[ Micro-dosage ]

J'aimerais enfin me mettre au microdosage !

Cobe a écrit

...

Merci pour ta réponse, même si je m'attends pas à un changement radical de ma vie, j'aimerais quand même tester et voir si on peut en tirer un peu de positif

J'ai lu quelques TR oui et c'est vrai que ça ne se montre pas concluant pour tout le monde mais on a sûrement plus à y gagner qu'à y perdre

HUMA_NOlDS a écrit

MangerDesPommes a écrit

Merci pour ta réponse, même si je m'attends pas à un changement radical de ma vie, j'aimerais quand même tester et voir si on peut en tirer un peu de positif

J'ai lu quelques TR oui et c'est vrai que ça ne se montre pas concluant pour tout le monde mais on a sûrement plus à y gagner qu'à y perdre

Tu y perds ton LSD quoi

Ça me fait perdre un trip en 2 mois et demi, c'est vraiment pas grand chose et de l'autre côté j'économise toutes mes autres drogues

Dernière modification par MangerDesPommes (11 juin 2021 à  17:15)

Dernière modification par Abracabrantesque (11 juin 2021 à  18:11)

Abracabrantesque a écrit

Par contre j'ai déjà eu des bon trips au LSD qui mont fait du bien durablement.
Je serai plutôt partisan de faire un bon trip à 100 ou 200 micro (en fonction de l'experience) que de les prendre en microdosage.

Hum, pas sûr que ça soit une bonne idée, vu qu'il précise quand même ça :

Voici déjà quelques soucis que j'aimerais voir évoluer en bien grâce à ce traitement :

- Déréalisation légère par moment (anxiété)

- Stress constant (je cogite, tremblements incessants, etc.)

Donc s'il est stressé et anxieux, déréalisé par moment, je doute qu'un gros trip lui fasse du bien...

Cobe a écrit

D'ailleurs il faut rappeler que cette théorie ne repose sur absolument rien de concret, si ce n'est quelques témoignages sur le net qui ne valent pas grand chose et les différentes modes lancés par certains milieux (Sillicone Valley en tête).

Pour avoir testé 3 fois avec différents RC (lysergamides et tryptamines) j'ai surtout eu l'impression que les supposés effets bénéfiques des premières semaines étaient dû à un effet placebo, une étude récente sur le sujet allait d'ailleurs dans ce sens : https://elifesciences.org/articles/62878

Alors, il me semble que ça repose surtout sur le protocole de James Fadiman, un psychologue américain qui est impliqué dans la recherche psychédélique (il était proche de Ram Dass / Richard Alpert et de Ken Kesey notamment).

Au niveau des études, certaines trouvent des résultats plutôt encourageants :

Le LSD a montré des effets positifs dans la majorité des observations en augmentant l'humeur positive (20 mcg), la convivialité (5, 20 mcg), l'excitation (5 mcg) et la diminution des pertes d'attention (5, 20 mcg).

Les effets négatifs se manifestent par une augmentation de la confusion (20 mcg) et de l'anxiété (5, 20 mcg).

Des modifications psychédéliques de la conscience de veille étaient également présentes (10, 20 mcg).

Dans l'ensemble, la présente étude a démontré des effets sélectifs et bénéfiques de faibles doses de LSD sur l'humeur et la cognition dans la majorité des observations. La dose minimale de LSD à laquelle les effets subjectifs et de performance sont notables est de 5 mcg et les effets les plus apparents étaient visibles après 20 mcg.

https://www.beckleyfoundation.org/2020/ … ing-study/

Il y a une autre étude (qui utilise aussi un placebo) qui conclue à une efficacité comme antidouleur en particulier à 20 microgrammes,  dosage qui peut également provoquer de légers effets dissociatifs, de déréalisation, dépersonnalisation et amnésie :

Des contrastes distincts ont indiqué que le LSD à 10 µg augmentait légèrement les symptômes de déréalisation (p=0,027) ainsi que le score total de dissociation (p=0,032). Le LSD à 20 µg a légèrement augmenté les symptômes d'amnésie (p=0,002), de dépersonnalisation (p=0,001), de déréalisation (p=0,002) et le score total de dissociation (p<0,001), par rapport au placebo. L'analyse de corrélation canonique a indiqué une association significative (F6,364=2.18, p=0.04, r canonique=0.25) entre les mesures de dissociation et la douleur qui expliquait environ 6% de la variance totale. L'association suggère que les augmentations des symptômes de dissociation sont associées à une augmentation de la tolérance à la douleur et à une diminution de la perception subjective de la douleur.

Les données actuelles indiquent de manière cohérente que le LSD à 20 µg réduit significativement la perception de la douleur par rapport au placebo, alors que les doses plus faibles de LSD ne le font pas. Le LSD à 20 µg a augmenté de manière significative la tolérance à la douleur (c'est-à-dire le temps d'immersion) d'environ 20 %, tout en diminuant les niveaux subjectifs de douleur et de désagrément ressentis. Les changements de la tolérance à la douleur et de la perception subjective de la douleur induits par le LSD (20 µg) étaient de taille d'effet moyenne à grande et comparables en magnitude à ceux observés avec le CPT après l'administration d'opioïdes, tels que l'oxycodone 20 mg (Cooper et al., 2012) et la morphine 10-20 mg (Ravn et al., 2013) à des volontaires sains.

https://journals.sagepub.com/doi/full/1 … 1120940937

Donc le LSD est bien perceptible (pour des gens sans tolérance tout du moins) à des doses aussi faibles que 10 mcg.

MangerDesPommes a écrit

Je compte faire 2 prises par semaines pendant environ 10 semaines.

Tu n'es pas obligé de suivre ce schéma, tu peux aussi voir au feeling. En tous cas ta première prise devrait idéalement être faite un jour de repos, pour que tu puisses te familiariser avec cet état.

Pour en revenir au 1CP-LSD, 7,5 mcg est une dose intéressante d'après divers retours. Je connais quelqu'un qui en microdosant 2 ou 3 fois / semaine à ce dosage sur plusieurs mois, a vu un changement subtil mais important - confirmé par sa femme - dans son attitude générale (plus ouvert, moins de ruminations, plus patient, etc.).

Perso, je trouve que c'est trop comme "rythme". Le côté "modification subtile de la conscience" perd au profit des effets stimulants...il faut laisser passer 1 semaine minimum pour les retrouver (15 jours c'est mieux). Mais travailler sous microdose, c'est un peu aléatoire...un coup de stress imprévu et ça peut devenir anxiogène. Il faut surtout trouver son "sweet spot", pour beaucoup c'est 7,5 mcg , mais ça peut être 5 ou 10 mcg. Au delà de 15 mcg / à partir de 20 micros, on est plutôt dans une minidose et donc vraiment pas adapté dans un contexte professionnel.

De plus, il faut savoir que le LSD agit (comme d'autres psychédéliques) sur les récepteurs 5-HT2B, et on sait que certains agonistes 5-HT2B peuvent provoquer à moyen / long terme, en usage régulier, des valvulopathies cardiaques. Autre warning, les dérivés de l'ergot semble impliqués dans des fibrose pulmonaires, l'Europe avait émit certaines restrictions :

Les dérivés de l'ergot de seigle sont reconnus comme étant capables d'induire une fibrose, en particulier une fibrose des valves cardiaques, par l'activation des récepteurs sérotoninergiques, qui est largement décrite dans la littérature. L'affinité variable pour les récepteurs sérotoninergiques des différents dérivés de l'ergot de seigle, ainsi que les doses thérapeutiques utilisées, peuvent expliquer les différences observées dans les fréquences de notification des réactions fibrotiques.

Les médicaments contenant des substances connues sous le nom de dérivés de l'ergot de seigle peuvent avoir des effets secondaires graves, appelés fibrose et ergotisme. Par conséquent, ils ne doivent plus être utilisés dans l'UE, car les risques sont supérieurs aux bénéfices.

Les fibroses ont été le plus souvent rapportées avec la dihydroergotamine*, y compris les fibroses rétropéritonéales, cardiaques, pulmonaires** et pleurales. Il y a eu moins de rapports de réactions fibrotiques avec les autres dérivés de l'ergot de seigle.

Les cas d'ergotisme ou de symptômes potentiellement liés ont été le plus souvent rapportés avec la dihydroergotamine. Les patients étaient jeunes (âge moyen : 41 ans), avec un délai d'apparition court (moins de deux mois, moyenne : 2 jours) : 2 jours). Plusieurs cas d'ergotisme ou de symptômes potentiellement liés à l'ergotisme (y compris des cas graves de symptômes de constriction des vaisseaux sanguins périphériques) ont également été identifiés avec les autres dérivés de l'ergot.

https://www.ema.europa.eu/en/news/new-r … erivatives

Donc prudence sur une prise régulière, surtout avec un RC.

Mais globalement, pour quelqu'un avec de l'anxiété et du stress, c'est probablement plus safe de prendre des microdoses de temps en temps, qu'une dose plus élevée.

Dernière modification par Anonyme2021 (12 juin 2021 à  02:03)

Anonyme2021 a écrit

Voici déjà quelques soucis que j'aimerais voir évoluer en bien grâce à ce traitement :

- Déréalisation légère par moment (anxiété)

- Stress constant (je cogite, tremblements incessants, etc.)

Donc s'il est stressé et anxieux, déréalisé par moment, je doute qu'un gros trip lui fasse du bien...

J'ai toujours été de nature anxieuse mais j'ai très peu connu de badtrip, j'arrive assez bien à gérer même si souvent mes trips passent par plusieurs phases (parfois anxieuses, parfois non)
Le fait d'avoir des benzo est déjà une sécurité si je veux faire un gros trip. Faire un bon trip introspectif remet souvent les pieds sur terre

Anonyme2021 a écrit

Tu n'es pas obligé de suivre ce schéma, tu peux aussi voir au feeling. En tous cas ta première prise devrait idéalement être faite un jour de repos, pour que tu puisses te familiariser avec cet état.

Ça me convient pas mal comme planning pour commencer, même si j'adapterai peut-être plus tard.
J'ai le Dimanche et le Lundi en repos, donc ça me permet de voir ma réceptivité à 7,5mcg et de voir mon état le lendemain.

Anonyme2021 a écrit

Pour en revenir au 1CP-LSD, 7,5 mcg est une dose intéressante d'après divers retours. Je connais quelqu'un qui en microdosant 2 ou 3 fois / semaine à ce dosage sur plusieurs mois, a vu un changement subtil mais important - confirmé par sa femme - dans son attitude générale (plus ouvert, moins de ruminations, plus patient, etc.).

C'est intéressant, je me suis dit que 7,5mcg était une bonne dose pour commencer

Anonyme2021 a écrit

Perso, je trouve que c'est trop comme "rythme". Le côté "modification subtile de la conscience" perd au profit des effets stimulants...il faut laisser passer 1 semaine minimum pour les retrouver (15 jours c'est mieux). Mais travailler sous microdose, c'est un peu aléatoire...un coup de stress imprévu et ça peut devenir anxiogène. Il faut surtout trouver son "sweet spot", pour beaucoup c'est 7,5 mcg , mais ça peut être 5 ou 10 mcg. Au delà de 15 mcg / à partir de 20 micros, on est plutôt dans une minidose et donc vraiment pas adapté dans un contexte professionnel.

Avec cette dose la tolérance doit retomber super vite non ? Je m'étais aussi demandé si ça ne pouvait pas être plus anxiogène qu'autre chose au moindre événement perturbateur



Bref je vais me montrer prudent si je tente de microdoser, merci pour tous tes conseils tu gères trop !
À bientôt