[ Analyse de drogue ]

Faire son propre test colorimétrique à la maison

Préparation des réactifs et procédure d'utilisation

Cette partie décrit la préparation des réactifs et la manière de conduire les tests sur l'échantillon à tester (drogue ou mélange suspect), dénommé ci-après "l'échantillon".

   1) La quantité d'échantillon à considérer, suffisante pour réaliser un test, est de l'ordre de 0,5 mg. L'échantillon peut être sous forme de poudre, ou bien en solution dans le chloroforme.
   2) Se protéger de gants, lunettes et blouse. Certains réactifs étant acides ou cancérogènes, ne pas respirer les vapeurs.
   3) Si aucune procédure n'est indiquée, il suffit d'ajouter quelques gouttes du réactif à une très petite quantité d'échantillon. Les "volumes" indiqués ci-après indiquent une petite quantité unitaire, par exemple 10 gouttes, ou 1 mL ; il n'est pas nécessaire d'utiliser plus de réactif.
   4) Les mélanges sont réalisés dans un tube à essai (si possible en Pyrex®), un verre de montre ou bien une coupelle en céramique blanche parfaitement propre (excepté pour le réactif A.3 qui s'utilise en tube à essai).

2.1 A.1 : Thiocyanate de cobalt (test de Scott)

    Dissoudre 2,0 g de thiocyanate de cobalt (II) SGH06SGH09 (Co(SCN)2) dans 100 mL d'eau distillée.

2.2 A.2 : Réactif de Dille-Koppanyi modifié

    Solution A :
        Dissoudre 0,1 g d'acétate de cobalt (II) dihydraté SGH08SGH09 dans 100 mL de méthanol SGH02SGH06SGH08.
        Ajouter 0,2 mL d'acide acétique SGH05 glacial et mélanger.

    Solution B : mélanger 5 mL d'isopropylamine SGH02SGH07 à 95 mL de méthanol SGH02SGH06SGH08.
    Procédure : mélanger 2 volumes de solution A avec l'échantillon, suivi de 1 volume de solution B.

2.3 A.3 : Réactif de Duquenois-Levine modifié

    Solution A : mélanger 2,5 mL d'acétaldéhyde SGH02SGH08SGH07 et 2,0 g de vanilline dans 100 mL d'éthanol SGH02 à 95%.

    Solution B : acide chlorhydrique concentré SGH05.

    Solution C : chloroforme SGH07SGH08.
    Procédure :
        Mélanger 1 volume de solution A avec l'échantillon et agiter pendant 1 min.
        Puis ajouter 1 volume de solution B. Agiter doucement et déterminer la couleur.
        Ajouter 3 volumes de solution C et noter si la couleur est extraite du mélange (A+B).

2.4 A.4 : Réactif de Mandelin

    Dissoudre 1,0 g de vanadate d'ammonium SGH03SGH06 dans 100 mL d'acide sulfurique concentré SGH05.

2.5 A.5 : Réactif de Marquis

    Ajouter avec précaution 100 mL d'acide sulfurique concentré SGH05 à 5 mL de formaldéhyde SGH05SGH06SGH08 à 40% (40%v/v dans l'eau). (Fort dégagement de chaleur lors du mélange et au contact d'une solution aqueuse ; risque de projections.)

2.6 A.6 : Acide nitrique

    Acide nitrique concentré SGH03SGH05. (Risque de réaction vive avec certaines substances, avec émission de vapeurs nitreuses.)

2.7 A.7 : p-DMAB

    Dissoudre 2,0 g de para-(diméthylamino)benzaldéhyde dans 50 mL d'éthanol SGH02 à 95% et 50 mL d'acide chlorhydrique concentré SGH05.

2.8 A.8 : Chlorure de fer (III)

    Dissoudre 2,0 g de chlorure de fer (III) anhydre SGH05 (ou bien 3,3 g de chlorure de fer (III) hexahydraté) dans 100 mL d'eau distillée.

2.9 A.9 : Réactif de Froede

    Dissoudre 0,5 g d'acide molybdique SGH05 (H2MoO4) ou de molybate de sodium dans 100 mL d'acide sulfurique concentré chaud SGH05.

2.10 A.10 : Réactif de Mecke

    Dissoudre 1,0 g d'acide sélénieux SGH05SGH06 (H2SeO3) dans 100 mL d'acide sulfurique concentré SGH05.

2.11 A.11 : Réactif de Zwikker

    Solution A : dissoudre 0,5 g de sulfate de cuivre pentahydraté SGH07SGH05SGH09 dans 100 mL d'eau distillée.

    Solution B : mélanger 5 mL de pyridine SGH02SGH07 avec 95 mL de chloroforme SGH08.
    Procédure : mélanger 1 volume de solution A avec l'échantillon, suivi de 1 volume de solution B.

2.12 A.12 : Réactif de Simon

    Solution A : dissoudre 1 g de nitroprussiate de sodium SGH06 dans 50 mL d'eau distillée et ajouter 2 mL d'acétaldéhyde SGH02SGH08SGH07 à la solution en mélangeant.

    Solution B : solution de carbonate de sodium SGH07 à 2% dans d'eau distillée.
    Procédure : mélanger 1 volume de solution A à l'échantillon, suivi de 2 volumes de solution B.


Intérêt ?

Vous allez me dire et vous auriez raison, attend vu le bordel de tes précurseurs autant que j'en achète mes réactifs nan ? Et oui en effet la plupart autant les acheter. Cependant l'intérêt ici est de constater que certaines colorimétrie peuvent se faire très facilement avec un unique produit comme l'acide nitrique ou l'utilisation de chlorure de fer III ou de sulfate de cuivre pentahydraté.

Sinon je pourrais aussi parler du sulfate de cuivre anhydre qui permet de détecter la présence d'eau quand vous distillez l'acétone (à la limite si ça vous intéresse de voir si vous pourriez économiser de l'argent, renseignez-vous sur ce qui peut détecter la présence de telle ou telle produit chimique ça peut être dans votre cuisine...)


Conclusion

Quoiqu'il en soit, bonne soirée à vous et n'oubliez pas : la réduction des risques avant tout ! Prenez le temps de savoir ce que vous consommez !

Dernière modification par Heashka (04 février 2020 à  01:52)