Bref que fait-on
doc' ? Un bilan (pour archive et en savoir plus pour l'avenir) et on repart sur l'ancienne trithérapie. Normalement il aurait fallu attendre les résultats du phénotypage viral pour voir s'il y avait eu mutation et si la tri était toujours supposée efficace. Premier décalage entre la théorie et la pratique. J'ai donc recommencé à fréquenter mes vieux potes. M'en restait une boite entamée de chaque.
Trois semaines sont passées... Les résultats du bilan sont arrivés. Je ne les ai pas ouvert. Pas envie de savoir où j'en étais arrivé à l'époque puisque je me sentais bien. Mes vieux potes ne m'ont pas fait trop d'embrouilles. Faut dire que là encore, si en théorie, on doit recommencer le Viramune à moitié dose (un seul cpm par jour) pendant 14 jours pour épargner le foie, mon
doc m'a dit "au plus une semaine" et moi j'ai pas attendu 6 jours parce que je me mélangeais les pinceaux et ne savais pas si je l'avais pris ou pas... Arf, j'en entends déjà certains rigoler...
"Il file des 'tuyaux', blablatte sur comment 'faut faire', gnia gnia, gnia... et il est même pas capable de gérer ses cachetons..." Vi, vi... je sais, mais je suis un être humain avec toutes ses faiblesses...
Bref au bout de trois semaines, en rupture de traitement, il me fallait savoir dans quelle voie je continuais... J'ai donc repris mon téléphone... Pour finalement apprendre que le phénotypage n'avait pas encore été fait... J'avais bien fait de pas ouvrir les enveloppes sinon j'en connais certains qui m'auraient entendu gueuler...
Renouvellement du traitement ? Bah, tiens... moi j'aurais bien voulu. Un truc tout en douceur quoi... Mais mon toubib est étourdi parfois...
"Ah si, hein doc', quand même un peu sur ce coup !.." Il m'a changé à nouveau le Combivir pour du Truvada. Et là j'ai fait la gueule...
Mauvais copain en avril, le Truvada... Un seul comprimé par jour (le soir) et il est jamais passé. Mais je suis beau joueur, persévérant, si, si... et là ... ô miracle... ben il passe... enfin les trois ou quatre premiers jours ont été difficiles (sur le plan digestif et nauséux) mais les choses se sont stabilisées peu à peu...
Tant mieux. Et pourtant voilà encore une chose qui ne se fait pas "en théorie". On ne change pas un traitement sans en savoir davantage sur son efficacité surtout s'il est gagnant... Mais moi perso, j'y gagne en confort de prise. Du moins à l'avenir. Car pour le moment je prends le Viramune deux fois par jour. "Quand je veux", d'ici un petit mois, je pourrai le prendre en doublant la dose en une seule fois... Même si cela risque d'être plus dur à encaisser sur le coup. C'est pas dit que je le fasse. On verra...
Toussa pour dire aussi que perso je ne suis pas contre "l'expérimentation" dans la mesure du raisonnable et du supportable en ce qui me concerne. Mais là je dois avouer que "j'ai fait fort"...
Faites ce que je dis, ne faites pas ce que je fais :)
Dernière modification par Alain Will (22 septembre 2009 à 14:35)