Bonjour à tous,
Après acceptation de la maladie,Hep C, une grande claque dans la g......, je décide de démarrer un traitement. Il n'y a pas d'urgence , mais je me jette dedans.
Plus vite commencé, plus vite anéanti, me dis-je ?!
A bout de 2 mois, impossibilité de travailler.
Suis abbattue, je me traine difficilement et souvent je ne fais RIEN.
A l'issue des 3 mois , le vilain virus reste caché ... mais il est toujours là .
Je continu sur la bithérapie.
ES différents, on peut dire ... plus supportables.
Je me suis aidé avec quelques (ptits pets), qui m'ont permis de manger, dormir, me supporter, m'apaiser etc....par contre zéro
alcool.
J'ai réussi à me nourrir, tant bien que mal et mon chéri m'a bien souvent préparé mes repas.
J'ai tellement de chance, ce tt implique la participation de l'entourage et le quotidien n'est pas toujours ce que l'on montre en société.
En effet, les hauts, les bas, les frayeurs, les angoisses, c'est avec mon conjoint que je les ai partagé.
J'ai le bonheur d'avoir des enfants. Mais vis-à -vis d'eux, je me suis forcée à paraitre mieux que je ne l'étais. J'ai craints de leurs causer du tracas. Leurs présences et leurs attentions m'ont énormémént soutenu.
J'ai trouvé du réconfort et du soutien sur certains sites.
J'ai beaucoup apprécié car à 2 ou 3 h du mat. quand la maison dort, si la necessité vient d'échanger , un besoin de retrouver du courage, c'est sur le Net.
J'ai pensé, tu n'es pas seule. Il y a des choses que l'on ne peut dire à ceux qu'on aime.
Aujourd'hui, j'aborde les derniers 4 jours de tt: je croise tous les doigts pour que les prochaines analyses soient bonnes.
Mon état d'esprit reste positif. Ca n'a pas été facile mais j'ai tenu. Le résultat compte.
Je souhaite à tous très bon courage et forces.
A bientôt
Samaritaine