[ Usage thérapeutique ]

Algie vasculaire de la face / interaction psilocybine vs autre produ

Ok, merci de ton retour.

C'est surtout le cas du sumatriptan injectable qui nous intéresse fortement. Vu que c'est un traitement de crise... Et quand la douleur est là, les éventuelles conséquences, on s'en fout ... On ne devrait pas mais c'est justement pcq on ne connait pas le fonctionnement de la psilo, ni du sumatriptan et du coup les conséquences.

la psilo agit sur le neurotransmetteur de la sérotonine ? C'est correct ? le sumatriptan agit sur le même neurotransmetteur. y'a t'il un risque de syndrome sérotoninergique ?

On m'a parlé également que quand on prend des psilo, tu gonfles ta sérotonine et qu'il faut 4 à 5 jours pour qu'il revienne à la normale ?

Désolé, je m'exprime certainement un peu mal et j'utilise surement les mauvais mots...

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Voici les interactions trouvé sur un site d'un fabricant bien connu : (la psilo est concerné ?)

7 DRUG INTERACTIONS

7.1 Ergot-containing Drugs
Ergot-containing drugs have been reported to cause prolonged vasospastic reactions. Because these effects may be additive, use of ergotamine-containing or ergot-type medications (like dihydroergotamine or methysergide) and IMITREX Injection within 24 hours of each other is contraindicated.
7.2 Monoamine Oxidase-A Inhibitors
MAO-A inhibitors increase systemic exposure by 2-fold. Therefore, the use of IMITREX Injection in patients receiving MAO-A inhibitors is contraindicated [see Clinical Pharmacology (12.3)].
7.3 Other 5-HT1 Agonists
Because their vasospastic effects may be additive, co-administration of IMITREX Injection and other 5-HT1 agonists (e.g., triptans) within 24 hours of each other is contraindicated.
7.4 Selective Serotonin Reuptake Inhibitors/Serotonin Norepinephrine Reuptake Inhibitors and Serotonin Syndrome
Cases of serotonin syndrome have been reported during co-administration of triptans and SSRIs, SNRIs, TCAs, and MAO inhibitors [see Warnings and Precautions (5.7)].
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Et ici description du médoc :
IMITREX Injection is a serotonin (5-HT1B/1D) receptor agonist (triptan)

Merci !

Ok merci !
J'étais tombé également sur ce passage mais moi et l'anglais ... :-)
Biz à tous

Sufenta a écrit

Il peut y avoir des complications cardio avec ce ttt, d'après mes lectures ..

Oui, c'est une des premières choses qu'on te dit d'ailleurs ... C'est un ttt miraculeux mais c'est une vrai merde... D'après un "grand" neurologue parisien, si plus de douze injections par mois, une dépendance s'installe ... (D'ailleurs la première fois que je l'ai utilisé, j'en ai tchoulé ... C'est puissant ce truc).

Mais ce qui est absurde tout de même, c'est que, en Belgique, la médecine te permet de te faire maximum 2 piqures par jour (pour éviter toutes complication cardiaques) mais qu'elle ne te rembourse que une par jour ... à 25 € la piqure, cherchez l'erreur ... Et puis quand je pense que dans mes grosses périodes, je tourne aux alentours d'une centaine de crises par mois ...

Je me doute ... L'herbe n'est pas donc plus verte ailleurs ! :-D
Injection SC

Re Ateshkia !

Fais quand même attention à toi avec tout ça.
Je n'ai pas entendu que du bien avec le mélange Psilo(ou LSD)/triptan. Il faut toujours laisser 5 jours entre 2 prises. Pour le verapamil, clusterbusters préconise de l'arrêter également mais je pense surtout pour des résultats optimaux ! A vérifier.

Prends soin de toi !

Jef

J'ai trouvé ! :-) (je n'avais juste pas assez fouillé....)

https://clusterbusters.org/treatment-op … -together/

Salut MushRocks,

Et merci pour ton soutien. :-)

Oui le LSD est LA molécule dans notre pathologie. Il y a déjà eu quelques études (sérieuses) sur le sujet mais n'ont jamais vraiment abouties. Ou plutôt soutenues ... Je sais pas.

La societé Sandoz à "créé" un analogue du LSD, le Bol 148 (forme non hallucinogène). Avec laquelle ils ont réalisé certaines études. Tu peux aller voir sur google, il y a pas mal d'articles traitant du sujet.

"L'étude avec BOL a été menée par Torsten Passie, un psychiatre à l'École de médecine de Hanovre en Allemagne et un expert sur le LSD. Lui, Halpern, et ses collègues ont décidé de tester 2-bromo-LSD (BOL), qui a été développée par Sandoz, la société suisse qui était le premier à synthétisé le LSD.

Lors de la conférence, Halpern et Passie ont présentés les données de six patients souffrant de céphalées en grappe qui ont reçus BOL une fois tous les 5 jours pour un total de trois doses. Tous les patients ont rapporté une réduction de la fréquence des attaques, et cinq patients ont déclaré avoir aucune attaque pendant des mois."

Les études sont réalisées sur un faible nombre de personnes. Par contre, Clusterbusters centralisent tous les résultats d'après les témoignages des patients utilisant ces substances. C'est donc bien entendu à prendre avec des pincettes mais cela donne une bonne idée générale.

Sachant que le premier traitement que l'on nous donne est un verapamil, (qui n'est pas du tout un ttt pour les AVF, je précise), les dernières stats que j'ai trouvé montré une efficacité de 52 % (47% je vais mieux et 5 % de rémission avec des doses allant de 40 mg à 1200 mg/jour), alors qu'avec le LSD, on monte à 88 % dont 70 % de rémission avec 3 prises étalées sur 3 semaines...

Pour ma part, cette molécule me fait peur. Je n'ai jamais été grand consommateurs de drogue hallucinogènes, j'ai consommé pas mal d'autres choses dans ma jeunesse mais pas trop de ce type ...
Et puis, qu'elle a la certitude d'avoir quelque chose de safe ? Que je sois sur du prod, de sa qualité, du dosage, etc... Et il faut que je puisse le doser comme je le souhaite.

Avec la psilo, c'est plus facile ! :-)

Dernière modification par Jeff (17 janvier 2018 à  12:45)

Je pense qu'a la base, c'est surtout la méconnaissance du prod. Je me base juste sur une réputation alors que je devrais m'en faire ma propre expérience

Ce qui est facile avec les champis, c'est que prends ma voiture, jme tape 1/2h de trajet, j'arrive à Maaschrit, j'rentre dans le shop et je ressors 5 min plus tard avec mon kit (ou truffes) et si je fais bien ma culture, j'suis parti pour un an. Si je me trompe dans mon dosage d'1/2g, ma foi ... En tte logique, il ne devrait pas trop avoir de crasse dans mon kit donc je trouve cela plutôt rassurant.

Avec le LSD, bah, déjà j'y connais rien, je pourrais me faire berner en puissance, pas trop de contact fiable. Le DW, encore une fois je ne connais pas (je sais, ca ne tient qu'a moi), mais est-ce qu'il vont pas me refiler un RC tout pourri qui me fera les mêmes effets psychiques mais pas "thérapeutiques" ? Et puis là, si je me trompe d'1/2 g ... :-D. Il faut que m'équipe pour pouvoir peser mes doses avec précisions et trouver le bon plan de confiance.
Et puis aussi, ce qui me fait peur, c'est la puissance du prod ... Clairement. Même si, comme tu dis, si c'est bien dosé, je pourrais arriver à prendre juste ce qu'il faut et pouvoir rester un minimum parmis vous ! ^^

Sinon oui, dans la théorie, je te suis à 100 %, c'est plutôt la pratique qui me rebute ... et bien sur avec un poil de fainéantise et de parano je te l'accorde.

Pour moi, les psilo, c'est la facilité et la sécurité.

Je me trompe ? Vos avis m’intéressent :-)

Jef

Dernière modification par Jeff (18 janvier 2018 à  19:03)

Pour la "sûreté" avec les psilo je ne vois pas en quoi.
Personnellement j'ai vécu un des pire bad de ma vie avec les fameuses truffes d'amsterdam (marque commercial high hawaiians), j'ai mangé la boite, 22g.

Ça aura été ma dernière expérience sous psyché.
Mais je suis persuadé que si les circonstances ne m'avaient pas calmée, j'aurai pu finir un moment en HP pour revenir à "la réalité". Enfin je ne sais pas, peut-être pas mais c'est l'impression que j'ai eu.

Je sais pas si c'est plus safe. Vous pensez vraiment ?

Take care

Je disais surtout que c'était plus safe dans le sens où tu es sûr du produit que tu as entre les mains. Les risques restent ceux des psychédéliques, que ce soit pour le LSD, les champis ou les truffes.

Bonjour,

je suis tout nouveau sur le site. Et c'est en cherchant des infos sur le traitement AVF par la psylocybin que j'y suis arrivé.

Pour faire bref, je souffre d'AVF épisodiques depuis 2000 à raison de 2 épisode de crise lors des solstices (hiver et été). J'ai eu des périodes de rémission de + d'un an. Aussi, je n'avais jamais pris de traitement par isoptine . Je traitais les crise par imiject en demi doses qui sont efficaces pour moi. Or il y un an, j'ai subit un épisode de crises de + en + violent et intense. Au bout de 2 semaines, j'avais des crises nocturnes toutes le 2 heures et ce malgré l'imiject. J'ai même eu quelques crises en journée. J'ai changé de neurologue et suis passé au traitement par Oxygène qui c'est avéré très efficace. Cette hiver, rebelote sauf que l'o2 n'agit plus vraiment. Du coup, je suis sous Isoptine à raison de 400mg / jours. je ne ressent pas encore les effets secondaires décrit par les utilisateur mais j'imagine que ça ne saurait tardé. Quoi qu'il en soit, si l'isoptine limite considérablement l'intensité des crises, je suis quand même très rétif à un usage intensif de ce truc. Et voilà. Je viens de faire l’acquisition de truffe d'ou mon post.
J'ai arrêter l'imiject de puis 3 jours. Et ma question concerne la prise de truffe sous traitement verapamil. La combinaison des 2 est-elle problématique ? J'ai pas mal surfé à droite à gauche sans trouver de réponses précises. Donc si vous avez une expérience à ce sujet, merci beaucoup, beaucoup pour vos retours.

Stef

Merci bien Jeff,

j'ai survolé quelques post et vue que vous en étiez à trouver le bon dosage pour vos algie. Y êtes-vous parvenu ?

Stephane