "Naturellement, as-t-il dit" surtout les plaquettes...
J'ai moi-même aussi en horreur les prises de sang; mais j'ai la chance d'avoir de belles veines et je n'ai pas eu de soucis de ce côté. Je respire profondément et je ne regarde pas surtout. Et après je passe par la boulangerie et je m'offre un croissant en récompence. Na !!!!
Très bon courage Fil.,
C'est bientôt fini.
Grand courage à  tous.
Cordialement
Samaritaine

Tout à  fait en accord avec tes propos.
Le dosage de la connerie nous est bien propre. Mais sur l'autre plateau de la balance, il y a aussi nos qualités pour compenser.
Le traitement modifie les humeurs et le mal-être est perceptible.
Pour ma part, quelques fois, j'ai préféré être seule et j'ai cherché à  m'isoler afin de ne pas répandre mon venin.
Je me suis sentie "pas pétassante", incomprise, hyper "à  fleur de peau". Des difficultés pour rire.
C'est là  que l'on peut percevoir la patience et l'amour de son conjoint.
On a dit : pour le meilleur comme pour le pire.
J'ai testé ... très bien entourée ... c'est bien ... mais pas trop non plus. Par moment, contrariée de tout, envie de rien ni de personne, comme un petit chat malade, j'ai voulu me cacher et mon entourage l'a bien compris.
Tout simplement, ça s'est senti.
Concernant ma connerie, heureusement, je n'ai contaminé personne , apparemment.
Au bout de 3 sem d'arrêt : quelques douleurs musculaires, maux de tête. MAIS meilleur sommeil, je me retrouve, enfin. Juste un peu ralenti...
Aujourd'hui, mon état d'esprit, c'est Envie d'avoir envie... c'est beau ça !
Le corps doit retrouver la paix, la sérenité et la tête suivra.

Bon courage Fil et essaies de ne pas mouiller tes sandales.
Grand courage pour tous.
Vite un ptit rayon de soleil ...c'est si rare ds mon pays... j'en profite ... je vais m'aérer.

Cordialement

Samaritaine

Bonjour à  tous

Oui, l'été est là  aussi chez nous et ça fait un bien fou !
Bien contente d'avoir de tes nouvelles Fil ; oui le début de la fin : le plus dur est fait.
Pour ma part, du mieux, du mieux ...
Moi aussi je la remercie Dame Nature accompagnée d'un ptit Peter Tosh !
Bonnes vacances à  tous et grand courage.
Samaritaine

Que de bonnes nouvelles !!

Bel été Filou

Bizz, Alain.

bOnjOur,
J'ai passé une bonne partie de la soirée a lire vos post.
Je viens de terminer une TTT contre le VHC fin juillet 2012,virus invisible et PCR inferieur a 15, aujourd'hui, pourvu que ca dure... et, suite a mes lectures, j'ai décidé de m'inscrire ici, car, si je peux aider quelq'un(e) je ne manquerais de vous donner les impressions que j'ai ressenti pendant ce traitement. Je précise que je suis passé, a 55 ans, par pas mal d'addictions, et, a ce jour me contente de cultiver a titre persO, autant pour le plaisir de gérer "ma" fumette" des racines a mon esprit. Je précise que ma femme est medecin-spécialisé, porteuse d'une SEP, et, je pense que nous connaissons quelque peu le sujet...et la lutte.
Voilà , je reste a votre disposition pour tout sujet, si, mon expérience pouvait vous aider.
bon courage a tous...
C'est passé...!

Ma femme cOnnait bien ce mOnsieur, il est fantastique:

C'est passé.

@ cepaC : soit in se connait déjà , soit ça va pas tarder. Le THS, je participerai au prochain THS si c'est possible.
Dans l'attente df'en savoir un peu plus, je te mets le lien d'avec ma deuxième association qui s'occupe de malades qui plantent et qui se soignent avec (de l'auto soin auto produit quoi !).

BONNE VISITE : http://www.principesactifs.fr/

FIL

HellO filousky,
thx  pour ton lien, que j'ai lu avec interet, je suis toujours "invisible", et, donc le thc est principalement pour le fun, mais, ses actions thérapeutiques m'interressent au plus haut point, il me permet une abstinence totale d'autres produits illicites, et, je cherche aussi, ses vertus qui serait trop longues a décrire ici, et particulièrement pour la SEP de ma femme..

J'ai eu de la chance sur ce sujet.

Je l'ai eu, sans m'en apercevoir, mais mes anti corps m'en ont protégé sans rien me dire.
Je l'ai appris alors que l'on faisait des FIV (Fécondation in vitro) avec mon ex.

Le Doc me dit qu'il y a des traces et qu'il fallait faire une analyse.

J'étais en panique et ma frangine ne dormait plus.
Mais, j'ai eu de la chance. Ce n'était que les traces de son passage.

Que Mister C te foute la paix Fil.

hellO filOu,
effectivement les 3 premiers mOis peuvent etre les plus dur , car, l'interferOn est présent, mais, quand il n'y a que le copegus et l'incivo, on le sent quand meme, lOl, cOmme tOi les blems de sOuffle furent énOrmément présent, mes autres incOnvéniens furent un excès de sOmmeil et, un manque de force, je ne prenais pas d'epo...Allez cOurage, - 38j, c'est super...Après une petite remise en forme de trois mois et tu sera beau comme un sou neuf...
;-) Tu est déjà  a -36 quand tu lis ce post...

Félicitations!
Super heureux pour toi que ça touche a sa fin!
Je n'y connais pas grand chose, quand sauras tu si les serologies peuvent être considérées négatives pour de bon? Est-ce déjà  le cas?

Ras la casquette de la ribavirine. Je suis un homme comblé ! Le ras le bol ne me vient qu'à  3 jours de la fin. Fini les injections, fini ! reste 15 comprimés encore et basta, le sujet sera clos en ce qui me concerne pour 3 mois.

Arrivé à  la fin sans aucune trace du virus depuis la semaine 5 donne le pronostic suivant : 7,5 à  8 chances sur dix d'être guéri. 2 analyses à  faire : trois et six mois. Les 2 malchances sur dix de voir le virus revenir se trouvent à  98% dans les trois premiers mois après l'arrêt. Donc, à  ce jour si je suis à  80%, le résultat négatif à  trois mois portera mes chances à  98% et celui de 6 mois à  100%.

Allez, 1 an, ça passe plus vite qu'on ne le craint au démarrage, et c'est une bonne nouvelle ! quand on est pas claqué genre vieux torchon, on se chope des infections, on perd ses affaires, on oublie des trucs, on se met à  découvert à  la banque sans réfléchir, on a des accidents de voiture par endormissement, enfin tout un tas de petits tracas qui sont bienvenus pour éviter le terrible "ENNUI" d'une année passée à  rien faire de difficile.

A partir d'aujourd'hui, il me reste à  bien manger pour reprendre les 7 kilos perdus (53 kg), à  stopper les siestes de 2 heures l'après midi et à  me forcer un peu à  reprendre quelques activités physiques quotidiennes.

J'ai été heureux de pouvoir partager ce quotidien sur le forum et de constater le nombre de lectures engendrées. Plusieurs journalistes qui sont mes amis m'ont complimenté sur mon récit. Je ne l'ai pas fait dans ce but mais dans un sincère objectif de partage, d'information que moi-même j'aurais aimé trouvé et que je n'ai pas trouvé ailleurs. 

Peut-être que cela aidera ceux, qui comme moi, ont vécu un flip bien épais avant le début du traitement, tant les infos circulants insistent sur la dureté des effets secondaires. C'est pas terrible comme information, ces plaquettes annonçant une épreuve si difficile. Bon, je sais bien que pour tout, il y a un devoir d'informer de tous les possibles, mais dans le cas de cette trithérapie, j'ai trouvé que c'était un peu "too much".

Le big bond en avant a été par rapport à  la première bi-thérapie des années 2000, l'apport de l'EPO en soutien de l'anémie en hématie que provoque la Ribavirine. Passer une année entière à  la limite de la transfusion comme par le passé était quelque chose de terrifiant.
La dernière ordonnance d'EPO qui 'a été faite était 30 000 unités par semaine, je vous jure que ça dépote vite.

La seule vraie grande contrariété de l'histoire est le goinfrage financier que les labos se font avec le traitement. Même les journalistes se gourent annonçant un coût total de traitement autour de 5000 US dollars (lu dans le Monde) alors que le chiffre exact de ma thérapie a été : 51 393 euros. Ça laisse rêveur sachant qu'à  aucun niveau du staff médical, le problème des coûts n'est jamais abordé. Un "tabou"


Des bises

Fil

ben ca fait zizire, sauf les plus de 53000 balles.

Et ils font comment les gens qui vivent dans un pays sans sécurité social ?

Enfin, c'est cool, on vas enfin se revoir

Un mois est passé. J'ai fait deux voyages aller retour sur Paris, soit 2400 km. Mon corps et mon moral retournent doucement mais très sûrement vers le mieux. C'est tout qui marche mieux : l'appétit, le sommeil, l'énergie, mes besoins en cannabis qui baissent très clairement (divisé par deux en un mois et ce naturellement).

Voilà  de l'espoir pour ceux qui en ont ras le fion de se sentir mous de chez mous et et dont le moral oscille entre mauvais et "à  chier". Ça peut changer vite à  l'arrêt du traitement.

Il me reste les deux contrôles à  3 et 6 mois. Mais c'est vraiment en tâche de fond par rapport aux 42 semaines de matraquage chimique. C'est bon quand ça s'arrête, très bon même !

Je donnerai des nouvelles à  la prochaine quantification du VHC.

Fil

Merde ! le Modérateur suprême a bien sûr l'oeil partout. Toutes mes humbles excuses de larve puante et dégueulasse que ma misérable vie m'a amené à  devenir. Je ne suis qu'un ! Et je suis sobre dans mes mots.

Grand Gourou, on se revoit quand ? (elle est facile mais pas pour tout le monde)

Des bises Miky

Fil

Ps : j'ai très peur ........................