Un article sur l'utilite du MDMA dans le stress post traumatique

prescripteur

https://www.nature.com/articles/s41591-023-02565-4

Traitement assisté par MDMA pour le TSPT modéré à sévère : un essai de phase III randomisé, contrôlé versus placebo

Jennifer M. Mitchell 3,

Résumé

Cette étude de phase III, randomisée, randomisée, en double aveugle, a évalué l'efficacité et la sécurité du traitement par le 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine-méthamphétamine versus placebo avec un traitement identique chez les participants présentant un trouble de stress post-traumatique modéré à sévère (TSPT). Les modifications de l'échelle de TSPT prétraitées par les cliniciens pour le score de sévérité totale (CAPS-5) et le score de altération fonctionnelle du SDD (taux CAS) et de la valeur fonctionnelle de l'échelle de handicap de Sheehan (SDS) (critère principal du critère secondaire) ont été évaluées en aveugles. Les participants ont été randomisés pour recevoir un traitement par MDMA-AT (n 53) ou un placebo (n 51). Au total, 26,9 % (28/104) des participants avaient un TSPT modéré et 73,1 % (76/104) des participants avaient un TSPT sévère. Les participants étaient ethnoraciaux de diversité: 28 sur 104 (26,9 %) identifiés comme étant hispaniques/litino, et 35 sur 104 (33,7 %) identifiés comme étant autres que les Blancs. La variation moyenne des moindres carrés (SL) dans le score CAPS-5 (intervalle de confiance à 95 %) était de 23,7 (26,94,2 ; 20,44) pour la MDMA-AT versus 14,8 (-18,28, par rapport à 11,28 pour le placebo avec le traitement par un Pdplacebo : 0,001 d : 0,7). La variation moyenne de la SMD dans le score de SDS (IC à 95 %) était de 3,3 (- 4,03, -2,60) pour la MDMA-AT versus -2,1 (- 2,89, -1,33) pour le placebo avec un traitement (P : 0,03 d : 0,4). Sept participants ont présenté un événement indésirable sévère apparu sous traitement (ETAE) (MAM-AT, n '5 (9,4%) ; placebo avec un traitement, n '2 (3,9%)). Il n'y a pas eu de décès ni de graves TEAE. Ces données suggèrent que l'AT MDMA-AT a réduit les symptômes du TSPT et une déficience fonctionnelle dans une population diverse avec un TSPT modéré à sévère et était généralement bien toléré

mxxnkidd · **mxxnkidd** Enfant de la Lune 000 Inscrit le 16 Sep 2023 41 messages

Merci du partage !

M'étant déjà intéressé au potentiel thérapeutique du MDMA et de ses dérivés, je suis très satisfait de voir que des essais cliniques sont réalisés et donnent des résultats aussi probants.
Je pense qu'il faudra encore quelques années pour que la communauté scientifiques et que les états se décident à passer au niveau supérieur.

J'ai un peu cherché mais je n'ai pas réussi à trouver l'information que je cherchais, sais-tu à quelle dose à été distribué le MD ?

Mxxnkidd

prescripteur

Bonjour, c'est dans "methods".

Procedures

Trial procedures were consistent with MAPP1 (ref. 12). Enrolled participants underwent three 90-min preparation sessions with a two-person therapy team, including at least one licensed therapist, and were then randomized 1:1 to receive MDMA-AT or placebo with therapy for approximately 3 months. The treatment period consisted of three 8-h dosing sessions, in conjunction with therapy, spaced approximately 1 month apart. Therapy was conducted by trained personnel in accordance with the MAPS MDMA-AT treatment manual (https://maps.org/treatment-manual) and trial protocol. During experimental sessions, and in keeping with the dosing in MAPP1, participants received a split dose of 120–180 mg of MDMA or placebo. For the first experimental session, the initial dose of 80 mg was followed by a supplemental half-dose of 40 mg. In the second and third experimental sessions, the initial dose of 120 mg was followed by a supplemental half-dose of 60 mg. The supplemental half dose was administered 1.5–2 h after the initial dose. Participants in both treatment groups received identical therapy. The 120-mg (80 mg + 40 mg) split dose was selected for the first experimental session in phase 3 trials to allow patients to acclimate to the treatment regimen using a clinical titration approach based on clinician recommendations from a phase 2 trial in veterans and first responders13. During the second and third experimental sessions, doses were escalated to 180 mg (120 mg + 60 mg), as this was the most frequently studied efficacious dose in phase 2 trials. This dosing regimen also provides clinicians with the option of dose adjustments if needed.

Within the MDMA-AT group, three participants did not undergo dose escalation in experimental sessions 2 and 3, and two participants experienced dose administration timing errors (Supplementary Table 2). Each experimental session was followed by three 90-min integration sessions to support participants in processing and understanding their experience (Supplementary Fig. 1). Full procedures, including details on therapy teams and training, are outlined in the Supplementary Methods.

toums85 · **toums85** Psycho junior 1900 Inscrit le 31 Jan 2019 395 messages

Intéressant, merci du partage !

Wow par contre autant la première session 80mg + 40 2h plus tard me semble raisonnable, autant celle de 120 + 60 je me dis que les cobayes ont dû bien le sentir passer si non initiés ^^

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