Gaeshea a écrit
C'est pas mon genre de jouer les complotistes mais c'est quand même bizarre qu'en 5000 ans d'utilisation du chanvre il a fallu attendre que les US le légalisent et contrôlent sa production pour qu'on découvre qu'il provoque ce genre de syndromes ...
Je pense que tu te trompes de beaucoup sur la consommation passée du cannabis. Elle n'avait rien à voir avec des consommations quotidiennes et à des doses de cheval qu'on utilise aujourd'hui. L'usage était avant tout médical, antiseptique et pas forcément psychotrope. L’usage psychotrope était très encadré par les shamanes. Et encore, uniquement chez ceux qui l'avaient remarqué. Dans le moyen orient, le chanvre ne servait surtout que de parfum (appelé canne odorante dans la Bible). L'Islam l'a très vite condamné au même titre que les autres poisons (opium, alcool, khat...)
Donc, ça ne fait que quelques décennies que l'on utilise le cannabis à usage récréatif en Europe et quelques petits siècles à peine dans diverses régions du monde en tant que produit récréatif. Son premier usage restait l'alimentation à travers le monde (graines).
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Dernière modification par SouyonNazé (05 juillet 2019 à 12:31)
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Dernière modification par Mister No (03 octobre 2019 à 10:01)
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Mister No a écrit
Le seul médecin que j’ai vu a diagnostiqué une intoxication alimentaire a ma première crise sauf que cette douleur au ventre n'est pas celle d'une intoxication.
Le mieux serait que tu revois un médecin pour check la vésicule biliaire par exemple, vérifier si pas de calcul par exemple, ça peut ressembler terriblement à une "gastro", si ça dure, une échographie peut se révéler déterminantre sur ce qui t'arrive.
Tu supportes le gras comme avant ou ça te donne un sentiment de lourdeur ?
La douleur est plutôt localisé côté droit ? Sous les côtes ? ça parait sensible quand tu palpes sous les côtes coté droit ?
Salut, je ressens exactement les symptômes que tu décris après 5 mois de recherche... Tout à échouer!
Pourrait tu m’en dire plus sur cela? Comment ne plus ressentir ces douleurs?
Merci d’avance ?
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Enquête sur le syndrome d'hyperémèse cannabinoïde et enquête génomique
Ethan B Russo 1 , Chris Spooner 2 , Len 3 mai , Ryan Leslie 3 , Venetia L Whiteley 1
Résumé
Contexte : Le syndrome d'hyperémèse cannabinoïde (SHC) est un diagnostic d'exclusion avec des nausées intraitables, des vomissements cycliques, des douleurs abdominales calmées par les bains chauds, associés à une exposition continue au tétrahydrocannabinol (THC).
L'augmentation de la consommation de cannabis peut augmenter la prévalence du SHC, exacerbant un problème de santé publique avec les coûts et la morbidité qui en découlent.
Objectif, conception et source de données : Cette étude, la plus grande base de données contemporaine, a étudié les mutations génétiques sous-jacentes au SHC.
Les patients avec un diagnostic de CHS et des symptômes persistants ont été comparés aux consommateurs actuels de cannabis ne présentant pas de symptômes.
Population cible : Un questionnaire de sélection a été mis en ligne. Sur 585 répondants, 205 se sont qualifiés comme pool de la SCH et 54 comme témoins; un groupe réduit de 28 patients et 12 témoins a finalement terminé les tests génomiques.
Résultats : Les patients et les témoins étaient des utilisateurs fréquents de fleurs ou de concentrés de cannabis (93 %), utilisant plusieurs grammes/jour de matière à prédominance de THC. Parmi les patients, 15,6 % présentaient un diagnostic de dépendance ou d'addiction au cannabis et 56,6 % présentaient des symptômes de sevrage. Environ 87,7% des patients se sont améliorés après l'arrêt du cannabis, la plupart souffrant d'une récidive rapidement après la reprise. Les résultats chez les patients comprenaient des mutations dans les gènes COMT {rapport de cotes, 12 (limite de confiance à 95 % [CL], 1,3-88,1) p = 0,012}, récepteur potentiel transitoire du récepteur vanilloïde 1 (TRPV1) (rapport de cotes, 5,8 [CL à 95 %, 1,2-28,4] p=0,015), CYP2C9 (rapport de cotes, 7,8 [CL à 95 %, 1,1-70,1] p=0,043), gène codant pour le récepteur de la dopamine-2 (DRD2) (rapport de cotes, 6,2 [CL à 95 %, 1,1- 34,7] p = 0,031) et le gène du transporteur de cassette de liaison à l'ATP (ABCA1) (rapport de cotes, 8,4 [95 % CL, 1,5 à 48,1] p = 0,012).
Limitations : Certains participants étaient réticents à subir des tests génétiques; seuls 28 des 99 patients de la SCH qui ont accepté le test ont finalement retourné un kit.
Conclusion : Il s'agit de la plus grande cohorte de patients de CHS examinée à ce jour, et la première à noter des mutations associées dans les gènes affectant les neurotransmetteurs, le système endocannabinoïde et le complexe cytochrome P450 associé au métabolisme des cannabinoïdes. Bien que la taille de l'échantillon ait été plus petite que souhaitée, ces résultats préliminaires peuvent contribuer à l'accumulation croissante de connaissances, stimuler des investigations supplémentaires, aider à élucider la physiopathologie du SHC et, en fin de compte, orienter le traitement futur.
Amicalement
PS Merci à Filou de l'avoir signalé dans la revue de presse
Dernière modification par prescripteur (02 août 2021 à 18:44)
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Dernière modification par prescripteur (08 août 2022 à 22:57)
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Le Pr Jean-Claude Alvarez explique que manger un sandwich aux graines de pavot « correspond à ingérer 4 mg de morphine. C’est seulement 2 fois moins que certains antidouleurs utilisé en cancérologie ! » Le pharmacologue raconte d’ailleurs qu’en laboratoire, certains de ses collègues ayant tenté de manger une baguette ont dû y renoncer étant pris « de somnolence ou encore de douleurs de la face ».
Ce type et ses équipes ont pour moi perdu toute crédibilité.
Laborde reste prudent histoire de ne pas publier trop de conneries et utilise le conditionnel pour le cas décrit, mais sa conclusion n'est pas au conditionnel.
Ce cas illustre le manque de transparence et la dangerosité potentielle des produits contenant du CBD.
Le CBD les inquiète fortement, cela peut se comprendre car ce sont des lobbyistes et plus vraiment des chercheurs.
Donc en France nous avions des morts d'OD directement lié au cannabis et nous avons aussi un syndrome décrit avec du CBD et étayé par des études sur l'animal avec des hautes doses...
Les études sur l'efficacité vaccinale m'auront conduit à vérifier les conflits de certaines équipes quand elles publient dans des domaines particulier.
Il me paraît utile de fouiner les conflits avec en particulier avec les prohibitionnistes.
Je ne remets pas forcément tout en cause, mais c'est bien de savoir qui oublie et pour qui.
Dernière modification par Mister No (16 août 2022 à 14:03)
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Le CBD possède tout de même un impact enzymatique à forte dose
Bien entendu, mais je voulais juste noter le décalage entre, ce qui n'est pas une étude, juste un cas décrit, et les conclusions d'un des membres de l'équipe sur la dangerosité du CBD.
Ce sont pas non plus des haribots.
Je ne prétends pas cela, une fois de plus tu interprètes mes propos dans le sens qui t arrange pour te faire mousser.
Pitoyable.
Dernière modification par Mister No (16 août 2022 à 12:05)
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Je ne prétends pas cela, une fois de plus tu interprètes mes propos dans le sens qui t arrange pour te faire mousser.
Pitoyable.
À moins que j'aie personnellement ressenti l'impact inhibiteur que peut provoquer le CBD à dose forte sur le cytochrome P450 3A4 sur une consommation de kétamine (métabolisée par ce même cytochrome et un autre) et que je veuille mettre en garde les autres membres. Ce qui est tout aussi pitoyable, je te le concède avec joie.
Dernière modification par g-rusalem (16 août 2022 à 18:21)
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prescripteur a écrit
Bonjour, en effet le CHS est mal connu. Pour ta question je n'ai pas trouvé grand chose mais les 2 refs ci dessous montrent
Ref 1 que le CBD a un effet anti ou pro vomissements selon la dose. Donc de fortes doses doivent être évitées en tout état de cause. Le traitement par Epidiolex entraine souvent des vomissements (dixit ref2).
Ref 2 qui décrit ici un cas de CHS attribué au CBD
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3576702/
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10. … ode=ictx20
Amicalement
Merci pour ces ressources très utiles pour moi.
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