santé les psycho : fin de mon traitement VHC

merci pierre je serais fixer dans 3 mois ... mais jai bon espoir car jai beneficier des nouveau traitement ... en tout cas sa fait du bien de reprendre une vie normal ...

biensurs

j'ai decouvert que j'avais le vhc en 2015 suite a  un controle de routine concernant les IST... le labo ma apeler le jour ou mon employeur ma anoncer que j'etait licencier , me demandant de venir au labo car il y'avais un ''petit souci'' c'est donc comme quelqu'un qui viens de se faire virer que je me rend au labo ... la directrice en personne viens m'annoncer qu' on a retrouver des anticorps au vhc ... je vous dit pas comment le ciel met tomber sur la tete ce jour la ... c'est pas dans mes habitudes mais les larmes on couler ... une analyse plus pousser confirmera quelque jours plus tard que j'etait bien porteur du vhc ( et au chomage en meme temps) ...
je me suis donc raprocher de mon medecin traitant dans l'optique d'etre soigner . il ma de suite orienter vers un specialiste gastro anterologue. cest donc plein d'espoir que je me suis rendu chez ce specialiste , je m'etait biensurs renseigner sur internet , jetait donc au courant qu'il existait deux type de traitement , les anciens et les nouveaux. ce jour la fut le 2e choc concernant ma maladie... on m'annonce que je ne pouvais pas beneficier des nouveau traitement car mon foie n'avais pas atteint le stade de cirose . on ma tout de meme proposer l'ancien traitement ribavirine interferon que jai refuser du fait des effet secondaire... ce jour la jai du me resoudre a stopper toute consommation d'alcool et ce ne fut pas une mince affaire car je buvais  depuis quelque années tout les jour , moderement , jamais bourrer mais tout les jour je buvais ma ptite biere ou mon petit whisky...  apres sa je suis retourner chez mon generaliste pour lui annoncer la mauvaise nouvelle ... il ma donc conseiller d'aller faire ma demande dans un grand chu notament celui de lille vue que labas le budget etait plus important et que javais plus de chance d'etre accepter . je me suis rendu pour entendre exactement le meme discourd qua valenciennes ... desoler monsieur mais vous n'avais pas de cirose donc malheuresement pas le droit au nouveau traitement cependant je vous inscrit sur liste d'attente . super me voila une nouvelle fois decu... je poursuit mon bonhomme de chemin et me fait definitivement une raison ... jetait bel et bien porteur du vhc depuis certainement une 15ene d'année et la maladie avais modifier ma vie et mon etat d'esprit . heuresement javais le soutien de ma femme et de ma famille . mais ma vie social en avais pris un sacré coup du fait que javais banni l'alcool de mon quotidien... bref debut 2016 apres de long moi de reflection je decide de commencer un traitement ribavirine interferon et d'en finir une bonne fois pour toute avec ce virus... je prend donc rdv aupres de mon gastroanterologue afin de commencer le traitement . rdv fixer 3 semaine plus tard ... donc 3 semaine plus tard c'est plein de stress que je me rend a lhopital de valenciennes en vue de commencer l'interferon ... biensur je n'avais pas dormi de la nuit car je savais que jallais passer un mauvais moment mais je my etait preparer . javais deja mener plusieur combat dans ma vie , jai arreter lhero , la methadone , la coke en iv la cigarette l'alcool  donc jetait pres pour ce combat contre le vhc... j'atendais dans la salle d'attente quand le medecin est venu me chercher et ma dit avec un grand sourire monsieur jai une bonne nouvelle pour vous ! vous etes accepter pour le nouveau traitement ! les larme on recouler mais de joie cette fois ci ! en effet le jour ou jai etait pour un traitement ribavirine interferon on m'apprend que jai ete selectioné dans une etude qui compare deux nouveau traitement contenant tout 2 le fameux sofosbuvir ! l'espoir etait definitivement revennu en moi et ma flamme plus vive que jamais. j'ai donc suivie un traitement de 12 semaine contenant du sofosbuvir et du velpastavir.  pour infos javais une charge viral classer severe a plus de 9 log ( je ne my connais pas mais cest enorme dapres les specialiste) 4 semaines apres le virus etait indetectable dans mon sang ! donc le 1er mois jai du aller au chru toute les semaines pour prise de sang , questionnaire pour connaitre mon etat d'esprit afin d'etudier les effet secondaire et electro cardiogramme pour surveiller le coeur . ensuite ce fut toute les 2 semaine et ensuite tout les mois. a ce jour jai fini mon traitement sans avoir rencontrer de grosse dificulter mise a part legere depression grosse iritabilite vraiment je menerver pour rien contre tout le monde et grosse fatigue egalement... la sa fait une semaine que mon traitement et fini et ma deprime commence seulement a aller mieu et surtout je suis beaucoup moin enerver et moin fatiguer... je doit cependant y aller encore 1 fois par moi pendant 3 mois pour verifier que le virus ne revienne pas... il ya 10 pou 100 de chance que sa revienne mais jai bon espoir . voila donc sa me change la vie de pouvoir revivre normalement et egalement de pouvoir reprofiter des plaisir de la vie comme la petite biere du soir cest pourquoi cest avec grand plaisir que jai voulu vous faire partager ce petit moment simple de la vie qui est pour moi le signe d'une grande victoire .

merci mon ami

Shaolin a écrit

C'est une super nouvelle!
On croise les doigts pour ton prochain contrôle, en espérant que tu sois définitivement débarrassé de cette merde.

Une question me vient à  l'esprit: ta femme n'a pas été contaminée pendant ces 15 ans où tu ignorais que tu étais porteur?

merci shaolin non elle a fait le test des que jai apris la maladie et son test etait negatif ... ce qui prouve que la transmission est esentiellement par contact du sang et non par voie sexuelle

filousky a écrit

Coluche, ton message me fait le plus grand bien.
M'ayant vu refuser l'accès à  ce traitement de décembre 2015 alors que j'ai eu déjà  deux traitements INF+RIBA, j'ai demandé un prochain RDV à  un an, soit décembre 2016.

Je ne m'attendais pas si rapidement à  l'annonce faite par notre ministre de la santé (je m'inquiète pour la sienne d'ailleurs quand je la vois) et surtout à  ce que l'annonce soit suivie d'effets immédiats.

Bon retour dans tes plaisirs castrés depuis un an.

Fil

content que mon temoignage tes plu fil
je me met a ta place c'est carement injuste de savoir quil ya des traitement ''miracle'' mais qu'on ne puisse pas en beneficier pour raison financiere. j'ai vecu sa et je m'etait fait une raison car je ne mattendais pas du tout a ce qu'on m'annonce que je pouvais en beneficier de si tot car je n'avais meme pas de fibrose... en tout cas je suis admiratif de ce qui comme toi ce batte contre cette vicieuse maladie . surtout que tu as deja eu les ancien traitement tu as eu un sacré courage ! surtout ne pas desesperer car a l'heure d'aujourdhui les choses evolue hyper rapidement et en decembre 2016 je ne serais pas etonner que tu puisse beneficier des nouveau traitement . courage la fin est proche

merci mr no

Salut
Bonnes nouvelles pour moi.
Transaminases (asat et alat) largement passées en dessous la norme. Idem pour les gamma gt.
Demain confirmation de la charge virale indétectable. J ai rdv demain matin avec le gastroenterologue. Mais normalement et JE L ESPÈRE fini vhc.
I m happy....

NP