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- Gabriella34
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- Inscrit le 18 Dec 2019
- 12 messages
Bonjour,
Je me questionne sur ceci le dit projet mésange : https://www.projet-mesange.fr/ qui consiste à dénoncer les médecins et les patients, lorsqu'un pharmacien conclut qu'il y a un mesusage. Cela veut il dire par ex qu'on peut ne plus nous délivrer Les antidouleurs ? Les anxiolytiques ? Les prescription déjà bien encadrée aussi de sevrage seront peut être elles aussi dénoncées.
Je trouve cela abjecte et me renvoie à une période sombre de l'histoire.
Que pensez vous de ce projet bon ou mauvais pour le patient ?
De plus je trouve la délation ignoble pour ma part cela n'engage que moi.
Je me questionne sur ceci le dit projet mésange : https://www.projet-mesange.fr/ qui consiste à dénoncer les médecins et les patients, lorsqu'un pharmacien conclut qu'il y a un mesusage. Cela veut il dire par ex qu'on peut ne plus nous délivrer Les antidouleurs ? Les anxiolytiques ? Les prescription déjà bien encadrée aussi de sevrage seront peut être elles aussi dénoncées.
Je trouve cela abjecte et me renvoie à une période sombre de l'histoire.
Que pensez vous de ce projet bon ou mauvais pour le patient ?
De plus je trouve la délation ignoble pour ma part cela n'engage que moi.
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- Snap2
- Psychopstick
- 000
- Inscrit le 19 Nov 2017
- 865 messages
Hello, étudiant en sciences pharmaceutiques ici ^^
En fait la pharmacovigilance est suuuuper importante. C'est pas une question spécialement liée à la consommation de psychotropes du tout. En fait certains médicaments, même s'ils ont réussi toutes les phases cliniques, peuvent avoir des effets secondaires rares sur certaines personnes. Ou alors parfois un lot de médicament a été mal stocké ou à un défaut de fabrication. Il est important que ces informations puissent remonter à des agences telles que l'ANSM pour qu'ils puissent contacter directement l'entreprise pharmaceutique en question afin de modifier la notice (pour les effets secondaires) ou de procéder à un retrait du lot.
Ici en Suisse c'est directement prévu dans toutes les pharmacies et on a aussi des formulaires qu'on apprend à remplir. Mais vraiment pas dans le but de dénoncer des usagers. On est personne pour juger la consommation des gens. Dans le pire des cas, si le pharmacien est vraiment déterminé, il va plutôt refuser de vendre le médicament en prétendant un manque de stock. Le formulaire de pharmacovigilance est anonymisé exprès donc aucun moyen de faire pression à un patient avec ça.
En fait la pharmacovigilance est suuuuper importante. C'est pas une question spécialement liée à la consommation de psychotropes du tout. En fait certains médicaments, même s'ils ont réussi toutes les phases cliniques, peuvent avoir des effets secondaires rares sur certaines personnes. Ou alors parfois un lot de médicament a été mal stocké ou à un défaut de fabrication. Il est important que ces informations puissent remonter à des agences telles que l'ANSM pour qu'ils puissent contacter directement l'entreprise pharmaceutique en question afin de modifier la notice (pour les effets secondaires) ou de procéder à un retrait du lot.
Ici en Suisse c'est directement prévu dans toutes les pharmacies et on a aussi des formulaires qu'on apprend à remplir. Mais vraiment pas dans le but de dénoncer des usagers. On est personne pour juger la consommation des gens. Dans le pire des cas, si le pharmacien est vraiment déterminé, il va plutôt refuser de vendre le médicament en prétendant un manque de stock. Le formulaire de pharmacovigilance est anonymisé exprès donc aucun moyen de faire pression à un patient avec ça.
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- Gabriella34
- Nouveau membre
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- Inscrit le 18 Dec 2019
- 12 messages
Bravo pour cette explication hyper claire !
Donc oui c'est même un bénéfice non négligeable pour le patient qui peut déclarer les effets indésirables qu'il ressent face à certaines molécules.
Merci pour votre explication, très rassurante, je ne savais pas que c'était déjà le cas en Suisse.
Si c'est fait dans l'intérêt des patients et de surveillance des molécules et non des prescriptions alors je ne peux pas vous contredire sur les bienfaits de cette initiative.
Merci encore et bonne journée
Donc oui c'est même un bénéfice non négligeable pour le patient qui peut déclarer les effets indésirables qu'il ressent face à certaines molécules.
Merci pour votre explication, très rassurante, je ne savais pas que c'était déjà le cas en Suisse.
Si c'est fait dans l'intérêt des patients et de surveillance des molécules et non des prescriptions alors je ne peux pas vous contredire sur les bienfaits de cette initiative.
Merci encore et bonne journée
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salut
je suis allé sur le site et effectivement, ils parlent surtout de "pharmacovigilance"...sachant que le "mésusage" (terme qui peut prêter à confusion) concernant les médicaments psychotropes est plutôt du ressort de l'ADDICTOvigilance, qui est une autre entité...en tous cas en France, ça s'organise comme ça...ça se recoupe un peu mais c'est quand même pas pareil...
quand tu lis la liste des médicaments à surveiller, ils mettent 2 fois les "médicaments homéopathiques", c'est rigolo ça (on a vraiment du mal avec l'homéopathie par chez nous, hein...)
merci pour l'info en tous cas
amicalement
je suis allé sur le site et effectivement, ils parlent surtout de "pharmacovigilance"...sachant que le "mésusage" (terme qui peut prêter à confusion) concernant les médicaments psychotropes est plutôt du ressort de l'ADDICTOvigilance, qui est une autre entité...en tous cas en France, ça s'organise comme ça...ça se recoupe un peu mais c'est quand même pas pareil...
quand tu lis la liste des médicaments à surveiller, ils mettent 2 fois les "médicaments homéopathiques", c'est rigolo ça (on a vraiment du mal avec l'homéopathie par chez nous, hein...)
merci pour l'info en tous cas
amicalement
il y a des jours étranges
il y a des jours, j'm'étrangle
Surtout...ne pas se biler sur la route...
Psychoactif ? Faut s'abonner là, vite !!
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- franck.pharma
- Psycho junior
- 000
- Inscrit le 08 Sep 2013
- 211 messages
Le projet MESANGE permet d'observer deux éléments :
- D'une part les usages inappropriés (prescription inadaptées, dangereuses, erreurs d'administration du patient, etc).
- Les décisions prises par les pharmaciens (refus de délivrance, modification de la prescription, conseils renforcés, etc).
Dans un seul but final : améliorer la prise en charge des malades.
Les données sont anonymes.
Cela concerne peu les TSO, mais en ce moment surtout les médicaments pour la prise en charge du COVID.
- D'une part les usages inappropriés (prescription inadaptées, dangereuses, erreurs d'administration du patient, etc).
- Les décisions prises par les pharmaciens (refus de délivrance, modification de la prescription, conseils renforcés, etc).
Dans un seul but final : améliorer la prise en charge des malades.
Les données sont anonymes.
Cela concerne peu les TSO, mais en ce moment surtout les médicaments pour la prise en charge du COVID.
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