[Video] Les Research Chemicals (RC) 

#1 Posté par : ectatrip 31 juillet 2021 à  04:20

Salut,

J'ai expérimenté +40 nouveaux produits de synthèses, j'ai écris un Closer sur mes reports d'expériences, pour chaque RC.

Les cannabis synthèses, opioïdes RC demande du matériel spécifique, précis et une connaissance minimum dans les dosages, dans le test du RC en question.

Les RC stimulants sont intéressants, des alternatives aux stimulants classiques, à des effets léger à extrême. Demande des connaissances, matériels précis, ..

Le 4F-MPH tiens :

4F est plus fort que 4Bromo qui est plus fort que 4Cl et Iodophenidate.

C'est car l'électro négativité de l'atome de Fluor est la plus forte pour celle des halogénures de phénidates.
Et c'est la que le craving est le moins important. Le craving augmente quand on descend dans la colonnes des halogènes autrement dit . Il y une explication toute a fait scientifique que la 4F-MPH diminue l'excès de 3-MMC. L'effet intense et excitant des cathinones est gardé mais le coté méthyle en position 3 de la meth-cathinone augmente son craving . Il est donc possible de garder le noyau stimulant d'une substance tout en diminuant le craving de 3-MMC . 

Le 3-MMC peut te faire mourir ? Le cycle de sérotonine et de dopamine au sein de la fente synaptique ne libère pas autant de catécholamines que la mephedrone 4-MMC ou qu'un cycle chloro, bromo, ou fluor. La seule OD peut provenir de la vasoconstriction en cas de plaque d'athérome ou plaque endoluminale significative et caractéristique d'une sténose soit coronarienne soit sur des axes à destinée encéphalique.


Pardon, j'adore l'univers RC. Les psyché RC ne sont pas mon truc, 5-Bromo-DMT est 10x plus puissant que le DMT c'est flippant.

Pour le coup, le O-PCE m'a littéralement traumatisé avec 16h de dissociation extrêmement difficile et hardcore. J'étais dans une ambiance sombre, sang, rouge, malsain enfin pas cool. Le Set&Setting était bien portant.



Avec les RC, faut le savoir + l'équipement + l'intelligence :)

#2 Posté par : Anonyme6525 31 juillet 2021 à  06:54

C'est car l'électro négativité de l'atome de Fluor est la plus forte pour celle des halogénures de phénidates.
Et c'est la que le craving est le moins important. Le craving augmente quand on descend dans la colonnes des halogènes autrement dit . Il y une explication toute a fait scientifique que la 4F-MPH diminue l'excès de 3-MMC. L'effet intense et excitant des cathinones est gardé mais le coté méthyle en position 3 de la meth-cathinone augmente son craving . Il est donc possible de garder le noyau stimulant d'une substance tout en diminuant le craving de 3-MMC . 

What ??? De quoi tu parles ? La 4F-MPH diminue l'excès de 3-MMC ? Je perçois tout de même un peu ce que tu veux dire, tu aimerais relier la structure de la molécule avec sa capacité à créer du craving. Une sorte de structure/craving relashionship. On a déjà du mal à relier la structure d'une molécule avec son affinité pour un récepteur, alors laisse-moi te dire que ta tentative est vaine. Meilleur temps de savoir sur quel système elle joue. Un stim purement dopaminergique sera plus compulsif qu'un stim séroto de manière pas parfaitement générale. Mais c'est l'idée.

Le 3-MMC peut te faire mourir ? Le cycle de sérotonine et de dopamine au sein de la fente synaptique ne libère pas autant de catécholamines que la mephedrone 4-MMC ou qu'un cycle chloro, bromo, ou fluor. La seule OD peut provenir de la vasoconstriction en cas de plaque d'athérome ou plaque endoluminale significative et caractéristique d'une sténose soit coronarienne soit sur des axes à destinée encéphalique.

En fait j'ai l'impression que tu parles comme un bot haha. Tu serai pas une intelligence artificielle qui se serai perdue sur notre cher forum ?

Le Set&Setting était bien portant.

Hahaha

#3 Posté par : meumeuh 31 juillet 2021 à  12:42

Salut, déjà les RC ne sont pas des drogues légales.

La 2FDCK n'est pas un pur stimulant mais un disso analogue de la Ketamine avec un atome fluor en 2n position ( de mémoire)  et fait partie de la famille des Arylcyclohexylamines (arylcyclohexamines ou arylcyclohexanamines)

Source :
https://fr.m.wikipedia.org/wiki/Arylcyclohexylamine

Anonyme6525 a écrit

What ??? De quoi tu parles ? La 4F-MPH diminue l'excès de 3-MMC ? Je perçois tout de même un peu ce que tu veux dire, tu aimerais relier la structure de la molécule avec sa capacité à créer du craving. Une sorte de structure/craving relashionship. On a déjà du mal à relier la structure d'une molécule avec son affinité pour un récepteur, alors laisse-moi te dire que ta tentative est vaine. Meilleur temps de savoir sur quel système elle joue. Un stim purement dopaminergique sera plus compulsif qu'un stim séroto de manière pas parfaitement générale. Mais c'est l'idée.

Je pense qui voulait dire que la 4F- Ritaline ( 4F-MPH ) diminue le craving de la 3MMC c'est a dire qu'après une bonne session 3MMC en IV prendre en IV la 4F- Ritaline stoppe le craving induit par la 3-MMC ...


Amicalement,

MM