[ Diphénidine ]

Diphenidine : Nouveau RC semblable à  la MXE?

Salut Kav

T'as trouvé ça chez un vendeur  ( un site de vente quoi ) ??? ou sur un autre forum ?

j'ai reçu un mail d'une boutique indiquant ce produits tout simplement

J'aimerais bien savoir si le cycle piperidine sur MXE agit sur les récepteurs opiacés comme fentanyl? Kav prends tu des opiaces? Bon après il y a aussi piperidine dans methylménidate et benzo-furan...
MC

Cette cette molécule est trés intéressante, je ne sais pas pourquoi on la rapproche de la dizocilpine à  ce point là  alors qu'en réalité selon mes recherches il est vraiment à  la frontière entre trois molécules, Lefetamine,MT 45, ou la pentazocine par exemple
mais pour citer Hammilton que peut être beaucoup d'entre vous connaissent ici "This is just the piperidine analogue of lefetamine.
It's been studied, go through the lefetamine papers"7
J'ai lu les papiers et effectivement ça y ressemble beaucoup, ce qui pour le moment me renseigne un minimum sur les effets pharmacologiques, et sur les analogues pouvant servir de comparaisons.

shovsori a écrit

Cette cette molécule est trés intéressante, je ne sais pas pourquoi on la rapproche de la dizocilpine à  ce point là  alors qu'en réalité selon mes recherches il est vraiment à  la frontière entre trois molécules, Lefetamine,MT 45, ou la pentazocine .

Je ne suis pas assez calé, mais les personnes qui suggèrent des effets très semblable à  la dizocilpine sont des modérateurs reconnus sur Bluelight (avec de bonnes connaissances en pharmaco):

Sekio a écrit

This seems like a Dizocilpine/MK801 type drug. Sure it's a dissociative, but... it's a dissociative user's dissociative, not a "fun" dissociative, if you get what I'm trying to say.

Sekio a écrit

This sounds like some real MK-801 shit...

Atara a écrit

Dizocilpine actually seems to follow a similar pharmacophore and gives us a clue as to the binding conformation of this drug.

Source:
http://www.bluelight.ru/vb/threads/6682 … ine-Thread

Disturb a écrit

Qu'est ce que c'est les lésions d'Olney ?

Des lésions cérébrales...
Elles ont étés découvertes par Olney qui a fait des recherches (expérimentations sur des rats) avec le PCP, la tiletamine, le MK-801 (dizocilpine) et la kétamine.

There is growing interest in the potential application of these compounds in the treatment of neurological disorders. However, there is an apparent neurotoxic effect of PCP and related agents (MK-801, tiletamine, and ketamine), which has heretofore been overlooked: these drugs induce acute pathomorphological changes in specific populations of brain neurons when administered subcutaneously to adult rats in relatively low doses. These findings raise new questions regarding the safety of these agents in the clinical management of neurodegenerative diseases and reinforce concerns about the potential risks associated with illicit use of PCP.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2660263

Il existe une controverse, car selon une étude plus récente (kétamine) sur des singes, ces lésions n'avaient pas étés trouvées (certains pensent que la toxicité ne serait pas forcément induite chez les primates).Pour les humains, aucune étude n'a véritablement été menée...

La puissance dans la production de ces changements neurotoxiques correspondait à  leur activité comme antagonistes NMDA:
MK-801> PCP > tilétamine> kétamine (la kétamine serait la moins toxique, de ce point de vue là ).

Dernière modification par Jhi-dou (08 novembre 2013 à  21:17)

shovsori a écrit

Oui et je ne pense pas me tromper en disant que la MXE est elle même moins neurotoxique que la Kétamine, et n'endommage pas la véssie autant que la ké, d'autre part je suis probablement naîf en disant ce qui suit ; Mais la diphenidine étant issue d'un développement rationnel de drogue à  but récréatif

Hum...d'après ces articles:
http://www.bluelight.ru/vb/threads/6498 … ohexamines

Sekio a écrit

Binding affinities as Ki (not pKi)

Ketamine, NMDA: 661 nM +/- 98

PCP, NMDA: 59 +/- 9 nM (~10x ketamine)
PCP, SERT: 2239 +/- 243 nM
PCP, Sigma2: 151 +/- 28 nM

MXE, NMDA: 257 +/- 33 nM (~2.5x stronger than ketamine)
MXE, SERT: 479 +/- 52 nM

4-MeO-PCP
NMDA: 407 +/- 53 nM (~1.6x ketamine)
SERT: 851 +/- 93 nM
NET: 794 +/- 13 nM
Sigma1: 316 +/- 65 nM
Sigma2: 12 +/- 2 nM

3-MeO-PCP
NMDA: 20 +/- 3 nM (~30x ketamine)
SERT: 200 +/- 41 nM
Sigma1: 40 +/- 8 nM

la methoxétamine semble avoir une activité environ 2.5 fois plus élevée que la kétamine sur les récepteurs NMDA...donc non !Si on suit la logique exprimée par Olney (voir mon poste précédent), la Ké est toujours la moins toxique.

De plus, toujours sur ce topic de Bluelight (voir le premier message), une étude montre que la MXE (contrairement à  la kéta) agit sur les récepteurs à  sérotonine:

Transform a écrit

Methoxetamine and the phencyclidine analogues also had appreciable affinity for the serotonin transporter (SERT) (Table 2). The affinity of methoxetamine for SERT was similar to its affinity for the NMDA receptor, suggesting that inhibition of SERT and a resulting increase in the release of serotonin in the brain may contribute to its psychopharmacological profile and the additional features seen in acute methoxetamine toxicity.

Ceci suggère une autre forme de toxicité (et des risques d'interactions dangereuses avec d'autres serotoninergiques, en particulier la MDMA !).

Enfin, en ce qui concerne le côté "drogue sur mesure pour le récréatif" (et moins dangereuse pour la vessie), j'en serai pas si sûr à  ta place: nombre d'usagers se plaignent de violentes douleurs dans les reins suite à  une consommation régulière de MXE, et au moins un témoignage (sur Psychonaut) montre qu'une surdose de MXE l'a conduit aux urgences (avec une sonde dans la vessie)...

Bonjour,
Pourtant c'est écrit sur le site que c'est un analogue de la mxe.

Après je ne sais pas si tu as le droit de citer un nom de site sur le forum !!!

Hi, je cherche aussi des infos sur le dosage de la DPD. Pour le snif c'est vraiment aussi corrosif que ça ? Donc le para semble la solution la plus appropriée alors.

Salut à  vous amis de la dissoc' !

  MXE , jamais testé pour ma part , mais quelques litres de K à  mon actif. Je cherchais donc parmi les RC (et faute de plan pour l'originale ) , un keta-like qui pourrait me convenir...

  J'ai donc choppé 1gr de DPD ...

  Comme d'hab avec les RC que j'ai pu tester, et les avis lu ça et là  , , pas grand chose à  voir avec l'originale. Mais je m'y attendais , en revanche je vous lance un gros
ATTENTION !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

  Je n'aime pas et ne sais pas faire de veritable TR , je vais juste vous balancer ce que j'ai ressenti en fonction du mode de conso .

  Je précise : j'ai fais un test allergique avant !

En sniff : tres long à  monter , genre 3/4 d'heure , par contre un petit effet de flottement, quand meme , mais avec le cerveau " embrouillé " , vraiment , encore une fois rien à  voir avec la keta.

Pour comparer avec HcharlesF , j'ai eu cette sensation que mes deux émispheres cerebraux ne communiquaient plus ensemble  , une sensation vraiment hardore , en revanche , perso c'était pas après deux traits mais en fin de parcours ( après une nuit à  en prendre ) Mais je reviendrai dessus , car c'est pas fini

Bon , je mets en garde tout le monde contre ce qui va suivre , ce sont mes pratiques, je connais les risques que je prends , et je n'encourage personne à  faire de meme , mais en gros j'aime beaucoup  les dissos , et là  le seul moyen d'y parvenir ( car je ne gobe pas de para , donc n'ai pas testé ) fut L'IV .

  Apres un test ridicule pour jauger le produit , je me suis envoyé 50 mg . et là  OK , le produit fait son office . Je me suis bien senti partir , ma piaule n'étant plus qu'une porte ouverte sur le reste de l'univers .

  SAUF que malheureusement , et encore une fois , contrairement à  la K , impossible de contrôler le voyage , ni meme de s'en souvenir !!!

donc aucun interet si ce n'est l'affreuse descente dont je parlerai plus tard...

  Je précise que le voyage en lui même dure plus longtemps également. j'ai du mal à  me rappeler exactement mais je dirai bien une grosse demie heure avant de commencer à  reprendre ses esprits .

  J'ai ressayé 3/4 fois , avec des dosages différents , mais idem aucun souvenir .

  Autre remarque : sur une des pompes à  un moment , le produit à  coagulé complètement dedans , une sorte de liquide visqueux ( un peu comme du sperme , désolé c'est le seul exemple que j'ai qui s'en rapproche ) . ET impossible de savoir pourquoi ??????? Un facteur a du entrer en compte mais je ne vois pas lequel...

   J'en arrive à  ce que je voulais raconter, c'est à  dire le gros points négatifs : la descente !

- cette fameuse sensation que le cerveaux et ses emispheres était pour le coup , coupé en deux. Très difficile à  decrire , faut que je prenne encore un peu de recul. Mais oui la sensation que le corps est divisé en deux entités distinctes et qui fonctionnent séparément . vraiment ultra désagréable voire meme ultra flippant.

- il m'a fallu environ 24 h pour retrouver tous mes sens , et revenir à  un état normal. J'imagine qu'en parachute cela doit etre pareil si ce n'et pire !!! ( puisque la durée d'action d'une drogue en IV à  toujours été moins longue qu'avalée , chez moi du moins...

une vue complètement brouillée , des distorsions auditives , et la sensation de ne rien sentir au toucher. et 24 h ...c'est long !!!!!!

Pour conclure : perso je crois que pour ma part , terminé les RC's

J'ai voulu jouer les cobaye , j'assume , mais une très mauvaise expérience , vraiment...

  Donc faites gaffe les amis , je pense que c'est un produit à  ne pas prendre à  la légère.

  désolé pour la forme concernant ce retour d'expérience , j'espère cependant que cela vous sera utile.

bye

Dernière modification par Disturb (26 novembre 2013 à  17:03)

salut;

DC: le 5 meo dalt n'est pas un cannabinoide c'est une tryptamine.

Jhi-dou a écrit

Bon retour sur Terre et prends soin de toi !

Yes merci Jhi-dou

cela fait déjà  une quinzaine de jours , donc heureusement , je suis bien revenu et les deux pieds ( ou plutot mes deux hémisphères cérébraux ) bien présents sur terre

  Mais pff ouais , un retour à  la réalité un peu compliqué...heureusement que j'avais prévu le coup et pas de taf dans les 3/4 jours qui ont suivi !

sans déconner, quand on voit le TR, 
les shops, ils vendent çà  comme un prod' festif ???

çà  a l'air d'être carrément la torture !
vendre çà  comme la nouvelle MXE, c'est carrément criminel.

je suis complètement scotché par ces différents RC qui arrivent tous les jours.

çà  ressemble plus à  un poison qu'autre chose apparemment.

à  la limite, vaut mieux boire de l'eau écarlate, tant qu'à  faire...

salut je vis au québec et je ne comprends pas toutes vos expressions alors cest quoi un RC et qu'est ce qu'un TR ? merci :-)

Salut à  tous,

  du nouveau et du pas cool !!! :

- depuis cet épisode IV DPD , j'ai l'impression que je me suis bousillé ma veine favorite

Je ne peux pas affirmer que ce soit bien le produit en lui même , bien que pas d'injection depuis hum...au moins 3 mois avant.( et pas non plus après cette fameuse session ) et que j'ai toujours pris extrêmement soin de ces dernières et en changeant régulièrement ...

  les symptomes :

- veine ultra dure et plus gonflée que d'habitude
- légerement douloureux au toucher

  Je pensais que comme d'hab , suite à  ce genre de pratique il faudrait quelques jours avant de revenir à  la normale
mais cela fait plus de 15 jours et pas de changements...
  J'ai bien peur que ce soit fini pour elle

  Alors encore une fois , je ne peux dire si c'est directement lié à  la DPD ou alors parce que cela devait arriver un jour et que c'est tombé à  ce moment là ...
  ( je précise : pas d'abcès ou début d'infection , c'est vraiment la veine qui à  pris un peu la consistance d'un nerf )

  J'espere que ce gros WARNING sera lu , car le sujet commence à  dater.

  Je vais de ce pas ouvrir un topic sur l'injection de RC car il me semble que ce n'est pas fait...